傳奇生物在ACSO2023中披露了西達基奧倫塞注射液的臨床數據,在既往平均接受過3線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到87.8%(LEGEND-2);在既往平均接受過6線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到97.9%(CARTITUDE-1);在既往平均接受過2線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到84.6%(CARTITUDE-4),與標準治療方案(SOC)相比,12個月PFS率為76% VS 49%。2024年美國FDA批準西達基奧倫塞用于多發性骨髓瘤二線治療,成為首個且唯一用于該適應癥的BCMA CAR-T產品。
傳奇生物在ACSO2023中披露了西達基奧倫塞注射液的臨床數據,在既往平均接受過3線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到87.8%(LEGEND-2);在既往平均接受過6線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到97.9%(CARTITUDE-1);在既往平均接受過2線治療的多發性骨髓瘤患者中ORR達到84.6%(CARTITUDE-4),與標準治療方案(SOC)相比,12個月PFS率為76% VS 49%。2024年美國FDA批準西達基奧倫塞用于多發性骨髓瘤二線治療,成為首個且唯一用于該適應癥的BCMA CAR-T產品。