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食品和藥物管理局,俗稱FDA,是美國食品和飲料消費安全的聯邦監管機構,他們的規定適用于所有在美國銷售食品的公司,包括在美國沒有實體存在的國際制造公司。雖然食品藥品管理局的規章制度,與歐洲的規章制度不一致,但確實存在相似之處。了解這些相似之處,可以讓你在準備食品及藥物管理局的合規時,有個好的開始。好的準備意味著減少浪費,減少團隊的擔心。食品及藥物管理局和其他監管部門的消息來源,看起來似乎太多了,因為有大量的信息。我們希望這本手冊能為貴公司的美國出口戰略,提供清晰明了的結構。本手冊旨在強調瑞典食品公司必須遵守的法規的關鍵領域,更重要的是如何遵守。這本手冊也涵蓋了新的食品安全現代化法案。這些新規定的最終實施日期將在2017年至2020年之間,具體日期取決于公司業務范圍和公司規模。
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美國農業部(USDA):2024挪威食品零售和出口指南(英文版)(12頁).pdf
上海市市場監督管理局:2023年上海市食品安全狀況報告(英文版)(119頁).pdf
2019年環境技術頂級市場報告:美國出口商的市場評估工具- 美國國際貿易管理局(英文版)(148頁).pdf
澳大利亞食品局&ampAllergen Bureau(AFC &amp Allergen Bureau):2021年食品工業過敏原管理和標簽指南 (英文版)(52頁).pdf
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