硫酸氫烏莫司他膠囊臨床試驗。目前，悅康藥業針對胰腺癌的研究處于臨床一期階段，計劃入組 9～18 例，目前已經入組 9 例。研究的主要目的是評價硫酸氫烏莫司他膠囊（LH011）聯合鹽酸吉西他濱（GEM）治療局部晚期/轉移性胰腺癌患者的耐受性、安全性，并 確定 LH011 聯合 GEM 的 MTD，為下一臨床試驗提供推薦劑量。 次要目的是評價LH011 及代謝產物的藥代動力學特征、評價 LH011 聯合 GEM 對局部晚期/轉移性胰腺癌的療效并評估 LH011 對腫瘤標志物（CA19-9）和 uPA 相關標志物（如 D-二聚體）的影響。其他權益方已在德國完成一項針對局部晚期胰腺癌的臨床研究，該研究共入組 95 例受試者，對照吉西他濱單藥治療組，吉西他濱聯合烏莫司他將中位 OS 從 9 個月提高到了 12.5個月；此外，受試者的 1 年生存率分別從對照組的 33.9%，提高到聯合用藥組的 50.6%。 根據中國胰腺癌診治指南（2021），不可切除胰腺癌治療方式分為靶向治療、化療、免疫治療。