GR1501-002 試驗(II 期臨床試驗)顯示 GR1501 100-300mg 劑量組：16 周 智 翔金泰-U(688443) 時 FAS 集（FAS 填補）下 ASAS 20 應答率達到 72.5%-77.5%，其中 200mg 劑量組 ASAS20 應答率為 75%，安慰劑 ASAS20 應答率為 52.5%，達到主要臨床終點，整體的安全性、耐受性良好。目前已經進入 III 期臨床試驗(GR1501-007)，預計 2024Q2 完成 III 期臨床試驗并遞交 BLA，預計在2025Q3 中軸型脊柱關節炎適應癥可獲批上市。