在分子設計上，蘆康沙妥珠與 Trodelvy和Datroway相比有明顯的差異化優勢：1）與 Trodelvy 相比：蘆康沙妥珠的不可逆連接子-抗體偶聯及差異化的有效載荷結構，有望顯著改善血漿穩定性、提高半衰期，KL610023 的化學結構也有助于在循環中增強藥物分子穩定性；2）與 Datroway 相比：蘆康沙妥珠抗體親和力更高、且采用親水性更強的 CL2A 連接子，即使有更高的 DAR 值，仍有較好的 ADC 親水性，同時與 KL610023 相關的 ILD 毒性風險極小。一旦到達腫瘤部位，連接子中的碳酸鹽裂解部分便可以令有效載荷快速釋放以發揮殺傷作用。這種創新設計增強蘆康沙妥珠的靶向能力，同時減少其脫靶及在靶脫瘤毒性，因此有潛質實現更廣泛的治療窗口。