AK104 聯合含鉑化療+/-貝伐珠單抗一線治療復發 /轉移性宮頸癌安全性可控，在全人群中顯示出良好療效。在 2022 ASCO 上，康方生物更新了 AK104 聯合含鉑化療±貝伐珠單抗一線治療復發/轉移性宮頸癌的Ⅱ期臨床數據，在 10mg/kg 劑量時，無論 PD-L1 表達，卡度尼利聯合含鉑化療+/-貝伐珠單抗的客觀緩解率（ORR）為 79.3%；針對 CPS≥1 的人群，ORR 為 82.4%；針對 CPS＜1 的人群，ORR 為 75.0%。無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）數據尚未成熟。安全性方面，≥3 級治療相關不良反應（TRAE）發生率為 60.0%。