且兩個研究中度普利尤單抗的安全性表現良好，整體發生情況與安慰劑組類似，以上結果表明度普利尤單抗在血嗜酸性粒細胞≥300 個/μL 的中重度伴 2 型炎癥COPD 患者人群中表現出優異的療效和良好的安全性，有可能成為未來 COPD 急性加重期患者治療的基石藥物。BOREAS 和 NOTUS 兩項研究關于患者人群的篩選方法以及研究終點的確定也將成為未來一段時間針對 2 型炎癥細胞因子的生物制劑攻克 COPD 的標桿性試驗。