SARS-CoV-23CLpro的二聚體結構及活性催化位點 ? 通過對3CLpro酶切底物多肽序列的改構模擬,可以發現具有較高活性的主蛋白酶抑制劑? 多肽衍生物容易被人體其他蛋白酶水解而失去活性,且PK特性較差,可能無法口服或口服生物利用度較低,容易被肝酶代謝導致半衰期較短? 需要與PK增強劑(如利托那韋)共同服用,或優化分子結構改善PK特性 行業數據 下載Excel 下載圖片 原圖定位