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兒童癌癥具有獨特的分子驅動因素，如隱藏的單核苷酸變異(SNV)、基因融合、結構變異和甲基化這些都更適合LRS和光學標測儀器。許多困擾著全球3.5億人的罕見疾病都是由基因引起的。短讀取測序WGS能發掘到的基因病變不足50%，讓許多患者的病因遲遲不能確診。LRS可以診斷常見的遺傳性疾病，特別是臨床表現不明確的神經系統疾病。研究一個群體和不同群體的結構變化，對提高分子診斷的準確性非常重要。由于測序成本的降低，以及對高準確度和結果完整性的需求，對長讀測序的需求正在達到一個拐點。加上測序需要的消耗品、儀器和服務，到2025年，長買測序的以八可肥N2.310大元增加到50億美元。SRS將繼續主導測序市場，尤其是在液體活檢成為腫瘤學標準護理的時候。相比歷史任何一種醫學手段，液體活檢都能提前預防更多由癌癥導致的死亡(預防癌癥，遠離癌癥)創新技術的融合將多項癌癥篩查的成本從2015年的3萬美元降到了現在的1500美元，降低了20倍。到2025年，這一成本還將下降80%以上，低至250美元。美國的癌癥篩查市場規模應該達到1500億美元。在美國，一項多項癌癥篩查方案每年可避免66000例癌癥死亡，挽救140萬人的生命。
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