基因突變檢測產品是國內批準的首款伴隨診斷血液檢測試劑，被納入液體活檢臨床專家共識。同年獲批的NGS-10基因產品開創國內跨癌種NGS伴隨診斷審批先河，用于吉非替尼、奧希替尼、克唑替尼的伴隨診斷。2024年9月在國內獲批的PCR-11基因是2018年9基因的升級產品，已順利實現中日歐3地獲批，有7大伴隨診斷標簽和16種靶向藥物合作，全面覆蓋臨床對肺癌驅動基因檢測的需求。