在 2024ASH 大會上，公司公布了 BGB-16673 最新數據：R/R CLL/SLL 患者，既往中位治療次數為 4 次，49 名可評估療效患者的整體 ORR 為 78%，200mg 劑量組 ORR 為 94%，安全性上耐受可控。預計 2025 上半年啟動 R/R CLL 臨床 3 期，2025 下半年啟動頭對頭吡托布魯替尼（禮來）治療 R/R CLL 臨床 3 期，2026 年有望讀出二期 CLL 數據。