A166 (HER2 ADC) 是公司的第二款核心 ADC 產品，用于治療晚期 HER2 陽性實體瘤，主要定位為晚期單藥療法。A166 采取高有效載荷低毒性 DAR 設計，通過穩定酶可裂解連接子將新型高細胞毒性微管蛋白抑制劑 duostatin-5 在低 DAR 的條件下與具有與曲妥珠單抗相同的氨基酸序列的 HER2 單抗偶聯，確保 HER2 靶點的有效識別和結合。A166 毒素分子針對腫瘤細胞的作用機理是微管抑制，通過抑制微管影響細胞分裂周期，導致 G2/M 期細胞周期阻滯，誘導細胞凋亡。