HY-0002a 于 2023 年 10 月獲批開展臨床 I 期試驗，用于治療 KRAS G12C 突變的晚期實體瘤。在一項評估 HY0002a 在 KRAS 突變的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和有效性的開放性、多中心、多隊列的 I/II 期研究中，受試者每日服用 1 次 HYP-2090PTSA 膠囊，劑型分別為 2.5mg、5mg，給藥 21 天為一個周期，評價時間為 2 年，以 2 期推薦劑量作為主要終點指標。該試驗已在多個醫院展開，預期 2025 年上半年得到試驗結果。