宣泰醫藥：2023年年度報告摘要.PDF

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1、公司代碼：688247 公司簡稱：宣泰醫藥 上海宣泰醫藥科技股份有限公司上海宣泰醫藥科技股份有限公司 20232023 年年度報告摘要年年度報告摘要 第一節第一節 重要提示重要提示 1 1 本年度報告摘要來自年度報告全文，為全面了解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規本年度報告摘要來自年度報告全文，為全面了解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規劃，投資者應當到劃，投資者應當到 網站仔細閱讀年度報告全文。網站仔細閱讀年度報告全文。2 2 重大風險提示重大風險提示 公司主營業務、核心競爭力不存在重大不利變化，持續經營能力不存在重大風險。公司已在本報告“第三節管理層討論與分析”-“四、風險因素”

2、中詳細披露了生產經營過程中可能面臨的各種風險，提請投資者查閱。3 3 本公司董事會、監事會及董事、監事、高級管理人員保證年度報告內容的真實本公司董事會、監事會及董事、監事、高級管理人員保證年度報告內容的真實性性、準確、準確性性、完整完整性性，不存在虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏，并承擔個別和連帶的法律責任。，不存在虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏，并承擔個別和連帶的法律責任。4 4 公司全體董事出席董事會會議。公司全體董事出席董事會會議。5 5 上會會計師事務所（特殊普通合伙）為本公司出具了標準無保留意見的審計報告。上會會計師事務所（特殊普通合伙）為本公司出具了標準無保留意見的審計報告。6 6

3、公司上市時未盈利且尚未實現盈利公司上市時未盈利且尚未實現盈利 是 否 7 7 董事會決議董事會決議通過的本報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案通過的本報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案 公司擬以實施權益分派股權登記日的總股本扣減公司回購專用證券賬戶中股份為基數，向全體股東每10股派發現金紅利0.41元（含稅）。截至2024年4月26日，公司總股本為453,340,000股，扣減回購專用證券賬戶中股份總數4,186,109股后的股本449,153,891股為基數，以此計算擬派發現金紅利合計18,415,309.53元（含稅）。本年度公司現金分紅占歸屬于母公司股東的凈利潤比例為30.15%，

4、本次利潤分配后，剩余未分配利潤滾存以后年度分配。公司本年度不送股，不實施資本公積金轉增股本。如在實施權益分派股權登記日前，公司總股本扣減公司回購專用證券賬戶中的股份數量發生變化，公司擬維持分配總額不變，相應調整每股分配比例，并在權益分派實施公告中明確具體調整情況。公司2023年度利潤分配方案已經公司第二屆董事會第九次會議審議通過，尚需提請公司2023年年度股東大會審議通過。8 8 是否是否存在存在公司治理特殊安排等重要事項公司治理特殊安排等重要事項 適用 不適用 第二節第二節 公司基本情況公司基本情況 1 1 公司簡介公司簡介 公司股票簡況公司股票簡況 適用 不適用 公司股票簡況 股票種類 股

5、票上市交易所及板塊 股票簡稱 股票代碼 變更前股票簡稱 A 股 上海證券交易所科創板 宣泰醫藥 688247 不適用 公司公司存托憑證存托憑證簡簡況況 適用 不適用 聯系人和聯系方式聯系人和聯系方式 聯系人和聯系方式 董事會秘書（信息披露境內代表）證券事務代表 姓名 李方立 張慧 辦公地址 上海市浦東新區?？坡?9號3號樓一樓 上海市浦東新區?？坡?9號3號樓一樓 電話 021-68819009-606 021-68819009-606 電子信箱 2 2 報告期公司主要業務簡介報告期公司主要業務簡介(一一)主要業務、主要產品或主要業務、主要產品或服務服務情況情況 公司是一家參與國際競爭的化學制

6、藥企業。公司依靠研發驅動，積極參與國際競爭，致力于成為一家全球領先的創新型高端化學制藥公司。依托持續的技術創新，公司已逐步建立起國內領先、符合國際標準的研發技術及產業化平臺，能夠針對中國、美國和其它市場，自主實現高技術壁壘的仿制藥的研發、產品注冊申報、生產與銷售；同時依托高標準的研發技術及產業化平臺，為國內外新藥企業及研發機構提供 CRO/CMO 服務。在仿制藥方面，依托“難溶藥物增溶技術平臺”、“緩控釋藥物制劑研發平臺”和“固定劑量藥物復方制劑研發平臺”三大技術平臺，持續投入研發高技術壁壘的產品，同時加強在注射劑領域研發攻堅，積極探索構建復雜注射劑等制劑平臺技術，目前公司產品覆蓋抗真菌、精神

7、類、糖尿病、癌癥、消化類、高血壓、腎科、鎮痛等多個領域。截至報告期末，公司已獲批上市產品具體如下：序號序號 已獲批上市產品已獲批上市產品 市場市場 1 泊沙康唑腸溶片 中國、美國、澳大利亞、新加坡、沙特阿拉伯、以色列 2 美沙拉秦腸溶片（1.2g）美國 3 鹽酸安非他酮緩釋片（）中國、美國、以色列 4 熊去氧膽酸膠囊 中國 5 鹽酸普羅帕酮緩釋膠囊 美國 6 西格列汀二甲雙胍緩釋片（）中國 7 鹽酸帕羅西汀腸溶緩釋片 中國、美國 8 枸櫞酸托法替布緩釋片 中國、美國 9 碳酸司維拉姆片 中國、美國、菲律賓 10 普瑞巴林緩釋片 美國 11 注射用環磷酰胺 美國（合作項目）12 馬昔騰坦片 中國

8、、美國（合作項目）13 艾司奧美拉唑腸溶膠囊 中國、美國（合作項目）在 CRO/CMO 服務方面，公司重點服務于創新藥客戶，解決創新藥在研發、注冊和商業化生產不同階段的難點痛點，順利推進了累計超過 100 個創新藥的制劑開發。由于公司同時具備先進的制劑研發平臺和中美質量合規的制劑生產體系，具有提供新藥研發所需的全套制劑 CRO 服務的能力，并擁有 FDA 和 NMPA 雙平臺申報能力和經驗，具有較強的市場競爭力。公司的客戶涵蓋歌禮制藥（1672.HK）、亞盛醫藥（6855.HK）、再鼎醫藥（9688.HK）、艾力斯（688578.SH）、益方生物（688382.SH）等多家上市公司以及輝瑞普強

9、、海和藥物、瓔黎藥業等國內外知名藥企。截至報告期末，新藥產品奧雷巴替尼片（“耐立克”）、甲苯磺酸奧瑪環素片（“紐再樂”）、林普利塞片（“因他瑞”）、谷美替尼片（“海益坦”）等新藥產品及首仿藥利托那韋片、沙庫巴曲纈沙坦鈉片（“一心坦”）國內獲批上市并由子公司宣泰藥業提供后續 CMO 生產服務。(二二)主要經營模式主要經營模式 1、研發模式、研發模式 依托“難溶藥物增溶技術平臺”、“緩控釋藥物制劑研發平臺”和“固定劑量藥物復方制劑研發平臺”三大技術平臺，公司目前已構建起產品立項、技術研發、法規注冊、知識產權、GMP 生產、全球商業化及綜合管理能力等一整套完善的系統。公司持續以臨床需求為導向，堅持創

10、新驅動，面向全球布局，通過自主研發、合作開發等多方式積極布局高技術壁壘的仿制藥及改良型新藥研發管線，同時加強在注射劑領域研發攻堅，積極探索構建復雜注射劑等制劑平臺技術，形成差異化競爭優勢。2 2、采購模式、采購模式 報告期內，公司采購的原材料主要系原料藥，還包括輔料、包材、試劑等。公司對原材料采購制定了采購管理制度、供應商管理規定等一套完整的采購管理制度，并嚴格執行。公司首先根據市場調研，從資質、質量、規模實力、供應能力、供貨穩定性等多個方面選擇供應商，按照規定流程，通過資質審核、樣品確認、現場審計、質量穩定性考察、注冊備案等程序確定合格供應商，建立供應商檔案，載入合格供應商列表。原料藥屬于公

11、司仿制藥業務中最重要的原材料之一，在仿制藥的研發、申報和生產中均須使用。公司專門針對原料藥，成立了由技術人員、管理人員共同組成的原料藥討論委員會，對研發時原料藥供應商的選取、后續原料藥供應商的更換或新增，進行指導和監督。在確定合格供應商列表后，公司依據制造中心制定的整體物料需求計劃，結合當期物料市場供需情況，確定最佳采購和儲存量，編制采購計劃，從合格供應商列表中選擇供應商進行物料購進。為防止供應商供應不足、價格不穩，對部分原材料一般還會選擇多家合格供應商以穩定貨源及價格。為保障生產經營所需物料供應穩定，質量可靠，價格優惠，公司與主要供應商建立了長期穩定、合作雙贏的伙伴關系。根據不同物料的特點，

12、公司采取集中采購、招標采購和非招標磋商采購等多種采購模式，其中包括詢比價方式采購，競爭性談判方式采購，對只能從唯一供應商處采購的物料使用單一來源方式采購。3 3、生產模式、生產模式 公司擁有普通制劑和高活性制劑車間、多種特色制劑設備和完善的質量管理系統，并依靠核心技術，形成了較強的制劑生產壁壘，一方面從事仿制藥的生產，另一方面也可以為 CRO/CMO 業務的客戶提供制劑的生產。公司的生產步驟主要包括稱量、預混合、制粒、粉碎整粒、混合、潤滑、壓片、包衣、包裝及其中多次質檢等環節。公司主要采取以銷定產和安全庫存相結合的生產模式，根據對比各季度的銷售訂單情況、產品庫存量及公司銷售預測計劃來調整產品的

13、生產計劃。公司的自有產品以自主生產為主，對于少量產品經過與供應商友好協商，采用代工模式進行生產。在自主生產模式下，公司使用自有生產線進行生產。公司嚴格按照相關法規的要求組織生產，所有藥品均按照批準的工藝和操作規程進行生產，以確保藥品達到規定的質量標準。在代工模式下，公司綜合考量生產條件、技術水平、質量管理等因素，確定合適的受托方。經質量管理部門判定合格后，公司與受托方簽訂代工合同，依法向監管部門申請相關批件，并向受托方提供相關藥品的技術和質量文件。在代工期間，公司對受托方的生產進行指導和質量監督。公司制定了質量風險評估制度、年度產品質量回顧制度、藥品質量受權人管理制度等一系列與公司產品品質相關

14、的質量控制文件。公司建立了一套嚴格、完善的質量管理體系，對生產過程中的每個環節均實施質量控制，嚴格保證產品質量并符合監管部門規定的生產要求。4 4、銷售及定價模式、銷售及定價模式 （1）銷售模式 公司目前的仿制藥主要在美國、中國、澳大利亞、新加坡、以色列、海灣國家等國家或地區銷售，主要通過經銷模式實現產品銷售。公司根據產品推廣計劃、區域市場情況，綜合考察經銷商資源、市場信譽、銷售實力、服務能力以及與公司的經營理念一致性等因素，對經銷商資質進行評定。報告期內，公司的經銷商均為醫藥銷售領域的上市公司或知名企業，在藥品銷售領域有著一定的行業經驗。公司在經銷模式下，均為買斷式銷售。公司與不同經銷商約定

15、了不同的產品的所有權和所有損失風險轉讓時點。（2）定價模式 公司與經銷商依據市場情況，經過雙方協商，確定產品價格，并與經銷商按照最終的銷售金額，約定一定的權益分成，具體計算方式為：期間內經銷商銷售公司該產品的收入，扣除經銷商采購成本、銷售費用等相關費用，再乘以固定的分成比例。公司與經銷商會根據生產成本、下游市場需求等因素對產品出口銷售價格定期進行調整。5 5、盈利模式、盈利模式 公司主要從事高技術壁壘的仿制藥的研發、生產以及 CRO/CMO 服務。CRO/CMO 服務業務中，公司依靠為客戶提供受托研發生產服務，收取服務費實現盈利。在仿制藥業務中，公司主要有三種盈利模式：（1）仿制藥的生產、銷售

16、 公司通過針對性開展市場調研，選擇技術壁壘高、市場需求大的藥物進行自主研發，產品獲批上市后，自行生產仿制藥并銷售給經銷商，獲取銷售對價及權益分成，實現盈利。（2）研發技術成果轉化 公司根據自身產品布局和相關產品的市場需求狀況，定期評估立項產品的商業價值并結合市場需求狀況，靈活選擇商業策略，將產品的部分權益轉讓給意向客戶，后續客戶和公司在前期研發成果的基礎上繼續進行后續研發。該模式有利于公司充分利用產業鏈上下游資源，確保研發的效率及質量，降低研發風險。該模式下，公司可獲得項目權益轉讓收入、研發及商業化階段的里程碑收入。（3）經銷權收入 公司的產品具有一定的稀缺性，因此在選擇下游合作的經銷商時，經

17、銷商會向公司支付經銷權授權費，作為換取公司產品經銷權的對價。(三三)所處行業情況所處行業情況 1.行業的發展階段、基本特點、主要技術門檻行業的發展階段、基本特點、主要技術門檻 根據國家統計局戰略性新興產業分類（2018），屬于“4.1.2 化學藥品與原料藥制造”；根據中國證監會頒布的上市公司行業分類指引（2012 年修訂），屬于“C27 醫藥制造業”；根據國民經濟行業分類標準（GBT 4754-2017），屬于“C2720 化學藥品制劑制造”。醫藥制造業是關系國計民生的重要產業，是中國制造 2025 和戰略性新興產業的重點領域，是推進健康中國建設的重要保障。由于國家產業政策的支持和市場需求的拉

18、動，我國醫藥制造業發展迅速。中華人民共和國國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和 2035 年遠景目標綱要、“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃為國家未來醫藥行業的發展定下了基調。醫藥制造行業具有巨大的發展空間和良好的發展前景，整體供求狀況將保持良好的發展態勢。（1 1）行業發展階段）行業發展階段 A A、仿制藥行業、仿制藥行業 近年來全球醫藥市場持續擴容，醫藥支出總額穩步增加，但出現結構性分化，表現為原研藥增長逐步放緩，仿制藥的增速和占比都在快速提升。根據中國仿制藥藍皮書數據，2017 年以來，全球仿制藥市場占有率已經達到了 50%以上，并依然以 10%左右的速度快速增長，是創新藥增長速

19、度的兩倍。首先，受全球經濟發展、人口總量增長、社會老齡化程度提高、健康觀念強化等因素的共同影響，近年來各國醫療支出及全球醫藥市場規模穩步增長。在此背景下，隨著全球各國對于醫療的重視，全球醫療衛生支出總額近年來穩步上升。根據 IQVIA 的數據，2021 年全球藥品支出達 1.4萬億美元，預計到 2026 年全球藥品支出將達到近 1.8 萬億美元，2022-2026 年全球藥品市場將以3%-6%的復合年增長率增長。藥品市場的需求規模巨大，為仿制藥的持續發展，提供了較好需求基礎。同時近年來，隨著人民生活水平的提高、政府公共衛生投入的加大以及人口老齡化程度不斷加劇，我國藥品消費支出持續增長，并已成為

20、全球最大的新興醫藥市場。根據 IQVIA 的數據顯示，2018 年我國藥品消費支出僅相當于美國的 28%。隨著我國人口數量的自然增長和人口老齡化的不斷加劇，以及我國居民人均收入水平的不斷提高、居民衛生保健意識的不斷增強和國家衛生支出持續增加，預計我國醫藥行業將保持持續增長。2021-2026 年，我國藥品支出將以 3.8%的復合增長率增長，5 年支出累計增加 360 億美元，預計到 2026 年將達到 2050 億美元。其次，由于仿制藥研發成功率相對于新藥較高，成本相對較低，因而在同樣的市場上，其產品售價更有競爭力，符合各國政府要求減少藥費的訴求，更有機會進入政府支持的規模采購。最后，由于新藥

21、研發的難度和資金門檻不斷提高，獲批上市的新藥數量有所放緩，同時大批世界級暢銷專利名藥相繼到期，為仿制藥市場提供了源源不斷的仿制標的，促進仿制藥研發的增長。根據全球藥品專利過期查詢庫，2013-2030 年間，全球藥品中共有 1,666 個化合物專利到期，大批量藥品專利到期，為仿制藥的研發開展提供了較好的環境。B B、CRO/CMOCRO/CMO 行業行業 公司的 CRO/CMO 服務主要系制劑 CRO/CMO 服務。制劑 CRO 服務 通過合同形式為制藥企業和研發機構在藥物研發過程中提供制劑專業化研發的服務，服務于創新藥從臨床 I、II、III 期到藥品成功獲批上市后的各個階段。CRO 企業接

22、受新藥研發企業等客戶的委托，將新藥物化學活性成分研制成可被吸收、具有化學穩定性和溶出穩定性、生產質量合規的針劑、片劑、膠囊等劑型，供新藥研發過程中動物或人體使用。制劑 CMO 服務 通過合同形式為制藥企業和研發機構提供藥物獲批上市后的商業化生產服務。21 世紀以來，制藥企業的藥物研發投入力度不斷加大。在多種因素的共同推動下，全球醫藥研發投入持續增長，根據 Evaluate Pharma 的數據，預計到 2024 年全球醫藥研發投入將達到 2,130億美元，2018 年至 2024 年的年均復合增長率為 3%。在 CRO 方面，根據 Frost&Sullivan 的預測，2018 年全球 CRO

23、 市場規模約 487 億美元，預計2018 年至 2022 年的年均復合增長率將達 10.5%左右，到 2022 年全球 CRO 市場規模將達到 727 億美元，市場增長勢頭強勁。在 CMO 方面，根據 Frost&Sullivan 數據顯示，2017 年至 2021 年，全球 CDMO 市場規模從 394 億美元增長至 632 億美元，復合年增長率為 12.5%，預計 2025 年將達到1,243 億美元，2030 年將達到 2,310 億美元。從制劑 CRO/CMO 服務細分市場看，受到技術水平、資金投入、特色制劑生產設備投入、質量管理等多方面因素的制約，制劑 CRO/CMO 服務行業有著

24、較高的行業壁壘，能夠提供新型制劑、特色制劑和高端制劑 CRO/CMO 服務的企業較為稀缺。（2 2）行業發展特點）行業發展特點 A A、仿制藥行業、仿制藥行業 a)行業監管體制趨于嚴格 隨著我國藥品監管部門成為 ICH（國際人用藥品注冊技術協調會）正式成員以及一系列藥品注冊、管理辦法的修訂實施，藥品行業呈現出越來越嚴格的監管要求，對于藥品生產企業在藥品研發、藥品生產及質量管控等方面的標準進一步提高，這將有利于提高藥品質量安全水平，促進行業有序競爭和優勝劣汰，提高行業門檻。b)普通仿制藥轉向高端仿制藥 普通仿制藥通常技術壁壘較低，因而競爭者眾多，導致市場充分競爭，市場價格相對較低，市場盈利空間有

25、限。隨著我國一致性評價及帶量采購制度等各項政策的落實，普通仿制藥企業如果不具備規模和成本優勢，會導致其盈利空間進一步縮小。在上述背景下，越來越多的仿制藥企業，將研發投入對象設定為有較高技術壁壘的高端仿制藥，特別是一些市場前景大、定價高、無競爭者或競爭者較少的藥品。上述企業通過加強研發投入，攻堅技術難題，依靠自身技術優勢和行業經驗，建立起一定的產品壁壘或細分領域優勢，甚至研制出在全球多個地區的首仿產品，進而獲得市場獨占期，從同質化競爭中脫穎而出，掌握產品定價權，獲取更高的盈利空間。c)高端仿制藥市場趨于全球化 國務院辦公廳于 2018 年發布的 國務院辦公廳關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的

26、意見中指出，要推動仿制藥產業國際化，結合推進“一帶一路”建設重大倡議，加強與相關國際組織和國家的交流。高端仿制藥具有較高的技術、生產和合規門檻，因此在進入特定國家市場之前，可能該國家僅有原研藥存在，競爭對手較少。因而高端仿制藥公司的產品一旦取得了美國、中國等藥品市場的準入，可以迅速將研發經驗進行復制，并擴大生產，在全球范圍內布局產品的銷售。目前，高端仿制藥市場趨于全球化，布局全球化市場成為高端仿制藥行業的趨勢。d)產品研發創新化，“仿創結合”成為新趨勢 隨著部分仿制藥企業研發能力的不斷提升、行業經驗的不斷積累，其創新能力有了較大的增強。依托在仿制藥行業積累的經驗，為增加產品市場獨占性、生命周期

27、和定價權，不少企業開始向改良型新藥等創新藥領域探索。B B、CRO/CMOCRO/CMO 服務行業服務行業 a)專利懸崖刺激藥企不斷進行新藥創新，增加研發支出 專利懸崖主要指的是專利到期后，仿制藥對原研藥價格和銷量的沖擊作用。一款新藥從藥物發現到上市投產一般需要 10-15 年時間，世界主要國家的新藥專利保護期一般為 20 年，新藥上市之后實際有效的專利保護期僅剩 6-10 年。專利到期后隨著仿制藥的出現，原研藥銷售價格和銷量將快速下降。專利懸崖促使藥企不斷進行新藥研發，不斷豐富自己的在研產品管線，以應對專利懸崖的挑戰。而創新藥企業開拓研發，必然帶來研發支出的增長。為了提高研發效率，增加實際產

28、出，縮短研發時間，降低企業成本，許多新藥研發企業選擇將新藥研發的各種任務外包給專業公司去完成，從而提高了對 CRO 服務的需求。未來隨著新藥創新的進一步開展，將為 CRO 服務帶來更多的市場空間。根據 Frost&Sullivan的統計及預測，預計至 2023 年，全球 CRO 市場規模將達 761 億美元。b)CRO 業務中心向中國等新興市場轉移 相比于歐美等發達國家的 CRO 市場，中國等新興市場國家的 CRO 業務增長更加迅速。一方面，中國等新興市場在老齡化、城鎮化等因素推動下，醫療需求得以不斷釋放，醫藥市場迅速擴容，在國家政策的鼓勵下和資本市場的引導下，新藥企業數量和新藥研發投入也隨之

29、增加，從而帶動醫藥研發外包需求快速增長。另一方面，受益于新興市場人才資源豐富、勞動力成本較低等因素，跨國藥企逐漸將研發業務轉移到中國等新興市場。近年來，中國醫藥行業由低端仿制向研發創新不斷發展，醫藥研發投入因此不斷增長，且增長速度遠高于全球。同時，跨國藥企為了開拓中國市場，加大了對中國的藥品出口，并在中國設立研發中心，催生了巨大的進口藥品臨床研究需求。據 Frost&Sullivan 的統計及預測，自 2018年至 2023 年，中國醫藥研發投入預計將以 23.1%的年均復合增長率增長至 493 億美元。此階段中國醫藥研發投入的增長率約為全球增速的 5 倍。c)整體行業未來呈現縱向一體化或業務

30、專業化的趨勢 新藥研發是一個過程復雜、步驟較多的系統工程，對應的 CRO 業務也覆蓋藥物發現階段、臨床前研究、臨床研究、新藥注冊申報服務等多個環節。隨著新藥研發的多元化發展，其對 CRO 服務的個性化需求不斷提高。一方面，由于客戶對不同研究階段之間研究數據的銜接及實驗結果的可信任度的需求，部分能夠為客戶提供全方位、一體化的新藥研究、開發、生產類服務的大型 CRO 企業，憑借其縱向一體化能力，擁有較強的競爭地位。另一方面，隨著個性化需求的提高，專注于如制劑 CRO 等某個細分 CRO 領域，憑借細分領域經驗，能夠應對“小批量，多批次”需求的企業，具有較強的稀缺性，未來可憑借其業務專業化優勢，取得

31、有利的競爭地位。2.公司所處的行業地位分析及其變化公司所處的行業地位分析及其變化情況情況 公司是國內領先的藥物化學制劑平臺之一，已逐步建立起國內領先、符合國際標準的研發技術及產業化平臺，能夠針對中國、美國和其它市場，自主實現高技術壁壘的仿制藥的研發、產品注冊申報、生產與銷售；同時依托高標準的研發技術及產業化平臺，為國內外新藥企業及研發機構提供 CRO/CMO 服務。憑借先進的制劑技術平臺和與國際規范標準接軌的生產工藝和質量管理體系，公司與眾多國內外市場制藥公司建立了穩固的合作關系。公司的仿制藥經銷商包括 SANDOZ、VITRUVIAS、LANNETT、奧賽康（002755.SH）等國內外上市

32、公司和知名藥企，CRO/CMO 服務客戶涵蓋歌禮制藥（1672.HK）、亞盛醫藥（6855.HK）、再鼎醫藥（9688.HK）、艾力斯（688578.SH）、益方生物（688382.SH）等多家上市公司以及輝瑞普強、海和藥物等國內外知名藥企，具有豐富的客戶資源。公司先后獲得“上海市專利工作試點企業”、“上海市專精特新中小企業”、“第四屆上海知識產權創新獎專利二等獎”、“上海市企業技術中心”、“上海市科技小巨人企業”及上海市高新技術成果轉化證書等榮譽。3.報告期內新技術、新產業、新業態、新模式的發展情況和未來發展趨勢報告期內新技術、新產業、新業態、新模式的發展情況和未來發展趨勢 請參閱“第三節管

33、理層討論與分析”-“二、報告期內公司所從事的主要業務、經營模式、行業情況及研發情況說明”-“（三）所處行業情況”-“1.行業的發展階段、基本特點、主要技術門檻”。3 3 公司主要會計數據和財務指標公司主要會計數據和財務指標 3.13.1 近近 3 年的主要會計數據和財務指標年的主要會計數據和財務指標 單位：元 幣種：人民幣 2023年 2022年 本年比上年 增減(%)2021年 調整后 調整前 總資產 1,361,620,252.55 1,332,324,046.07 1,332,333,946.07 2.20 865,805,176.29 歸屬于上市公司股東的凈資產 1,210,258,9

34、35.42 1,177,273,969.70 1,177,283,869.70 2.80 705,187,320.89 營業收入 299,871,288.42 247,562,432.66 247,562,432.66 21.13 315,470,565.08 歸屬于上市公司股東的凈利潤 61,074,068.07 92,931,582.96 92,941,482.96-34.28 134,916,035.31 歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤 47,473,745.81 74,189,431.92 74,199,331.92-36.01 87,470,024.19 經營活動產生的

35、現12,958,036.70 73,183,720.97 73,183,720.97-82.29 145,772,137.32 金流量凈額 加權平均凈資產收益率（%）5.14 10.59 10.59 減少5.45個百分點 21.22 基本每股收益（元股）0.13 0.22 0.22-38.66 0.33 稀釋每股收益（元股）0.13 0.22 0.22-38.66 0.33 研發投入占營業收入的比例（%）減少6.03個百分點 3.23.2 報告期分季度的主要會計數據報告期分季度的主要會計數據 單位：元 幣種：人民幣 第一季度（1-3 月份）第二季度（4-6 月份）第三季度（7-9 月份）第四季

36、度（10-12 月份）營業收入 42,418,265.20 68,347,158.53 102,598,920.92 86,506,943.77 歸屬于上市公司股東的凈利潤 7,716,721.48 15,061,864.10 21,294,052.45 17,001,430.04 歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益后的凈利潤 5,374,407.65 12,820,678.96 18,705,636.05 10,573,023.15 經營活動產生的現金流量凈額 18,585,769.41-9,400,578.11 28,209,930.46-24,437,085.06 季度數據與已披露定期

37、報告數據差異說明 適用 不適用 4 4 股東情況股東情況 4.14.1 普通股普通股股東總數、表決權恢復的優先股股東總數和持有特別表決權股份的股東總數股東總數、表決權恢復的優先股股東總數和持有特別表決權股份的股東總數及前及前 10 名股東情況名股東情況 單位:股 截至報告期末普通股股東總數(戶)8,079 年度報告披露日前上一月末的普通股股東總數(戶)7,314 截至報告期末表決權恢復的優先股股東總數（戶）年度報告披露日前上一月末表決權恢復的優先股股東總數（戶）截至報告期末持有特別表決權股份的股東總數（戶）年度報告披露日前上一月末持有特別表決權股份的股東總數（戶）前十名股東持股情況 股東名稱（

38、全稱）報告期內增減 期末持股數量 比例(%)持有有限售條件股份數量 包含轉融通借出股份的限售股份數量 質押、標記或凍結情況 股東 性質 股份 狀態 數量 上海聯和投資有限公司 233,000,000 51.40 233,000,000 無 國有法人 Finer Pharma Inc.70,437,870 15.54 70,437,870 無 境外法人 南京市棲和創業投資合伙企業（有限合伙）36,798,000 8.12 質押 20,900,000 其他 上海聯一投資中心（有限合伙）-2,411,262 11,222,738 2.48 無 其他 上海新泰新技術有限公司 9,000,000 1.9

39、9 無 境內非國有法人 寧波梅山保稅港區浦佳企業管理合伙企業（有限合伙）4,839,676 1.07 4,839,676 無 其他 上海欣年石化助劑有限公司-300,000 4,800,000 1.06 無 境內非國有法人 上?？埔缂呻娐酚邢薰?4,509,391 4,752,209 1.05 無 境內非國有法人 嘉興聯一行毅投資合伙企業（有限合伙）-1,804,256 3,329,744 0.73 無 其他 上海中科高研企業管理有限公司 2,720,000 0.60 無 國有法人 上述股東關聯關系或一致行動的說明 上海聯和投資有限公司系上海聯一投資中心（有限合伙）的有限合伙人，持有上海聯

40、一投資中心（有限合伙）26.05%的合伙份額；上海聯新資本管理有限公司是上海聯一投資中心（有限合伙）和嘉興聯一行毅投資合伙企業（有限合伙）的執行事務合伙人分別持有上海聯一投資中心（有限合伙）和嘉興聯一行毅投資合伙企業（有限合伙）0.74%、0.51%的合伙份額；上?？埔缂呻娐酚邢薰九c上海新泰新技術有限公司同為上海聯和新泰戰略研究與發展基金會對外投資的公司，上海聯和新泰戰略研究與發展基金會持有上?？埔缂呻娐酚邢薰?16.67%股權，持有上海新泰新技術有限公司 50%股權；公司未知其他股東間是否存在關聯關系或一致行動關系。表決權恢復的優先股股東及持股數量的說明 不適用 存托憑證持有人存托憑

41、證持有人情況情況 適用 不適用 截至截至報告期末報告期末表決權表決權數量前十名股東情況表數量前十名股東情況表 適用 不適用 4.24.2 公司與公司與控股股東之間的產權及控制關系的方框圖控股股東之間的產權及控制關系的方框圖 適用 不適用 4.34.3 公司與實際控制人之間的產權及控制關系的方框圖公司與實際控制人之間的產權及控制關系的方框圖 適用 不適用 4.44.4 報告期末公司優先股股東總數及前報告期末公司優先股股東總數及前 10 名股東情況名股東情況 適用 不適用 5 5 公司債券公司債券情況情況 適用 不適用 第三節第三節 重要事項重要事項 1 公司應當根據重要性原則，披露報告期內公司經營情況的重大變化，以及報告期內發生的對公司經營情況有重大影響和預計未來會有重大影響的事項。報告期內，公司實現營業收入 29,987.13 萬元，同比增長 21.13%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為 6,107.41 萬元，同比下降 34.28%；報告期末，公司資產總額 13.62 億元，同比增長 2.20%；歸屬上市公司股東凈資產 12.10 億元，同比增長 2.80%。詳情請見“第三節管理層討論與分析”-“一、經營情況討論與分析”。2 公司年度報告披露后存在退市風險警示或終止上市情形的，應當披露導致退市風險警示或終止上市情形的原因。適用 不適用