HARMONi-A研究:OS(52%數據成熟度) 基于 HARMONi-A 結果,AK112于 2023年 8月上市申請獲受理,于 2024年 5月獲得NMPA批準上市,用于治療EGFR -TKI進展的局部晚期或轉移性 nsq-NSCLC,成為全球首個獲批的 PD-1/VEGF雙特異性抗體。 其它 下載Excel 下載圖片 原圖定位