安慰劑組分別為 76.2/88.4/70.0%），但 TRAE、SAE 及導致退出試驗的 AE 發生率在三 個用藥 組中相當。HS-10374 在該臨床中的安全性表 現與其他 TYK2 抑制劑相似，且與部分 TYK2 抑制劑較高的皮膚相關 AE 發生率不同的是，HS-10374 組的“皮膚及皮下組織類疾病”AE 的發生率低于安慰劑組。