在 I 期劑量擴展研究中，博度曲妥珠在 4.8mg/kg Q3W 的 RP2D 劑量下在后線HER2+ BC 患者中取得 73.9%的 ORR、12.3 個月的中位 PFS，明顯高于赫賽萊、愛地希，并于優赫得大致相當。同時，博度曲妥珠表現出優于競品的安全性特征（尤其是優赫得和愛地希）、AE 發生率更低，包括 ILD（優赫得的主要不良事件，遭 FDA 黑框警告）。這些數據對產品在分子設計上的差異化優勢形成佐證，有望在 HER2 ADC 賽道內提供療效/安全性更加平衡的新治療選擇。