在臨床表現方面，NX-5948在 CLL/SLL的 1期研究中顯示出 ORR 75.5%，優于NX-2127在 CLL/SLL受試者的 1期的 ORR 40.7%；并且在安全性方面，NX-5948的 3 級及以上中性粒細胞減少發生率為 18.3%，安全性優于 NX-2127 相應的38.8%。因此 BTK單靶點的 NX-5948更具潛力。