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1、隨著國內大型制藥企業研發投入的不斷加大,以及小型研發公司數量的快速增長,近幾年國內藥物報產數量明顯上升,2019 年國內 1 類化藥 IND 受理數量達到 123 個,1 類生物藥 IND 受理數量達到 195 個,2019 年國內 1 類化藥 NDA 受理數量達到 12 個,1 類生物藥NDA 受理數量達到 37 個,均處于歷史較高水平。2011 年開始,我國不斷出臺利好政策,其中 2016 年的國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見鼓勵以臨床價值為導向的藥物創新,優化創新藥的審評審批程序,對臨床急需的創新藥加快審評;藥品上市許可持有人制度試點方案使上市許可與生產許可分離,實現藥品研發
2、和生產的分離,有利小型研發企業的發展和創新,促進 CDMO 行業發展;2017 年的關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見進一步激發醫藥產業創新發展活力,推進醫藥產業供給側結構性改革。整體來看,政策的不斷出臺,極大的鼓勵醫藥企業創新,促進我國 CXO 行業發展步入快車道。公司業務主要分為藥物發現與研究以及藥物開發與生產兩大塊,其中藥物發現與研究主要包括實驗室化學和生物科學兩大部分,實驗室化學是公司發展較早的業務,藥物開發與生產是公司后期逐步發展的業務,主要包括 CMC、安全性評價和臨床 CRO。從收入占比來看,藥物發現與研究收入占比從 2015 年的 69%下降到 2019 年的 63%,藥物開發與生產收入占比從 2015 年的 31%上升到 2019 年的 37%,從毛利占比來看,因為藥物開發與生產業務仍處于發展初期,毛利率低導致毛利占比相對較低,但近幾年持續提升,2019 年為 27%,預計未來仍將進一步提升。