生物醫藥行業：2022年醫保談判落地看好優質產品未來空間-230120（16頁）.pdf

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1、 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 行行業業 研研 究究 行行業業點點評評 報報告告 證券研究報告證券研究報告 生物醫藥生物醫藥 推薦推薦 (維持維持 ）相關報告相關報告 2021 醫保談判落地，優質國產創新藥將持續受益2021 年 12 月 6 日 分析師：孫媛媛 S0190515090001 黃翰漾 S0190519020002 楊希成 S0190522090002 李博康 S0190522120003 主要內容主要內容 事件：事件：2022 年醫保目錄調整，共有 111 個藥品新增進入目錄，3 個藥品被調出目錄。從談判和競價情況看，147 個目

2、錄外藥品參與談判和競價（含原目錄內藥品續約談判），121 個藥品談判或競價成功，總體成功率達82.3%。談判和競價新準入的藥品，價格平均降幅達 60.1%?！氨；尽币琅f是本次醫保談判核心功能定位“?；尽币琅f是本次醫保談判核心功能定位：國家醫保局牢牢把握“?；尽钡墓δ芏ㄎ?，著力滿足廣大參保人基本用藥需求；緊盯國家新冠疫情防控大局，引入臨床價值和性價比更高的品種，成功實現藥品保障升級換代。同時，繼續適當放寬了部分目錄內品種的支付范圍，藥品可及性和用藥公平性得到進一步提升。重點品種醫保談判情況梳理重點品種醫保談判情況梳理：恒瑞醫藥、百濟神州、信達生物 PD-1 新適應癥納入醫保，PD-(L)1

3、 產品醫保和推廣打法呈現多樣化。新冠相關阿茲夫定和清肺排毒顆粒成功納入醫保目錄，輝瑞 Paxlovid 未能進入。EGFR、ALK、AR、CDK4/6、MET 等靶點國產藥物適應癥入選順利，患者選擇充分，亞盛醫藥三代 BCR-ABL 抑制劑納入目錄填補國內空白。從目前公布價格品種的情況看，在簡易續約政策的指導下，續約產品降價幅度相對可控，首次進入醫保目錄產品受原定價和競爭格局的影響，降幅差異性較大。投資建議：投資建議：總體來看，醫保資金騰籠換鳥進一步深化，緊盯臨床合理的剛需用藥需求，高臨床價值的優質創新藥未來將持續受益。建議關注此次有創新藥新品種納入、續約品種價格降幅可控或競爭格局有正向變化的

4、上市公司，如恒瑞醫藥、華東醫藥、石藥集團、百濟神州、信達生物、貝達藥業、榮昌生物、翰森制藥、艾力斯、先聲藥業、亞盛醫藥、和黃醫藥、微芯生物等。優質差異化產品有望在國內競爭格局和國際化方面都能展現廣闊空間。風險提示：風險提示：政策推進不及預期；競品上市超預期；談判價格低于預政策推進不及預期；競品上市超預期；談判價格低于預期期。title 2022 年年醫保談判落地，看好優質產品未來空間醫保談判落地，看好優質產品未來空間 2023 年年 01 月月 20 日日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -2-行業點評報告行業點評報告 報告正文報告正文 事件事件

5、近日，國家醫療保障局、人力資源和社會保障部公布了 2022 年醫保藥品目錄談判的結果，本次調整，共有 111 個藥品新增進入目錄，3 個藥品被調出目錄。從談判和競價情況看，147 個目錄外藥品參與談判和競價（含原目錄內藥品續約談判），121 個藥品談判或競價成功，總體成功率達 82.3%。談判和競價新準入的藥品，價格平均降幅達 60.1%。本輪調整后，國家醫保藥品目錄內藥品總數達到 2967 種，其中西藥 1586種，中成藥 1381 種；中藥飲片未作調整，仍為 892 種。點評點評“?；颈；尽币琅f依舊是本次醫保談判核心功能定位是本次醫保談判核心功能定位 本次調整中，國家醫保局在加強研究論

6、證、廣泛征求意見的基礎上，引入競價機制、完善續約規則、優化評審程序，目錄調整的科學性、規范性、精細化水平再上新臺階。在調整中，國家醫保局牢牢把握“?；尽钡墓δ芏ㄎ?，將基金承受能力作為必須堅守的“底線”，盡力而為、量力而行，著力滿足廣大參保人基本用藥需求；緊盯國家新冠疫情防控大局，將符合條件的新冠治療用藥納入目錄范圍，以實際行動助力疫情防控；引入臨床價值和性價比更高的品種，成功實現藥品保障升級換代。同時，本次調整在確?；鸢踩幕A上，繼續適當放寬了部分目錄內品種的支付范圍，藥品可及性和用藥公平性得到進一步提升。重點重點西藥西藥品種情況分析品種情況分析 1、PD-1 本次談判，初代 PD-1

7、中有三款實現了新增適應癥，其中恒瑞醫藥卡瑞卡瑞利珠單抗利珠單抗新增新增鼻咽癌一線/三線，食管鱗癌一線，鱗狀非小細胞肺癌一線；百濟神州替雷利珠單抗替雷利珠單抗新增小細胞肺癌二/三線，MSI-H/dMMR 實體瘤，食管鱗癌二線，鼻咽癌一線；信達生物信迪利單抗信迪利單抗新增食管鱗癌一線，胃癌/胃食管交界癌一線。三款產品相關大適應癥均新增納入醫保目錄，有望進一步提升產品的空間，也能讓更多患者通過醫保獲益。SXmVnPmOQYmVqU1YuW7NaO6MtRqQoMpMlOqQnMiNpNoN7NpNqQMYoPxONZmNmQ 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲

8、明 -3-行業點評報告行業點評報告 表表 1：三款三款初代初代 PD-1 抑制劑抑制劑 2022 年年醫保醫保目錄新增目錄新增適應癥：適應癥：公司公司 適應癥適應癥 用藥方案用藥方案 詳情詳情 恒瑞醫藥 鼻咽癌 卡瑞利珠單抗 用于既往接受過二線及以上化療后疾病進展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療 卡瑞利珠單抗 聯用 順鉑+吉西他濱 聯合順鉑和吉西他濱用于局部復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療 食管鱗癌 卡瑞利珠單抗 聯用 紫杉醇+順鉑 用于不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗癌患者的一線治療 非小細胞肺癌 卡瑞利珠單抗 聯用 紫杉醇+卡鉑 用于局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌的一線治療 百濟神州

9、 非小細胞肺癌 替雷利珠單抗 用于局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的二線或三線治療 MSI-H 或 dMMR 實體瘤 替雷利珠單抗 用于既往經治的局部晚期不可切除或轉移性高度微衛星不穩定型（MSI-H）或錯配修復缺陷型（dMMR）實體瘤 食管鱗癌 替雷利珠單抗 用于疾病進展或對一線標準化療不耐受的局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌 鼻咽癌 替雷利珠單抗 聯用 化療 用于一線治療復發或轉移性鼻咽癌 信達生物 食管鱗癌 信迪利單抗 聯用 化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)用于不可切除局部晚期/復發性或轉移性食管鱗狀細胞癌的一線治療(ESCC)胃癌/胃食管交界處癌 信迪利單抗 聯用

10、氟尿嘧啶類+鉑類藥物化療 用于不可切除局部晚期/復發性或轉移性胃或胃食管結合部腺癌的一線治療 資料來源：醫藥魔方，興業證券經濟與金融研究院整理 本次醫保談判中，君實特瑞普利單抗支付范圍未調整，復宏漢霖的斯魯利單抗、康寧杰瑞的恩沃利單抗、康方生物的卡度尼利單抗（PD-1/CTLA-4）未進入目錄。隨著 PD-(L)1 產品競爭愈發激烈，企業對醫保的策略也逐步產生差異化，本次醫保談判進口 PD-(L)1 產品今年集體缺席，默沙東的帕博利珠單抗、百時美施貴寶的納武利尤單抗、羅氏的阿替利珠單抗、阿斯利康的度伐利尤單抗全部未在初審名單之中，國產多款 PD-(L)1 產品也在未進入之前發布的醫保談判目錄。

11、2、新冠、新冠抗病毒相關抗病毒相關藥物藥物 隨著防疫形勢的變化，新冠相關治療藥物備受關注，根據第十版診療指南，本次共有三個抗病毒相關藥物進入談判目錄，其中兩款品種成功新增進入醫保目錄，分別為真實生物阿茲夫定阿茲夫定（新進入目錄，未限定適應癥，3mg/片（HIV 規格）價格 11.26 元，降幅 35%，新冠適應癥規格為1mg/片），片仔癀清肺排毒顆粒清肺排毒顆粒（新進入目錄，清熱解毒劑，20.6 元(15g(相當于飲片 49g)/袋)，降幅 37%），輝瑞 3CL 蛋白酶抑制劑 Paxlovid未能通過本次談判進入醫保目錄。目前，先聲藥業 3CL 抑制劑先諾欣和君實 RdRp 抑制劑 VV-1

12、16 的 NDA 均被受理，也有多個國產抗病毒藥物治療品種處于注冊臨床階段，患者可及性有望進一步增強。請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -4-行業點評報告行業點評報告 3、ADC 藥物藥物 近年來，抗體偶聯藥物（ADC）的研究如火如荼，它結合了高特異性靶向能力和強效殺傷作用的優勢，實現了對癌細胞的精準高效殺滅，已成為抗癌藥物研發的熱點之一。本次談判中，榮昌生物的維迪西妥單抗維迪西妥單抗的新增適應癥（用于既往接受過系統化療且 HER2 表達為免疫組化檢查結果為 2+或 3+的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的患者）成功新增納入醫保目錄。與此同時，有兩款進口產

13、品新進入醫保目錄，分別為恩美曲妥珠（羅氏，HER2+乳腺癌新輔助/二線治療），維布妥昔單抗（武田，CD30 陽性淋巴瘤）。輝瑞奧加伊妥珠單抗未能通過談判進入目錄。4、EGFR 抑制劑抑制劑 本次醫保談判，兩款國產三代 EGFR 抑制劑首次進行 EGFR 陽性非小細胞肺癌一線適應癥的談判，分別為翰森制藥的阿美替尼阿美替尼和艾力斯的伏美伏美替尼替尼，均談判成功，至此，加上之前上市的奧希替尼，目前三款已獲批三代 EGFR 抑制劑的一線適應癥均納入醫保目錄，考慮到幾款藥物在療效或安全性方面的差異性，患者擁有了更多選擇。在術后輔助適應癥方面，奧希替尼的術后輔助適應癥連續兩年未能進入醫保目錄，貝達藥業的埃

14、克替尼?？颂婺崛詾槟夸浿形ㄒ挥糜诜切〖毎伟┹o助治療的 EGFR 抑制劑。5、ALK 抑制劑抑制劑 ALK 抑制劑也是非小細胞肺癌靶向治療中的重要細分，本次談判有多款品種參加，其中國內貝達藥業的恩沙替尼恩沙替尼新增一線適應癥成功進入目錄，為廣大患者帶來了國產藥的選項，進口產品方面，輝瑞的三代 ALK抑制劑洛拉替尼和武田的二代 ALK 抑制劑布格替尼首次進入醫保目錄，適應癥均為 ALK 陽性 NSCLC，輝瑞的克唑替尼和諾華的塞瑞替尼成功完成續約。請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -5-行業點評報告行業點評報告 6、CDK4/6 抑制劑抑制劑 在醫保目

15、錄中，CDK4/6 抑制劑也首次出現國產身影，恒瑞醫藥的達爾達爾西利西利成功入選，適應癥為限既往接受內分泌治療后出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的復發或轉移性乳腺癌患者。此外，輝瑞的哌柏西利也首次進入醫保目錄。7、其他進入重點關注品種、其他進入重點關注品種 奧雷巴替尼奧雷巴替尼是亞盛醫藥自主研發的FIC 藥物，為三代 BCR-ABL抑制劑，本次首次納入醫保的是 T315I 突變的慢性髓細胞白血病適應癥，有效填補了相關治療領域的空白。瑞維魯胺瑞維魯胺是恒瑞醫藥自主研發的 AR 抑制劑，為國產首個上市的同靶點產品，首次納入醫保的適應癥為 mHSPC。賽沃替

16、尼賽沃替尼是和黃醫藥原研，并和 AZ 共同開發的 MET 抑制劑，也是國產首個上市的同靶點產品，顯著改善了已有 MET 抑制劑的腎毒性，2021年未能通過談判進入醫保目錄，2022 年醫保成功納入，適應癥為 MET14跳變 NSCLC。西格列他鈉西格列他鈉是微芯生物自主研發的 PPAR 全激動劑，與傳統 TZD 類藥物不同，他對 PPAR 三個亞型可適度且平衡地激活，因此保證療效同時安全性更佳，本次首次進入醫保目錄，適應癥為單藥配合飲食控制和運動，改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制 伊奈利珠單抗伊奈利珠單抗為翰森制藥與Viela Bio在中國共同開發和商業化的CD19單抗，適應癥為限抗水通道

17、蛋白 4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)。8、價格情況分析、價格情況分析 從本次已經公布價格的產品來看，新增品種的降幅差異性較大，續約產品整體呈現溫和態勢，比較值得關注的產品包括：普瑞巴林（恒瑞醫藥，降幅-55%，下同）；重組結核桿菌融合蛋白(EC)（智飛生物，-34%-44%）；請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -6-行業點評報告行業點評報告 阿茲夫定（真實生物，3mg/片規格，-35%）；復方電解質眼內沖洗液（興齊眼藥，-65%）；西格列他鈉（微芯生物，-68%）。2022 年在談判規則上，首次提出了簡易續約規則，對于獨家

18、產品、且協議期醫?；饘嶋H支出未超過預估值 200%、且預計未來的預算增幅合理的產品，進行簡易續約，根據實際支出超過預估值的比例進行梯度價格下調，在本次續約品種上面也得到了體現，已公布品種方面降幅基本可控：阿卡波糖咀嚼片（華東醫藥）、丁苯酞軟膠囊（石藥集團）、銘復樂（石藥集團）、聚乙二醇洛塞那肽（翰森制藥）、艾多（先聲藥業）、注射用艾博韋泰（前沿生物）、多拉司瓊注射液（海思科）、乙酰左卡尼汀片（海思科）未降價，氟馬替尼（翰森制藥）降幅 7%，丁苯酞（石藥集團）注射劑降幅 16%，依達拉奉右莰醇（先聲藥業）降幅 32%。中成藥情況分析中成藥情況分析 中成藥目錄外通過形式審查的 15 個品種，共有

19、 8 個談判成功，且均為2021 年獲批新藥，之前年度的均未成功，分別為解憂除煩膠囊（以嶺，疏肝解郁），坤心寧（天士力，婦科），芪蛭益腎膠囊（山東鳳凰制藥，益氣養陰），七蕊胃舒膠囊（健民，疏肝和胃），清肺排毒顆粒（片仔癀，呼吸系統），玄七健骨片（方盛，補腎壯骨），益腎養心安神片（以嶺，養心安神），銀翹清熱片（康緣，辛涼解表）。已經公布的價格方面呈現差異性，片仔癀的清肺排毒顆粒降幅 37%，方盛制藥的玄七健骨片降幅 53%，健民集團的七蕊胃舒膠囊 58%，天士力的坤心寧顆粒降幅72%。目錄內續約談判涉及 35 個品種均續約成功，其中藍芩口服液增加一種支付規格，桑植總生物堿片降價 10%，其他品種

20、價格未調整。差異化創新更受關注，看好產品型公司的發展差異化創新更受關注，看好產品型公司的發展 隨著本次醫保談判目錄的發布，結合 2022 年新提出的簡易續約規則，差異化創新的產品往往有更高的可能性獲得更大的議價空間。本次談判中，榮昌生物的維迪西妥單抗、亞盛醫藥的奧雷巴替尼等差異化品種得到了廣泛的關注。競爭相對激烈的 PD-(L)1 賽道上已經呈現醫保和商業 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -7-行業點評報告行業點評報告 化打法的多樣化。差異化品種往往擁有較好的競爭格局，進入目錄后對患者帶來的獲益也潛在更高。此外，差異化品種的優勢并不僅在國內市場，2

21、022 年我們看到康方生物的 PD-1/VEGF 雙抗 AK112 以 5 億美金首付款、50 億美金總里程碑完成了海外權益轉讓，科倫博泰和默沙東完成了 9 款 ADC 品種的權益轉讓，2023 年，我們有機會看到更多產品型公司在注冊申報、數據讀出、權益轉讓方面的進展。投資建議：投資建議：總體來看，醫保資金騰籠換鳥進一步深化，緊盯臨床合理的剛需用藥需求，高臨床價值的優質創新藥未來將持續受益。建議關注此次有創新藥新品種納入、續約品種價格降幅可控或競爭格局有正向變化的上市公司，如恒瑞醫藥、華東醫藥、石藥集團、百濟神州、信達生物、貝達藥業、榮昌生物、翰森制藥、艾力斯、先聲藥業、亞盛醫藥、和黃醫藥、微

22、芯生物等。優質差異化產品有望在國內競爭格局和國際化方面都能展現廣闊空間。表表 2、歷年醫保談判對比、歷年醫保談判對比 2019 2020 2021 2022 談判成功品種數量(個)70（新增）119（新增）94（新增）111（新增）價格降幅 60.7%（新增）50.60%61.71%（新增獨家）60.1%（談判和競價準入）數據來源：醫保局官網，興業證券經濟與金融研究院整理 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -8-行業點評報告行業點評報告 表表 3、2022 醫保談判結果醫保談判結果（西藥部分）（西藥部分）編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備

23、注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司1注射用艾普拉唑鈉71元(10mg/支)消化性潰瘍出血。2022年1月1日至2023年12月31日2奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑(I)2.39元(奧美拉唑20mg和碳酸氫鈉1680mg/袋)限活動性十二指腸潰瘍或胃食管反流病。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種23.95元(奧美拉唑20mg和碳酸氫鈉1680mg/袋)90%海納藥業3奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑()4.15元(奧美拉唑40mg和碳酸氫鈉1680mg/袋)限活動性良性胃潰瘍。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種27元(奧美拉

24、唑40mg和碳酸氫鈉1680mg/袋)84.60%海納藥業4富馬酸伏諾拉生片*限反流性食管炎的患者。2023年3月1日至2024年12月31日5替戈拉生片*限反流性食管炎。2023年3月1日至2024年12月31日6甲磺酸多拉司瓊注射液13.6元(1ml:12.5mg/支)；66.82元(5ml:100mg/支)取消限制，此前限放化療且吞咽困難患取消限制，此前限放化療且吞咽困難患者。者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種13.6元(1ml:12.5mg/支)；66.82元(5ml:100mg/支)0%海思科海思科7昂丹司瓊口溶膜*2023年3月1日至2024年12月31日8奈妥

25、匹坦帕洛諾司瓊膠囊*2023年3月1日至2024年12月31日9甘草酸單銨半胱氨酸氯化鈉注射液40元(100ml/瓶)；81.16元(250ml/瓶)限肝功能衰竭或無法使用甘草酸口服制劑的患者。2022年1月1日至2023年12月31日10精氨酸谷氨酸注射液54元(200ml:20g/瓶)；54元(200ml:20g/袋)限肝性腦病。2022年1月1日至2023年12月31日11門冬氨酸鳥氨酸顆粒1.70元(1g/袋)；3.95元(3g/袋)治療因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨癥，特別適合治療早期的意2022年1月1日至2023年12月31日12利那洛肽膠囊*限成人便秘型腸易激

26、綜合征(IBS-C)。2023年3月1日至2024年12月31日13磷酸鈉鹽散*2023年3月1日至2024年12月31日14德谷門冬雙胰島素注射液*限其他胰島素或口服藥難以控制的2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日15德谷胰島素利拉魯肽注射液*限血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日16鹽酸二甲雙胍緩釋片()0.66元(0.5g)；1.12元(1.0g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種4.10元(0.5g)83.90%百洋醫藥百洋醫藥17二甲雙胍恩格列凈片()1.21元(每片含鹽酸二甲雙胍500mg與恩格列

27、凈5mg)本品配合飲食控制和運動，適用于正在接受恩格列凈和鹽酸二甲雙胍治療的2型糖尿病成2022年1月1日至2023年12月31日18阿卡波糖咀嚼片0.465元(50mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.465元(50mg/片)0%華東醫藥華東醫藥19西格列他鈉片2.92元(16mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種9.17元(16mg/片)68.2%微芯生物微芯生物20艾塞那肽注射液*限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI25的患者，首次處方時需由二級2022年1月1日至2023年12月31日21利拉魯肽注射液*限二甲雙胍等

28、口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI25的患者，首次處方時需由二級2022年1月1日至2023年12月31日22利司那肽注射液*限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI25的患者，首次處方時需由二級2022年1月1日至2023年12月31日23貝那魯肽注射液*限2型糖尿病。2023年3月1日至2024年12月31日24度拉糖肽注射液*限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI25的患者，首次處方時需由二級2023年3月1日至2024年12月31日25聚乙二醇洛塞那肽注射液110元(0.5ml:0.1mg/支)；187元(0.5ml:0.2mg/支)限二甲雙胍等口服降糖藥或胰

29、島素控制效果不佳的BMI25的患者，首次處方時需由二級2023年3月1日至2024年12月31日續約品種110元(0.5ml:0.1mg/支)；187元(0.5ml:0.2mg/支)0%翰森制藥翰森制藥26司美格魯肽注射液*本品適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/2022年1月1日至2023年12月31日27艾托格列凈片*限二線用藥。2023年3月1日至2024年12月31日28脯氨酸恒格列凈片*限成人2型糖尿病患者。2023年3月1日至2024年12月31日29艾地骨化醇軟膠囊3.66元(0.75g/粒)限絕經后女性骨質疏松癥。2023年3月1日至20

30、24年12月31日新增品種新增品種11.44元(0.75g/粒)68%泰豐生物30麥格司他膠囊*限C型尼曼匹克病患者。2022年1月1日至2023年12月31日31鹽酸乙酰左卡尼汀片0.58元(0.25g/片)；0.99元(0.5g/片)限臨床確診的糖尿病周圍神經病變患者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.58元(0.25g/片)；0.99元(0.5g/片)0%海思科海思科32注射用維得利珠單抗*限中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的二線用藥或中度至重度活動性克羅恩病的二線用藥2023年3月1日至2024年12月31日33阿加糖酶注射用濃溶液*本品用于確診為法布雷病(-半乳糖苷酶

31、A缺乏癥)患者的長期酶替代治療。本品適用于成2022年1月1日至2023年12月31日34司來帕格片*限WHO功能分級II級-III級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日35鋁鎂匹林片()1.5元(每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.5元(每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg)0%中健康橋諾金制藥36氯吡格雷阿司匹林片*2023年3月1日至2024年12月31日37曲前列尼爾注射液4280元(20ml:20mg)；8631.39元(20ml:50mg)限

32、肺動脈高壓(PAH，WHO分類1)。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種9825元(20ml:20mg)；24975元(20ml:50mg)50.9%65.4%李氏大藥廠李氏大藥廠聯合治療38注射用重組人組織型纖溶酶原激酶衍生物*限急性心肌梗死發病12小時內使用。2022年1月1日至2023年12月31日39注射用重組人尿激酶原508元(5mg/支)限急性心肌梗死發病12小時內使用。2022年1月1日至2023年12月31日40注射用阿替普酶*限急性心肌梗死發病12小時內、腦梗死發病3小時內的溶栓治療，超過說明書規定用藥時2023年3月1日至2024年12月31日41注射

33、用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑3688元(1.0 10E7IU/16mg/支)限急性心肌梗死發病6小時內使用。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3688元(1.0 10E7IU/16mg/支)0%石藥集團石藥集團42甲苯磺酸艾多沙班片6.26元(15mg/片)；10.65元(30mg/片)；限華法林治療控制不良或出血高危的非瓣膜性房顫、深靜脈血栓、肺栓塞患者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種6.26元(15mg/片)；10.65元(30mg/片)；0%先聲藥業先聲藥業43注射用甲磺酸萘莫司他12.9元(10mg)；44.23元(50mg)2023年3月1日

34、至2024年12月31日新增品種新增品種58.05元(10mg)；199元(50mg)77.80%杜瑞制藥44注射用重組人凝血因子a*用于下列患者群體出血的治療，以及外科手術或有創操作出血的防治：2022年1月1日至2023年12月31日45重組人血小板生成素注射液*限實體瘤化療后所致的血小板減少癥或原發免疫性血小板減少癥(ITP)。2023年3月1日至2024年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -9-行業點評報告行業點評報告 編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公

35、司公司46注射用尖吻蝮蛇血凝酶*2023年3月1日至2024年12月31日47馬來酸阿伐曲泊帕片*限擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥的成年患者。2023年3月1日至2024年12月31日48人凝血因子*用于凝血因子缺乏癥(B型血友病)患者的出血治療。2022年1月1日至2023年12月31日49艾曲泊帕乙醇胺片*限既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和6歲及以上兒童慢性免疫性(特2023年3月1日至2023年12月31日50海曲泊帕乙醇胺片*1.本品適用于既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性原發免疫性血小板減2022年1月1日至2023年12月31日5

36、1注射用羅普司亭*限對其他治療(例如皮質類固醇、免疫球蛋白)治療反應不佳的2023年3月1日至2024年12月31日52異麥芽糖酐鐵注射液*限口服鐵劑無效或無法口服補鐵；或臨床上需要快速補充鐵。2023年3月1日至2024年12月31日53羅沙司他膠囊*本品適用于慢性腎臟病(CKD)引起的貧血,包括透析及非透析患者。2022年1月1日至2023年12月31日54注射用羅特西普*限-地中海貧血成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日55達依泊汀注射液*限接受血液透析的成人慢性腎臟病患者(CKD)的貧血。2023年3月1日至2024年12月31日56多種油脂肪乳(C624)注射液*限經

37、營養風險篩查，明確具有營養風險的肝功能不全(嚴重肝功能不全者除外)患者的二線2022年1月1日至2023年12月31日57復方氨基酸注射液(18AA-SF)24.15元(100ml:3.224g(總氨基酸)與5g木糖醇/瓶)；48.70元用于營養不良，低蛋白血癥及外科手術前后。2022年1月1日至2023年12月31日58復方氨基酸注射液(14AA-SF)37.40元(50ml:4.2g(總氨基酸)/瓶)；129.16元(250ml:21.2g(總氨用于改善手術前后病人營養狀態，亦用于蛋白質消化和吸收障礙，蛋白質攝取量不足或2022年1月1日至2023年12月31日59中長鏈脂肪乳/氨基酸(1

38、6)/葡萄糖(36%)注射液*需經營養風險篩查，明確具有營養風險，且不能經飲食或“腸內營養劑”補充足夠營養的2023年3月1日至2024年12月31日60結構脂肪乳(20%)/氨基酸(16)/葡萄糖(13%)注射液*需經營養風險篩查，明確具有營養風險，且不能經飲食或“腸內營養劑”補充足夠營養的2023年3月1日至2024年12月31日61小兒多種維生素注射液(13)*限與腸外營養藥物配合使用時支付，單獨使用不予支付。2023年3月1日至2024年12月31日62艾考糊精腹膜透析液*2023年3月1日至2024年12月31日63門冬氨酸鉀鎂木糖醇注射液38.35元(250ml:門冬氨酸1.7g與

39、鉀0.228g與鎂84mg與木糖醇限洋地黃中毒引起的心律失?；颊?。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種163元(250ml:門冬氨酸1.7g與鉀0.228g與鎂84mg與木糖醇76.4%亞邦藥業64醋酸艾替班特注射液*用于治療成人、青少年和2歲兒童的遺傳性血管性水腫(HAE)急性發作。2022年1月1日至2023年12月31日65拉那利尤單抗注射液*限12歲及以上患者預防遺傳性血管性水腫(HAE)發作。2023年3月1日至2024年12月31日66注射用重組人腦利鈉肽445元(0.5mg/支)限二級及以上醫療機構用于規范治療效果不佳的急性失代償性心力衰竭短期治療，單次20

40、22年1月1日至2023年12月31日67丹參酮A磺酸鈉注射液11.9元(2ml:10mg/支)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種11.9元(2ml:10mg/支)0%上海醫藥上海醫藥68瑞加諾生注射液*2023年3月1日至2024年12月31日69非奈利酮片*限2型糖尿病相關的慢性腎臟病成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日70波生坦片*限WHO功能分級II級-IV級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日71波生坦分散片*限3-12歲特發性或先天性肺動脈高壓患者。2022年1月1日至2023年12月31日72利奧西呱片*限

41、以下情況方可支付：1.術后持續性或復發性慢性血栓栓塞性肺動脈高壓(CTEPH)或不能手2022年1月1日至2023年12月31日73馬昔騰坦片*限WHO功能分級II級-III級的肺動脈高壓(WHO第1組)的患者。2022年1月1日至2023年12月31日74注射用鹽酸蘭地洛爾168元(50mg/支)1.手術過程中發生的下列快速性心律失常的緊急治療：心房纖顫、心房撲動、竇性心動過2022年1月1日至2023年12月31日75鹽酸艾司洛爾氯化鈉注射液*2023年3月1日至2024年12月31日76比索洛爾氨氯地平片*2023年3月1日至2024年12月31日77氨氯地平葉酸片(II)1.58元(每

42、片含苯磺酸氨氯地平5mg(以氨氯地平計)與葉酸用于治療伴有血漿同型半胱氨酸水平升高的原發性高血壓。氨氯地平降低血壓，葉酸降2022年1月1日至2023年12月31日78阿利沙坦酯片*用于輕、中度原發性高血壓的治療。2022年1月1日至2023年12月31日79阿齊沙坦片*高血壓。2022年1月1日至2023年12月31日80美阿沙坦鉀片*2023年3月1日至2024年12月31日81沙庫巴曲纈沙坦鈉片*1.以沙庫巴曲纈沙坦計50mg、100mg、200mg：用于射血分數降低的慢性心力衰竭2022年1月1日至2023年12月31日82非諾貝酸片1.18元(35mg/片)2023年3月1日至202

43、4年12月31日新增品種新增品種20.2元(35mg/片)94.2%海悅藥業83海博麥布片6.7元(10mg/片)；11.39元(20mg/片)本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類)聯合用2022年1月1日至2023年12月31日84依洛尤單抗注射液*1.降低心血管事件的風險：在已有動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗2022年1月1日至2023年12月31日85阿利西尤單抗注射液*1.心血管事件預防：在確診為動脈粥樣硬化性心血管疾病的成人患者中，降低心肌梗死、2022年1月1日至2023年12月31日86本維莫德乳膏138元(10g:0.1

44、g/支)限輕中度穩定性尋常型銀屑病患者的二線治療，需按說明書用藥。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種138元(10g:0.1g/支)0%冠昊生物冠昊生物87度普利尤單抗注射液*限對傳統治療無效、有禁忌或不耐受的中重度特應性皮炎患者，需按說明書用藥。2023年3月1日至2024年12月31日88克立硼羅軟膏*適用于2歲及以上輕度至中度特應性皮炎患者的局部外用治療2022年1月1日至2023年12月31日89阿布昔替尼片*限其他系統治療(如激素或生物制劑)應答不佳或不適宜上述治療的難治性、中重度特應性2023年3月1日至2024年12月31日90克霉唑陰道膨脹栓7.98元(0.15

45、g/粒)用于念珠菌性外陰陰道病。2022年1月1日至2023年12月31日91注射用醋酸奧曲肽微球*限胃腸胰內分泌腫瘤、肢端肥大癥，按說明書用藥。2023年3月1日至2024年12月31日92醋酸蘭瑞肽緩釋注射液(預充式)*限肢端肥大癥，按說明書用藥。2023年3月1日至2024年12月31日93注射用甲苯磺酸奧馬環素*2023年3月1日至2024年12月31日94蘋果酸奈諾沙星膠囊16.2元(250mg/粒)限二線用藥。2022年1月1日至2023年12月31日95蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液84.8元(250ml:蘋果酸奈諾沙星0.5g和氯化鈉2.25g/袋)為減少耐藥菌的產生，保證奈諾沙星

46、及其他抗菌藥物的有效 性，本品只用于治療已證明2022年1月1日至2023年12月31日96注射用頭孢唑林鈉/氯化鈉注射液34.1元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種128.25元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)73.40%大冢制藥97注射用頭孢美唑鈉/氯化鈉注射液45.38元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種158元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)71.30%大冢制藥98注射用頭孢呋辛鈉/氯化鈉注射液27.7元(粉體室0.75

47、g；液體室100ml:0.9g)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種98元(粉體室0.75g；液體室100ml:0.9g)71.7%銳業制藥99注射用頭孢他啶/5%葡萄糖注射液29.2元(粉體室1.0g；液體室50ml:2.5g)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種166元(粉體室1.0g；液體室50ml:2.5g)82.4%科倫藥業科倫藥業100注射用頭孢他啶/氯化鈉注射液29.6元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種109.89元(粉體室1.0g；液體室100ml:0.9g)

48、；73.1%76.3%銳業制藥 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -10-行業點評報告行業點評報告 編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司101小兒法羅培南鈉顆粒15.3元(0.05g/袋)限頭孢菌素耐藥或重癥感染兒童患者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種15.3元(0.05g/袋)0%Maruho 102頭孢托侖匹酯顆粒*限兒童患者。2023年3月1日至2024年12月31日103鹽酸頭孢卡品酯顆粒*2023年3月1日至2024年12月31日104嗎啉硝

49、唑氯化鈉注射液97元(0.5g:100ml/瓶)限二線用藥。2022年1月1日至2023年12月31日105注射用磷酸左奧硝唑酯二鈉25.18元(0.125g/支)為減少耐藥菌的產生，保證磷酸左奧硝唑酯二鈉、左奧硝唑、奧硝唑及其他抗菌藥物的2022年1月1日至2023年12月31日106康替唑胺片*本品適用于治療由對本品敏感的金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥的菌株)、化膿性鏈2022年1月1日至2023年12月31日107注射用兩性霉素B膽固醇硫酸酯復合物396元(50mg/支)本品適用于患有深部真菌感染的患者；因腎損傷或藥物毒性而不能使用有效劑量的兩性2022年1月1日至2023年12月3

50、1日108泊沙康唑口服混懸液*限以下情況方可支付：1.預防移植后(干細胞及實體器官移植)及惡性腫瘤患者有重度粒細2022年1月1日至2023年12月31日109注射用硫酸艾沙康唑*限侵襲性曲霉病或侵襲性毛霉病的成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日110對氨基水楊酸腸溶顆粒26.6元(4g(按C7H7NO3計)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種48元(4g(按C7H7NO3計)/袋)44.60%華邦健康華邦健康111德拉馬尼片*限耐多藥結核患者。2022年1月1日至2023年12月31日112艾米替諾福韋片*本品適用于慢性乙型肝炎成人患者的治療。20

51、22年1月1日至2023年12月31日113恩替卡韋口服溶液43.3元(0.005%(210ml:10.5mg)/瓶)恩替卡韋適用于病毒復制活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)持續升高或肝臟組織學顯示2022年1月1日至2023年12月31日114恩替卡韋顆粒1.72元(0.5mg/袋)限乙型肝炎。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種19.7元(0.5mg/袋)91.3%華納藥廠華納藥廠115艾爾巴韋格拉瑞韋片*本品用于治療成人慢性丙型肝炎(CHC)感染。2022年1月1日至2023年12月31日116來迪派韋索磷布韋片*本品適用于治療成人和12至18歲青少年的慢性丙型肝

52、炎病毒(HCV)感染。2022年1月1日至2023年12月31日117索磷布韋維帕他韋片*本品用于治療成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。2022年1月1日至2023年12月31日118鹽酸可洛派韋膠囊113.53元(60mg/粒)(協議有效期內，談判企業負責向購買鹽酸可限基因 1、2、3、6 型成人慢性丙型肝炎。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種119.5元(60mg/粒)(協議有效期內，談判企業負責向購買鹽酸5%凱因科技凱因科技119索磷維伏片*本品適用于治療既往接受過含直接抗病毒藥物(DAA)方案、無肝硬化或伴代償性肝硬化2022年1月1日至2023年12月31日120達

53、諾瑞韋鈉片8.3元(100mg/片)(協議有效期內，談判企業負責向購買達諾瑞韋鈉與鹽酸拉維達韋片等聯合用于治療初治的非肝硬化的基因1b型慢性丙型肝炎成人患者(用2022年1月1日至2023年12月31日121鹽酸拉維達韋片51.12元(0.2g/片)(協議有效期內，談判企業負責向購買鹽酸拉維達鹽酸拉維達韋片聯合利托那韋強化的達諾瑞韋鈉片和利巴韋 林，用于治療初治的基因lb2022年1月1日至2023年12月31日122磷酸依米他韋膠囊*磷酸依米他韋膠囊需與索磷布韋片聯合，用于治療成人基因1型非肝硬化慢性丙型肝炎。2022年1月1日至2023年12月31日123艾考恩丙替片*適用于治療人類免疫缺

54、陷病毒-1(HIV-1)感染的且無任何與整合酶抑制劑類藥物、恩曲他2022年1月1日至2023年12月31日124奈韋拉平齊多拉米雙夫定片12.1元(每片含奈韋拉平0.2g，齊多夫定0.3g和拉米限艾滋病病毒感染。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種12.1元(每片含奈韋拉平0.2g，齊多夫定0.3g和拉米0%迪賽諾125注射用艾博韋泰532元(160mg/支)限艾滋病病毒感染。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種532元(160mg/支)0%前沿生物前沿生物126比克恩丙諾片*本品適用于作為完整方案治療人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既2

55、022年1月1日至2023年12月31日127艾諾韋林片8.58元(75mg/片)本品適用于與核苷類抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，治療成人 HIV-1感染初治患者。2022年1月1日至2023年12月31日128拉米夫定多替拉韋片*2023年3月1日至2023年12月31日129多拉米替片*限艾滋病。2023年3月1日至2024年12月31日130阿茲夫定片11.58元(3mg/片)2023年4月1日至2024年12月31日新增品種新增品種17.89元(3mg/片)35%真實生物真實生物131重組細胞因子基因衍生蛋白注325元(10g/瓶)限HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者。2022年1月1日至2

56、023年12月31日132鹽酸阿比多爾顆粒3元(0.1g/袋)限流感重癥高危人群及重癥患者的抗流感病毒治療。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3元(0.1g/袋)0%漣水制藥133法維拉韋片(又稱:法匹拉韋片)3.69元(0.2g/片)限流感重癥高危人群及重癥患者的抗流感病毒治療。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3.69元(0.2g/片)0%海正藥業海正藥業134瑪巴洛沙韋片*本品適用于12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流2022年1月1日至2023年12月31日135來特莫韋片*2023年3月1日至2024年12月31日136

57、來特莫韋注射液*2023年3月1日至2024年12月31日137注射用紫杉醇脂質體*限：1.卵巢癌的一線化療及以后卵巢轉移性癌的治療、作為一線化療，也可與順鉑聯合應2023年3月1日至2024年12月31日138示蹤用鹽酸米托蒽醌注射液*限甲狀腺手術區域淋巴結或乳腺癌前哨淋巴結的示蹤。2023年3月1日至2024年12月31日139優替德隆注射液*限既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日140西妥昔單抗注射液*限：1.RAS基因野生型的轉移性結直腸癌；2.頭頸部鱗狀細胞2023年3月1日至2023年12月31日141尼妥珠單抗注射液143

58、5元(50mg/瓶)限與放療聯合治療表皮生長因子受體(EGFR)表達陽性的III/IV期鼻咽癌。2022年1月1日至2023年12月31日142注射用伊尼妥單抗*限接受過1個或多個化療方案的HER2陽性轉移性乳腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日143帕妥珠單抗注射液*限以下情況方可支付，且支付不超過12個月：1.HER2陽性的局部晚期、炎性或早期乳2022年1月1日至2023年12月31日144信迪利單抗注射液*限：1.至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤;2.表皮生長因子受體2023年3月1日至2023年12月31日145替雷利珠單抗注射液*限：1.至少經過

59、二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤的治療；2.PD-L1高表達2023年3月1日至2023年12月31日146特瑞普利單抗注射液*限：1.用于既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療；2.用于既往接2022年1月1日至2023年12月31日147注射用卡瑞利珠單抗*限：1.至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤；2.既往接受過索拉非尼2023年3月1日至2024年12月31日148奧妥珠單抗注射液*本品與化療聯合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達2022年1月1日至2023年12月31日149達雷妥尤單抗注射液*本品

60、適用于：1.與來那度胺和地塞米松聯合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯合用藥治療既2022年1月1日至2023年12月31日150奧法妥木單抗注射液*限成人復發型多發性硬化(RMS)。2023年3月1日至2024年12月31日151注射用恩美曲妥珠單抗*限：1.接受了紫杉烷類聯合曲妥珠單抗為基礎的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽2023年3月1日至2024年12月31日152注射用維布妥昔單抗*限以下CD30陽性淋巴瘤成人患者：1.復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤2023年3月1日至2024年12月31日153甲磺酸氟馬替尼片35.56元(0.1g/片)；60.45元(0.2g/片)限費

61、城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種38.24元(0.1g/片)；65元(0.2g/片)7%翰森制藥翰森制藥154甲磺酸奧希替尼片*限：1.表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子212023年3月1日至2024年12月31日155甲磺酸阿美替尼片*限：1.表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子 21(L858R)置換突變的局部晚期或轉2023年3月1日至2024年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -11-行業點評報告行業點評報告 編號藥品名

62、稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司156鹽酸安羅替尼膠囊*限：1.用于既往至少接受過2種系統化療后出現進展或復發的局部晚期或轉移性非小細胞2022年1月1日至2023年12月31日157克唑替尼膠囊*限間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者或 ROS1陽性的2023年3月1日至2024年12月31日158塞瑞替尼膠囊*限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。2023年3月1日至2024年12月31日159鹽酸阿來替尼膠囊*限間變性淋巴瘤激酶(ALK)

63、陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日160培唑帕尼片*限晚期腎細胞癌患者的一線治療和曾經接受過細胞因子治療的晚期腎細胞癌的治療。2023年3月1日至2024年12月31日161瑞戈非尼片*限：1.肝細胞癌二線治療；2.轉移性結直腸癌三線治療；3.胃腸道間質瘤三線治療。2023年3月1日至2024年12月31日162甲磺酸阿帕替尼片*1.本品單藥用于既往至少接受過2種系統化療后進展或復發的晚期胃腺癌或胃-食管結合部2022年1月1日至2023年12月31日163呋喹替尼膠囊*限轉移性結直腸癌患者的三線治療。2022年1月1日至2023年12月31日1

64、64馬來酸吡咯替尼片*限表皮生長因子受體2(HER2)陽性的復發或轉移性乳腺癌患者2022年1月1日至2023年12月31日165尼洛替尼膠囊*1.用于治療新診斷的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者及2歲以2022年1月1日至2023年12月31日166伊布替尼膠囊*限：1.既往至少接受過一種治療的套細胞淋巴瘤(MCL)患者的治療；2.慢性淋巴細胞白血病/2023年3月1日至2024年12月31日167澤布替尼膠囊*限：1.既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少接受過一種治2022年1月1日至2023年12月31日168磷酸蘆可替尼片*限

65、中?；蚋呶５脑l性骨髓纖維化(PMF)、真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化(PPV-MF)2022年1月1日至2023年12月31日169維莫非尼片*治療經CFDA批準的檢測方法確定的BRAFV600 突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤2023年3月1日至2024年12月31日170曲美替尼片*限：1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：聯合甲磺酸達拉非尼適用于治療2023年3月1日至2024年12月31日171甲磺酸達拉非尼膠囊*限：1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：聯合曲美替尼適用于治療BRAF2023年3月1日至2024年12月31日172甲苯磺酸

66、多納非尼片*本品用于既往未接受過全身系統性治療的不可切除肝細胞癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日173鹽酸恩沙替尼膠囊*限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細2023年3月1日至2023年12月31日174甲磺酸伏美替尼片*限：1.表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子 21(L858R)置換突變的局部晚期或轉2023年3月1日至2023年12月31日175達可替尼片*單藥用于表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局2022年1月1日至2023年12月31日176奧布替尼片*本品適用于治療：1.既往至少

67、接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤(MCL)患者；2.既往至少2022年1月1日至2023年12月31日177阿貝西利片*本品適用于激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的局部晚期或轉移性乳2022年1月1日至2023年12月31日178馬來酸奈拉替尼片*適用于人類表皮生長因子受體2(HER2)陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗2022年1月1日至2023年12月31日179索凡替尼膠囊*本品單藥適用于無法手術切除的局部晚期或轉移性、進展期非功能性、分化良好(G1、2022年1月1日至2023年12月31日180鹽酸?？颂婺崞?1.本品單藥適用于治療表皮生長因子受體

68、(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移2022年1月1日至2023年12月31日181洛拉替尼片*限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日182布格替尼片*限間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。2023年3月1日至2024年12月31日183賽沃替尼片*限含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、MET外顯子 14跳變的局部晚期或轉移2023年3月1日至2024年12月31日184奧雷巴替尼片*限T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者2023年3月1日至2

69、024年12月31日185瑞派替尼片*限既往接受過3種或以上激酶抑制劑(包括伊馬替尼)的晚期胃腸間質瘤(GIST)成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日186重組人血管內皮抑制素注射液490元(15mg/3ml/支)限晚期非小細胞肺癌患者。2022年1月1日至2023年12月31日187西達本胺片343元(5mg/片)限既往至少接受過1次全身化療的復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)患者。2022年1月1日至2023年12月31日188奧拉帕利片*限：1.攜帶胚系或體細胞BRCA突變的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、輸2023年3月1日至2024年12月31日

70、189甲苯磺酸尼拉帕利膠囊*1.本品適用于晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌成人患者對一線含鉑化療達到2022年1月1日至2023年12月31日190氟唑帕利膠囊*1.用于既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA突變(gBRCAm)的鉑敏感復發性卵巢癌2022年1月1日至2023年12月31日191帕米帕利膠囊*用于既往經過二線及以上化療的伴有胚系BRCA(gBRCA)突變的復發性晚期卵巢癌、輸2022年1月1日至2023年12月31日192甲磺酸艾立布林注射液*本品適用于既往接受過至少兩種化療方案的局部晚期或轉移性乳腺癌患者。既往的化療2022年1月1日至2023年12月31日193注

71、射用維迪西妥單抗*限：1.至少接受過2個系統化療的HER2過表達局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管結合部腺2023年3月1日至2023年12月31日194維奈克拉片*限成人急性髓系白血病患者。2023年3月1日至2024年12月31日195注射用卡非佐米*限復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受過 2種治療,包括蛋白酶體抑2023年3月1日至2024年12月31日196羥乙磺酸達爾西利片*限既往接受內分泌治療后出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體2023年3月1日至2024年12月31日197醋酸戈舍瑞林緩釋植入劑*2023年3月1日至2024年12月31日198阿

72、帕他胺片*1.轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者；2.有高危轉移風險的非轉移性去勢2022年1月1日至2023年12月31日199達羅他胺片*適用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。2022年1月1日至2023年12月31日200瑞維魯胺片*限轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。2023年3月1日至2024年12月31日201注射用醋酸地加瑞克*限需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者。2023年3月1日至2024年12月31日202硫培非格司亭注射液*限前次化療曾發生重度中性粒細胞減少合并發熱的患者。2022年1月1日至2023年1

73、2月31日203西尼莫德片*限成人復發型多發性硬化的患者。2023年3月1日至2024年12月31日204鹽酸芬戈莫德膠囊*限10歲及以上患者復發型多發性硬化(RMS)的患者。2023年3月1日至2024年12月31日205依維莫司片*限：1.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者；2.不可切除的、2023年3月1日至2023年12月31日206巴瑞替尼片*限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者，并2023年3月1日至2024年12月31日207注射用貝利尤單抗*本品與常規治療聯合，適用于在常規治療基礎上仍具有高疾病活動(例如：抗d

74、sDNA抗體2022年1月1日至2023年12月31日208注射用泰它西普*本品與常規治療聯合，適用于在常規治療基礎上仍具有高疾病活動(例如：抗ds-DNA抗體2022年1月1日至2023年12月31日209烏帕替尼緩釋片*限：1.12歲及以上患者難治性、中重度特應性皮炎的二線治療；2023年3月1日至2024年12月31日210阿普米司特片*限符合接受光療或系統性治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -12-行業點評報告行業點評報告 編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準

75、醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司211伊奈利珠單抗注射液*限抗水通道蛋白4(AQP4)抗體陽性的視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)成人患者。2023年3月1日至2024年12月31日212依那西普注射液*限診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者；診2023年3月1日至2024年12月31日213司庫奇尤單抗注射液*限：1.銀屑?。河糜谥委煼舷到y治療或光療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成年及2023年3月1日至2024年12月31日214烏司奴單抗注射液*限：1.斑塊狀銀屑?。罕酒愤m用于對環孢素、甲氨

76、蝶呤(MTX)或PUVA(補骨脂素和紫外線A)2022年1月1日至2023年12月31日215烏司奴單抗注射液(靜脈輸注)*本品適用于對傳統治療或腫瘤壞死因子(TNF-)拮抗劑應答不足、失應答或無法耐受2022年1月1日至2023年12月31日216依奇珠單抗注射液*本品用于治療適合系統治療或光療的中度至重度斑塊型銀屑病成人患者。2022年1月1日至2023年12月31日217古塞奇尤單抗注射液*限適合系統性治療的成人中重度斑塊狀銀屑病。2023年3月1日至2024年12月31日218泊馬度胺膠囊*本品與地塞米松聯用，適用于既往接受過至少兩種治療(包括來那度胺和一種蛋白酶體抑2022年1月1日

77、至2023年12月31日219富馬酸二甲酯腸溶膠囊*限成人復發型多發性硬化(RMS)。2023年3月1日至2024年12月31日220米諾膦酸片2.73元(1mg(按 C9H12N2O7P2 H2O計)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種6元(1mg(按 C9H12N2O7P2 H2O計)54.5%天士力天士力221地舒單抗注射液*限絕經后婦女的重度骨質疏松(60mg(1.0ml)/支(預充式注射器)；2023年3月1日至2024年12月31日222諾西那生鈉注射液*本品用于治療5q脊髓性肌萎縮癥。2022年1月1日至2023年12月31日223利司撲蘭口服溶液用散*限2

78、月齡及以上患者的脊髓性肌萎縮癥(SMA)。2023年3月1日至2024年12月31日224鹽酸艾司氯胺酮注射液91.8元(2ml:50mg/支)限用于與鎮靜麻醉藥聯合誘導和實施全身麻醉。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種91.8元(2ml:50mg/支)0%恒瑞醫藥恒瑞醫藥225環泊酚注射液*本品適用于：消化道內鏡檢查中的鎮靜；全身麻醉誘導。2022年1月1日至2023年12月31日226利多卡因凝膠貼膏18.05元(700mg/片)限帶狀皰疹患者。2022年1月1日至2023年12月31日227普瑞巴林緩釋片2.76元(82.5mg/片)；4.7元(165mg/片)；2023

79、年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種6.17元(82.5mg/片)；10.49元(165mg/片)；55.3%恒瑞醫藥恒瑞醫藥228吡侖帕奈片*2023年3月1日至2024年12月31日229注射用利培酮微球(II)*用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀和明顯的2022年1月1日至2023年12月31日230氘丁苯那嗪片*限治療成人：與亨廷頓病有關的舞蹈??；遲發性運動障礙。2023年3月1日至2024年12月31日231棕櫚帕利哌酮酯注射液(3M)*限接受過棕櫚酸帕利哌酮注射液(1個月劑型)至少4個月充分治療的精神分裂癥患者。2023年3月1日至2

80、024年12月31日232水合氯醛灌腸劑17元(1.34g:0.5g/瓶)限兒童。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種17元(1.34g:0.5g/瓶)0%特豐制藥233注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖*限：1.胃鏡、結腸鏡檢查的鎮靜；2.全身麻醉的誘導和維持。2023年3月1日至2023年12月31日234注射用苯磺酸瑞馬唑侖*限：1.結腸鏡檢查；2.全身麻醉誘導與維持。2023年3月1日至2023年12月31日235水合氯醛/糖漿組合包裝25.11元(水合氯醛濃縮液0.671g:0.5g/糖漿兒童檢查、操作前的鎮靜、催眠。2022年1月1日至2023年12月31日236咪達唑侖口服溶液

81、*用于兒童診斷或治療性操作前以及操作過程中的鎮靜/抗焦慮/遺忘；也可用于兒童術前鎮2022年1月1日至2023年12月31日237咪達唑侖口頰粘膜溶液*2023年3月1日至2024年12月31日238鹽酸曲唑酮緩釋片3.74元(75mg/片)；6.36元(150mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種8.33元(75mg/片)；14.2元(150mg/片)55.20%Angelini239甘露特鈉膠囊*用于輕度至中度阿爾茨海默病，改善患者認知功能。2022年1月1日至2023年12月31日240鹽酸美金剛口溶膜1.64元(5mg/片)；2.78元(10mg/片)20

82、23年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種5元(5mg/片)；8.5元(10mg/片)67.2%齊魯制藥241注射用尤瑞克林*限新發的急性中度缺血性腦卒中患者，應在發作48小時內開始使用，支付不超過21天。2022年1月1日至2023年12月31日242依達拉奉右莰醇注射用濃溶液33元(5ml/依達拉奉10mg與右莰醇2.5mg)限新發的急性缺血性腦卒中患者在發作48小時內開始使用，支付不超過14天。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種48.8元(5ml/依達拉奉10mg與右莰醇2.5mg)32.4%先聲藥業先聲藥業243丁苯酞軟膠囊3.36元(0.1g/粒)限新發的

83、急性缺血性腦卒中患者在發作72小時內開始使用，支付不超過20天。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3.36元(0.1g/粒)0%石藥集團石藥集團244丁苯酞氯化鈉注射液116.76元(100ml:丁苯酞25mg與氯化鈉0.9g/支)限新發的急性缺血性腦卒中患者在發作48小時內開始使用，支付不超過14天。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種139元(100ml:丁苯酞25mg與氯化鈉0.9g/支)16%石藥集團石藥集團245氨吡啶緩釋片*本品用于改善多發性硬化合并步行障礙(EDSS評分4-7分)的成年患者的步行能力。2022年1月1日至2023年12月31日246氯

84、苯唑酸軟膠囊*本品適用于治療成人野生型或遺傳型轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變性心肌病(ATTR-CM)，以2022年1月1日至2023年12月31日247利魯唑口服混懸液628元(300ml:1.5g/瓶)限肌萎縮側索硬化(ALS)。2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種/李氏大藥廠李氏大藥廠248苯環喹溴銨鼻噴霧劑*本品適用于改善變應性鼻炎引起的流涕、鼻塞、鼻癢和噴嚏癥狀。2022年1月1日至2023年12月31日249烏美溴銨維蘭特羅吸入粉霧劑*限中重度慢性阻塞性肺病。2022年1月1日至2023年12月31日250茚達特羅格隆溴銨吸入粉霧劑用膠囊(茚達特羅格隆*限中重度慢性阻

85、塞性肺病。2022年1月1日至2023年12月31日251格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑*限慢性阻塞性肺疾病。2023年3月1日至2024年12月31日252布地格福吸入氣霧劑*限慢性阻塞性肺疾病。2023年3月1日至2024年12月31日253氟替美維吸入粉霧劑*限中重度慢性阻塞性肺病。2023年3月1日至2024年12月31日254鹽酸丙卡特羅粉霧劑68.9元(10g/吸，200吸/支)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種68.9元(10g/吸，200吸/支)0%大冢制藥255倍氯福格吸入氣霧劑*限慢性阻塞性肺病。2023年3月1日至2024年12月31日256茚達格莫吸入粉霧劑

86、(II)*限未能充分控制的成年哮喘患者。2023年3月1日至2024年12月31日257茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(II)*2023年3月1日至2024年12月31日258茚達特羅莫米松吸入粉霧劑(III)*2023年3月1日至2024年12月31日259注射用奧馬珠單抗*限：1.限經吸入型糖皮質激素和長效吸入型2-腎上腺素受體激動劑治療后，仍不能有效2023年3月1日至2023年12月31日260美泊利珠單抗注射液*2023年3月1日至2024年12月31日261福多司坦口服溶液49.5元(100ml:8g/瓶)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種149元(100ml:8

87、g/瓶)66.80%誠濟制藥262布林佐胺噻嗎洛爾滴眼液*限二線用藥。2023年3月1日至2024年12月31日263布林佐胺溴莫尼定滴眼液*限二線用藥。2023年3月1日至2024年12月31日264地塞米松玻璃體內植入劑*限視網膜靜脈阻塞(RVO)的黃斑水腫和糖尿病性黃斑水腫(DME)患者，并應同時符合以下條2023年3月1日至2023年12月31日265康柏西普眼用注射液*限:1.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)；2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引起的視2023年3月1日至2023年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -1

88、3-行業點評報告行業點評報告 資料來源：國家醫保局，醫藥魔方，興業證券經濟與金融研究院整理 編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司266阿柏西普眼內注射溶液*限以下疾?。?.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)；2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引2022年1月1日至2023年12月31日267雷珠單抗注射液*限以下疾?。?.50歲以上的濕性年齡相關性黃斑變性(AMD)；2.糖尿病性黃斑水腫(DME)引2022年1月1日至2023年12月31日268環孢素滴眼液()5.5元(0.4ml:0.2mg/支)本品可促進

89、干眼癥患者的淚液分泌，適用于與角結膜干燥癥相關的眼部炎癥所導致的淚2022年1月1日至2023年12月31日269環孢素滴眼液()*限4歲及以上兒童和青少年的嚴重性春季角結膜炎。2023年3月1日至2024年12月31日270復方電解質眼內沖洗液31元(250ml/瓶)；52.7元(500ml/瓶)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種89元(250ml/瓶)；150元(500ml/瓶)65.2%64.9%興齊眼藥興齊眼藥271腸內營養乳劑(SP)*需經營養風險篩查，明確具有營養風險，且應為不能經飲食補充足夠營養的住院患者方2023年3月1日至2024年12月31日272環

90、硅酸鋯鈉散*本品適用于治療成人高鉀血癥。使用限制：因起效遲緩，本品不應該用于危及生命的高2022年1月1日至2023年12月31日273重組結核桿菌融合蛋白(EC)65元(0.3ml/瓶)；96.11元(0.5ml/瓶)；2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種98元(0.3ml/瓶)；144.9元(0.5ml/瓶)；33.7%33.7%智飛生物智飛生物274吸入用氯醋甲膽堿*2023年3月1日至2024年12月31日275注射用全氟丙烷人血白蛋白微球*用于常規超聲心動圖顯影不夠清晰者，增強顯像效果，增加病變識別率及病變定性的準2022年1月1日至2023年12月31日276

91、注射用全氟丁烷微球*本品僅用于診斷使用：注射用全氟丁烷微球是一種超聲造影劑，用于肝臟局灶性病變血2022年1月1日至2023年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -14-行業點評報告行業點評報告 表表 4、2022 醫保談判結果醫保談判結果（中成藥部分）（中成藥部分）編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司1牛黃清感膠囊0.66元(0.3g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.66元(0.3g/粒)0%澳利達奈德制藥2柴芩清寧膠囊1.5元(0

92、.3g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.5元(0.3g/粒)0%揚子江藥業好博藥業3疏清顆粒1.28元(3g/袋)；2.18元(6g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.28元(3g/袋)；2.18元(6g/袋)0%同聯藥業長春高新長春高新4銀翹清熱片2.90元(0.36g(相當于飲片1.22g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種/康緣藥業康緣藥業5芪黃通秘軟膠囊1.83元(0.5g/粒)益氣養血，潤腸通便。用于功能性便秘證屬虛秘者。2022年1月1日至2023年12月31日6清胃止痛微丸3.55元(3.2g/袋)2

93、023年3月1日至2024年12月31日續約品種3.55元(3.2g/袋)0%長春高新長春高新7熊膽舒肝利膽膠囊0.98元(0.5g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.98元(0.5g/粒)0%名揚藥業8冬凌草滴丸0.19元(40mg/丸)限放療后急性咽炎的輕癥患者。2022年1月1日至2023年12月31日續約品種0.19元(40mg/丸)0%百年康鑫藥業9金銀花口服液3.08元(10ml/支)；5.24元(20ml/支)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3.08元(10ml/支)；5.24元(20ml/支)0%華北制藥華北制藥真奧金銀花藥業10熱炎寧

94、合劑17.96元(100ml/瓶(每1ml相當于飲片1.30g)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種17.96元(100ml/瓶(每1ml相當于飲片1.30g)0%幸福制藥11藍芩口服液5.88元(10ml/支(每1ml相當于飲片2.12g)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種5.88元(10ml/支(相當于飲片21.2g)0%揚子江藥業12清肺排毒顆粒20.6元(15g(相當于飲片49g)/袋)2023年4月1日至2024年12月31日新增品種新增品種32.5/15g36.6%片仔癀片仔癀13痰熱清膠囊4.09元(0.4g/粒)2022年1月1日至2023年12月

95、31日14雞骨草膠囊0.56元(0.5g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.56元(0.5g/粒)0%康臣藥業康臣藥業15利膽止痛膠囊0.41元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.41元(0.4g/粒)0%漢森制藥漢森制藥16五味苦參腸溶膠囊2.68元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種2.68元(0.4g/粒)0%中惠藥業17小兒荊杏止咳顆粒10.98元(5g(相當于飲片18.33g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種10.98元(5g(相當于飲片18.33g)/袋)0%方盛制藥方盛

96、制藥18連花清咳片1.29元(0.46g/片)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.29元(0.46g/片)0%以嶺藥業以嶺藥業19金花清感顆粒8.9元(5g(相當于飲片17.3g)/袋)疏風宣肺，清熱解毒。用于單純型流行性感冒輕癥，中醫辨證屬風熱犯肺證者，癥見發熱，頭 痛，全身酸痛，咽痛，咳嗽，惡風或惡寒，鼻塞流涕，舌質紅，舌苔薄黃，脈數。在新型冠狀病毒肺炎的常規治療中，可用于輕型、普通型引起的發熱、咳嗽、乏力。2022年1月1日至2023年12月31日19化濕敗毒顆粒9.9元(5g(相當于飲片17.13g)/袋)化濕解毒，宣肺泄熱。用于濕毒侵肺所致的疫病，癥見發熱、咳嗽、乏

97、力、胸悶、惡心、肌肉酸痛、咽干咽痛、食欲減退、口中粘膩不爽等。2022年1月1日至2023年12月31日20宣肺敗毒顆粒*宣肺化濕，清熱透邪，瀉肺解毒。用于濕毒郁肺所致的疫病。癥見發熱，咳嗽，咽部不適，喘促氣短，乏力，納呆，大便不暢；舌質暗紅，苔黃膩或黃燥，脈滑數或弦滑。2022年1月1日至2023年12月31日21麻芩消咳顆粒4.79元(8g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日22射麻口服液3.98元(10ml/支)2022年1月1日至2023年12月31日24小兒牛黃清心散2.36元(0.3g/袋)；4.01元(0.6g/袋)限高熱神昏的急救、搶救時使用。2023年3月1日至2

98、024年12月31日續約品種2.36元(0.3g/袋)；4.01元(0.6g/袋)0%方健制藥25緩痛止瀉軟膠囊2.98元(0.65g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種2.98元(0.65g/粒)0%康臣藥業康臣藥業26甘海胃康膠囊0.4元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.4元(0.4g/粒)0%東科制藥27百令膠囊0.51元(0.2g/粒)；1.03元(0.5g/粒)限器官移植抗排異、腎功能衰竭及肺纖維化。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.51元(0.2g/粒)；1.03元(0.5g/粒)0%華東醫藥華東醫藥28參

99、烏益腎片1.30元(0.4g/片)限慢性腎衰竭患者。2022年1月1日至2023年12月31日29芪黃顆粒7.5元(5g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日30桑枝總生物堿片4.39元(50mg/片)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種4.88元(50mg/片)|10.0%五和博澳藥業31通脈降糖膠囊0.47元(0.4g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.47元(0.4g/粒)0%天浩制藥32參龍寧心膠囊0.36元(0.5g/粒)限冠心病和成年人恢復期病毒型心肌炎出現的輕度或中度室性過早搏動見上述證候者。2023年3月1日至2024年12月31

100、日續約品種0.36元(0.5g/粒)0%健民集團健民集團33芪蛭益腎膠囊2.36元(0.38g(相當于飲片2.86g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種11.07元/每粒裝0.38g（相當于飲片2.86g）78.7%鳳凰制藥34注射用益氣復脈(凍干)16.5元(0.65g/瓶)限二級及以上醫療機構冠心病心絞痛及冠心病所致左心功能不全 II-III級的患者，單次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日35益腎養心安神片2.08元(0.4g(相當于飲片1.4g)/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種/以嶺藥業以嶺藥業36

101、八味芪龍顆粒2.93元(6g/袋)限中風病中經絡(輕中度腦梗塞)恢復期患者。2022年1月1日至2023年12月31日37杜蛭丸6.49元(5g/25粒)限中風病中經絡恢復期患者。2022年1月1日至2023年12月31日38腦心安膠囊1.38元(0.3g/粒)限中重度腦梗塞、冠心病心絞痛患者。2022年1月1日至2023年12月31日39芪丹通絡顆粒4.16元(8g/袋)2022年1月1日至2023年12月31日40芪芎通絡膠囊0.69元(0.5g/粒)限中風病中經絡(輕中度腦梗塞)恢復期患者。2022年1月1日至2023年12月31日 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之

102、后的信息披露和重要聲明 -15-行業點評報告行業點評報告 資料來源：國家醫保局，醫藥魔方，興業證券經濟與金融研究院整理 風險提示：風險提示：政策推進不及預期；競品上市超預期；談判價格低于預期。編號藥品名稱藥品名稱醫保支付標準醫保支付標準備注備注協議有效期協議有效期類型類型談判前價格談判前價格降幅降幅公司公司41心脈隆注射液26元(2ml:100mg/支)限二級及以上醫療機構慢性心力衰竭患者。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種26元(2ml:100mg/支)0%騰藥制藥42蒺藜皂苷膠囊3.07元(65mg/粒)限中風病中經絡(輕中度腦梗死)恢復期患者。2023年3月1日至2024

103、年12月31日續約品種3.07元(65mg/粒)0%長白山制藥43丹紅注射液4.94元(2ml/支)；16.92元(10ml/支)；28.76元(20ml/支)活血化瘀，通脈舒絡。用于瘀血閉阻所致的胸痹及中風，證見：胸痛，胸悶，心悸，口眼歪斜，言語蹇澀，肢體麻木，活動不利等癥；冠心病、心絞痛、心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性腦病、腦血栓。2022年1月1日至2023年12月31日44蛭蛇通絡膠囊1.65元(0.5g/粒)益氣活血，息風通絡。用于中風病中經絡(輕中度腦梗塞)恢復期氣虛血瘀證。癥見半身不遂，偏身麻木，口舌歪斜，舌強語蹇，自汗、氣短乏力，脈沉細澀或弦。2023年3月1日至2024年12

104、月31日續約品種1.65元(0.5g/粒)0%健民集團健民集團45西紅花總苷片16.5元(12mg/片)限化療產生心臟毒性引起的心絞痛患者。2022年1月1日至2023年12月31日46注射用丹參多酚酸54.41元(0.13g/支)限二級及以上醫療機構腦梗死恢復期患者，單次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日47注射用丹參多酚酸鹽27.89元(每瓶裝50mg(含丹參乙酸鎂40mg)；47.41元(每瓶裝100mg(含丹參乙酸鎂80mg)；80.60元(每瓶裝200mg(含丹參乙酸鎂160mg)限二級及以上醫療機構并有明確冠心病穩定型心絞痛診斷的患者。2023年3月1日

105、至2024年12月31日續約品種31.69元(每瓶裝50mg(含丹參乙酸鎂40mg)；53.88元(每瓶裝100mg(含丹參乙酸鎂80mg)；91.60元(每瓶裝200mg(含丹參乙酸鎂160mg)12.0%綠谷集團48血必凈注射液22.08元(10ml/支)限二級及以上醫療機構重癥患者的急救搶救。2022年1月1日至2023年12月31日49銀杏內酯注射液19.68元(2ml/支)限二級及以上醫療機構腦梗死恢復期患者，單次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日50銀杏二萜內酯葡胺注射液93.7元(5ml/支)限二級及以上醫療機構腦梗死恢復期患者，單次住院最多支付14天

106、。2022年1月1日至2023年12月31日51丹燈通腦軟膠囊0.64元(0.55g/粒)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.64元(0.55g/粒)0%神威藥業神威藥業52解郁除煩膠囊1.96元(0.4g(相當于飲片1.55g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種/以嶺藥業以嶺藥業53七蕊胃舒膠囊3.28元(0.5g(相當于飲片0.5g)/粒)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種7.77元(每粒裝0.5g（相當于飲片0.5g）)57.8%健民集團健民集團54芍麻止痙顆粒13.24元(2.5g(相當于飲片9.4g)/袋)；22

107、.5元(5g(相當于飲片18.8g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種13.24元(2.5g(相當于飲片9.4g)/袋)；22.5元(5g(相當于飲片18.8g)/袋)0%天士力天士力55川芎清腦顆粒3.33元(10g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種3.33元(10g/袋)0%濟川藥業濟川藥業56降脂通絡軟膠囊0.72元(50mg/粒)活血行氣，降脂祛濁。用于高脂血癥屬血瘀氣滯證者，癥見胸脅脹痛、心前區刺痛、胸悶、舌尖邊有瘀點或瘀斑、脈弦或澀。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.72元(50mg/粒)0%神威藥業神威藥業57復方黃

108、黛片10.19元(0.27g/片)限初治的急性早幼粒細胞白血病。2022年1月1日至2023年12月31日58食道平散163元(10g/瓶)限中晚期食道癌所致食道狹窄梗阻的患者。2022年1月1日至2023年12月31日59康萊特注射液136元(100ml:10g/支)限二級及以上醫療機構。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種136元(100ml:10g/支)0%康萊特藥業60康艾注射液11.73元(5ml/支)；19.94元(10ml/支)；33.9元(20ml/支)限二級及以上醫療機構說明書標明惡性腫瘤的中晚期治療。2023年3月1日至2024年12月31日續約品種11.73

109、元(5ml/支)；19.94元(10ml/支)；33.9元(20ml/支)0%長白山制藥61參一膠囊6.18元(每粒含人參皂苷Rg3 10mg)限原發性肺癌、肝癌化療期間使用。2022年1月1日至2023年12月31日62注射用黃芪多糖200元(250mg/支)限二級及以上醫療機構腫瘤患者，單次住院最多支付14天。2022年1月1日至2023年12月31日63五虎口服液11.6元(10ml/支)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種11.6元(10ml/支)0%九旭藥業64筋骨止痛凝膠55元(15g/支)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種55元(15g/支)0%康緣

110、藥業康緣藥業65玄七健骨片3.1元(0.45g(相當于飲片2.83g)/片)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種6.64元(0.45g(相當于飲片2.83g)/片)53.3%方盛制藥方盛制藥66關黃母顆粒4.28元(9g(相當于飲片4.8g)/袋)補益肝腎，滋陰降火。用于女性更年期綜合征(絕經前后諸證)中醫辨證屬肝腎陰虛證，癥見烘熱汗出，頭暈，耳鳴，腰膝酸軟或足跟痛，少寐多夢，急躁易怒等。2022年1月1日至2023年12月31日67坤心寧顆粒9.3元(6g(相當于飲片20g)/袋)2023年3月1日至2024年12月31日新增品種新增品種33.1171.9%天士力天士力

111、68安兒寧顆粒1.98元(3g/袋)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.98元(3g/袋)0%金訶藏藥69紅花如意丸0.7元(0.2g/丸)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種0.7元(0.2g/丸)0%奇正藏藥奇正藏藥70如意珍寶片1.87元(0.5g/片)2023年3月1日至2024年12月31日續約品種1.87元(0.5g/片)0%奇正藏藥奇正藏藥 請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明請務必閱讀正文之后的信息披露和重要聲明 -16-行業點評報告行業點評報告 分析師聲明分析師聲明 本人具有中國證券業協會授予的證券投資咨詢執業資格并登記為證券分析師，以勤勉的

112、職業態度，獨立、客觀地出具本報告。本報告清晰準確地反映了本人的研究觀點。本人不曾因，不因，也將不會因本報告中的具體推薦意見或觀點而直接或間接收到任何形式的補償。投資評級說明投資評級說明 投資建議的評級標準投資建議的評級標準 類別類別 評級評級 說明說明 報告中投資建議所涉及的評級分為股票評級和行業評級（另有說明的除外）。評級標準為報告發布日后的12個月內公司股價（或行業指數）相對同期相關證券市場代表性指數的漲跌幅。其中：A股市場以上證綜指或深圳成指為基準，香港市場以恒生指數為基準；美國市場以標普500或納斯達克綜合指數為基準。股票評級 買入 相對同期相關證券市場代表性指數漲幅大于15%審慎增持

113、 相對同期相關證券市場代表性指數漲幅在5%15%之間 中性 相對同期相關證券市場代表性指數漲幅在-5%5%之間 減持 相對同期相關證券市場代表性指數漲幅小于-5%無評級 由于我們無法獲取必要的資料，或者公司面臨無法預見結果的重大不確定性事件，或者其他原因，致使我們無法給出明確的投資評級 行業評級 推薦 相對表現優于同期相關證券市場代表性指數 中性 相對表現與同期相關證券市場代表性指數持平 回避 相對表現弱于同期相關證券市場代表性指數 信息披露信息披露 本公司在知曉的范圍內履行信息披露義務?？蛻艨傻卿?內幕交易防控欄內查詢靜默期安排和關聯公司持股情況。使用本研究報告的風險提示及法律聲明使用本研究

114、報告的風險提示及法律聲明 興業證券股份有限公司經中國證券監督管理委員會批準，已具備證券投資咨詢業務資格。，本公司不會因接收人收到本報告而視其為客戶。本報告中的信息、意見等均僅供客戶參考，不構成所述證券買賣的出價或征價邀請或要約，投資者自主作出投資決策并自行承擔投資風險，任何形式的分享證券投資收益或者分擔證券投資損失的書面或口頭承諾均為無效，任何有關本報告的摘要或節選都不代表本報告正式完整的觀點，一切須以本公司向客戶發布的本報告完整版本為準。該等信息、意見并未考慮到獲取本報告人員的具體投資目的、財務狀況以及特定需求，在任何時候均不構成對任何人的個人推薦?？蛻魬攲Ρ緢蟾嬷械男畔⒑鸵庖娺M行獨立評估

115、，并應同時考量各自的投資目的、財務狀況和特定需求，必要時就法律、商業、財務、稅收等方面咨詢專家的意見。對依據或者使用本報告所造成的一切后果，本公司及/或其關聯人員均不承擔任何法律責任。本報告所載資料的來源被認為是可靠的，但本公司不保證其準確性或完整性，也不保證所包含的信息和建議不會發生任何變更。本公司并不對使用本報告所包含的材料產生的任何直接或間接損失或與此相關的其他任何損失承擔任何責任。本報告所載的資料、意見及推測僅反映本公司于發布本報告當日的判斷，本報告所指的證券或投資標的的價格、價值及投資收入可升可跌，過往表現不應作為日后的表現依據；在不同時期，本公司可發出與本報告所載資料、意見及推測不

116、一致的報告；本公司不保證本報告所含信息保持在最新狀態。同時，本公司對本報告所含信息可在不發出通知的情形下做出修改，投資者應當自行關注相應的更新或修改。除非另行說明，本報告中所引用的關于業績的數據代表過往表現。過往的業績表現亦不應作為日后回報的預示。我們不承諾也不保證，任何所預示的回報會得以實現。分析中所做的回報預測可能是基于相應的假設。任何假設的變化可能會顯著地影響所預測的回報。本公司的銷售人員、交易人員以及其他專業人士可能會依據不同假設和標準、采用不同的分析方法而口頭或書面發表與本報告意見及建議不一致的市場評論和/或交易觀點。本公司沒有將此意見及建議向報告所有接收者進行更新的義務。本公司的資

117、產管理部門、自營部門以及其他投資業務部門可能獨立做出與本報告中的意見或建議不一致的投資決策。本報告并非針對或意圖發送予或為任何就發送、發布、可得到或使用此報告而使興業證券股份有限公司及其關聯子公司等違反當地的法律或法規或可致使興業證券股份有限公司受制于相關法律或法規的任何地區、國家或其他管轄區域的公民或居民，包括但不限于美國及美國公民（1934 年美國證券交易所第 15a-6 條例定義為本主要美國機構投資者除外）。本報告的版權歸本公司所有。本公司對本報告保留一切權利。除非另有書面顯示，否則本報告中的所有材料的版權均屬本公司。未經本公司事先書面授權，本報告的任何部分均不得以任何方式制作任何形式的

118、拷貝、復印件或復制品，或再次分發給任何其他人，或以任何侵犯本公司版權的其他方式使用。未經授權的轉載，本公司不承擔任何轉載責任。特別聲明特別聲明 在法律許可的情況下，興業證券股份有限公司可能會持有本報告中提及公司所發行的證券頭寸并進行交易，也可能為這些公司提供或爭取提供投資銀行業務服務。因此，投資者應當考慮到興業證券股份有限公司及/或其相關人員可能存在影響本報告觀點客觀性的潛在利益沖突。投資者請勿將本報告視為投資或其他決定的唯一信賴依據。興業證券研究興業證券研究 上上 海海 北北 京京 深深 圳圳 地址：上海浦東新區長柳路36號興業證券大廈15層 郵編：200135 郵箱： 地址：北京市朝陽區建國門大街甲6號SK大廈32層01-08單元 郵編：100020 郵箱： 地址：深圳市福田區皇崗路5001號深業上城T2座52樓 郵編：518035 郵箱：