從CRISPR/Cas9理論的提出到獲得諾貝爾獎這短短幾年時間內，CRISPR-Cas9技術已發展為現有基因編輯和基因修飾里面效率最高、最簡便、成本最低、最容易上手的技術之一，極大地推動了生命科學研究領域的發展。例如 CRISPR 高效的基因操作能力為遺傳疾病的基因治療提供了強大工具，目前已應用于白血病、罕見遺傳病的基因療法（gene therapy）并取得多項進展。也可以通過 CRISPR/Cas9 基因編輯技術作為向導把目的 DNA 送達靶位置，避免對正常功能基因的干擾，減少不必要的突變風險。