根據 ESMO 2024 數據，24 例入組 SCLC 患者中，50%經歷過二線治療，54%既往接受過免疫檢查點抑制劑治療，75%患者為 DLL3 中低表達甚至不表達。ZG006 10 mg及更高劑量的 9例 SCLC受試者中（7例為DLL3中低表達患者），ORR約 66.7%，DCR 約 88.9%；ZG006 安全性整體優異，24 例受試者中絕大多數治療相關不良事件（TRAEs）的嚴重程度為 1 級或 2 級。最常見的 TRAEs 為發熱、貧血和 CRS，其中三級 CRS 僅 1 例。