③「全球雙廠生產」戰略的另一生產基地位于生物制藥行業充滿活力的新加坡，預計 2026 年開始 GMP 合規營運。計劃建設四條生產線，用于臨床及商業化生產，其中一條生物偶聯藥物抗體中間體和原料藥雙功能生產線（「XmAb/XBCM3」）產能為最高 2,000 升單克隆抗體中間體或每批最多 2,000升生物偶聯原料藥、一條原料藥生產線（「XBCM4」），產能最多500升生物偶聯原料藥，以及兩條藥品生產線（「XDP3」及「XDP4」），年產能最多為八百萬瓶及三百萬瓶液體或凍干藥品。