初步爬坡臨床結果表明，ICP-248 安全性良好，且臨床療效優異。截至 2024 年3 月，17 例患者已給藥，6 例 100mg QD RP2D 劑量下給藥的可評估患者中，3 例達到 CR 且其中 2 例實現微小殘留病灶陰性（uMRD），ORR 達到 100%。該結果將支持 ICP-248 與奧布替尼在 CLL/SLL 一線治療與其他 NHL 治療中的潛在聯合用藥機會。臨床前研究結果表明，ICP-248 與奧布替尼聯用能夠有效抑制腫瘤細胞生長，與奧布替尼聯用固定療程一線治療 CLL/SLL 的市場潛力有望被逐步開拓。