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COVID-19已經影響了地球上大多數人的日常生活，并在幾乎每個行業和市場領域掀起了漣漪。制藥和醫療器械行業通過在創紀錄的時間內發現和測試新產品、新工藝和新解決方案，對危機做出了令人稱贊的反應。此類COVID-19相關解決方案正被全球許多衛生技術評估(HTA)委員會優先考慮，COVID-19已成為許多制藥和醫療器械公司在這一領域的新工作計劃。但是，現有的藥物管道計劃呢?您精心編制的衛生經濟成果研究(HEOR)證據生成時間表和計劃的報銷檔案排序如何?這樣的計劃現在應該被撕毀重新開始嗎?如果是這樣的話，這對COVID-19之前開發的藥物的全球市場準入意味著什么?對患者和提供者的醫療保健準入的預計時間表是什么?對于全球藥品市場準入主管、HTA/報銷主管以及該領域的其他人來說，這種重新評估和重新規劃是一個關鍵的重點和關注點。這一點，再加上COVID-19相關業務影響的每日變化，使得我們很難找到一條通向成功報銷的清晰道路。在這篇論文中，我們總結了當前全球HTA/報銷要求和流程的變化，這些變化是由當前的流感大流行引起的。我們還提供了一些見解和建議，幫助您在這些挑戰中找到一條戰略道路，從而最大限度地為您的渠道取得HTA成功。
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