? 創新藥項目多處臨床早期，“前端引流”+“后端導流”商業模式有望逐步顯現。公司結合客戶生產藥品時對原料藥和中間體需求，提供創新藥或仿制藥的工藝研發及小批量制備、工藝優化、放大生產、注冊和驗證批生產以及商業化生產的 CDMO 業務。同時在藥物 IND 和 ANDA 注冊申報階段，公司為國內外醫藥公司提供的技術服務包括注冊申報所需的原料藥工藝研究、質量研究、穩定性研究及申報資料撰寫等 CMC 服務。截至 2022 年 6 月 30 日，公司創新藥 CDMO 承接了 234 個項目，主要布局在中國、日本、美國和韓國市場。CDMO 項目對應的創新藥中，處于臨床前及臨床 I 期項目居多，部分產品已進入臨床 II 期、臨床 III 期或者新藥上市申報階段，隨著客戶項目研究的不斷推進，公司項目所處研發階段也會逐漸往下游延伸。