2023H1 已經在國內開展 III 期臨床研究，并完成首例患者入組。美國也已進入 II 期臨床，期待海外進展。2022 年 11 月 FDA 同意泰它西普在美國開展治療 IgAN 適應癥的 III 期臨床試驗方案。2021 年泰它西普 IgA 腎?、蚱谂R床數據亮相美國腎臟病學會年會（ASN），數據顯示：用藥 24 周后，泰愛 240mg 組受試者尿蛋白水平與基線相比顯著降低，24 小時尿蛋白平均水平較基線下降了 49%，相對于安慰劑組有統計學意義。