麥肯錫發布美國新冠肺炎疫苗和療法報告：預計2021年約有5億劑強生、摩德納和輝瑞疫苗

　　麥肯錫于2021年2月發布了《新冠肺炎疫苗和療法追蹤報告》。

　　隨著新的臨床數據和病毒變異的出現，麥肯錫跟蹤了新冠肺炎疫苗和療法的進展。

　　臨床試驗的初始數據

　　來自BioNTech和Pfizer(合作伙伴)以及Moderna的疫苗候選物已經證明，在間隔幾周注射兩劑疫苗后，對感染癥狀的保護率約為95%。此外，阿斯利康的候選疫苗已證明具有療效，這取決于試驗方案：半加全劑量90%，兩次全劑量62%，兩次全劑量82%，間隔時間更長。

　　強生公司證明，在多地區、多變量的數據集中，其單劑疫苗能提供66%的抗感染免疫力，在美國、南非和拉丁美洲的有效率分別為72%、57%和66%。它還證明了85%(28天)和100%(49天)對嚴重疾病的療效。來自諾華的候選疫苗在英國試驗中證明了89%的療效，在南非試驗中證明了49%(如圖)。

　　這些是一些候選疫苗的三期試驗數據

　　剩余不確定性

隨著疫苗在拯救世界方面的作用擴大，接力棒從疫苗制造商轉移到政府和地方司法機構，以評估從獲得批準的疫苗到完成大規模生產還需要什么接種。通過研究和與該領域醫療專家的對話，麥肯錫已經確定了有效疫苗接種計劃的幾個關鍵要素，以及與之相關的一些剩余不確定性(如圖)。

　　一個有效的新冠肺炎免疫策略解決了疫苗采用的每個組成部分

　　全世界有足夠的新冠肺炎疫苗嗎?

　　如果所有的新冠肺炎疫苗創新者都在臨床試驗中取得成功，如果制造業擴大規模的承諾成立，那么可能有足夠的能力為全球近80%的人口接種疫苗。根據制造商的公告，2021年的產能計劃超過140億劑(包括2020年的產能)（如圖）。

　　公告顯示，到2021年底，全球疫苗生產能力目標將超過140億劑 

　　假設每一個候選疫苗都會成功，可能并不現實。有些還沒有通過臨床試驗達到EUA的水平；有些還需要收集更多數據，以便在2021年第一和第二季度進行生物制劑許可證申請審查。疫苗制造商的產能估計也可能過高或過低，這取決于是否報告了正在進行或計劃中的增長。

　　2021年期間，新冠肺炎疫苗的全球生產能力可能會擴大。創新者的估計顯示，2021年制造業產能將大幅提升。根據報告的交付期限，美國可能有大約5億劑強生、摩德納和輝瑞生物技術公司的疫苗。

　　文本由@云閑 原創發布于三個皮匠報告網站，未經授權禁止轉載。

　　數據來源：《麥肯錫：新冠肺炎疫苗和療法追蹤報告》。