物獲批用于一線治療，分別為舒尼替尼、帕唑帕尼和阿昔替尼，其中 Novartis 的帕唑帕尼非劣于舒尼替尼， Pfizer的阿昔替尼通過和PD-1聯用優效于舒尼替尼（mPFS為 18.0月 vs9.8月，HR =0.65）,中國生物制藥的安羅替尼通過和PD-L1聯用，III期臨床數據達到主要終點且優效于舒尼替尼（mPFS為 18.96月 vs9.76月，HR =0.65），已于 2024年 8月申報 NDA。