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1、香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責,對其準確性或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。Profit Win R&D Tech Holdings Limited盈 捷 科 技 研 發 控 股 有 限 公 司(本公司)(於開曼群島註冊成立的有限公司)申請版本警告本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司(聯交所)及證券及期貨事務監察委員會(證監會)的要求而刊發,僅用作向香港公眾人士提供資料。本申請版本為草擬本,其內所載資料並不完整,亦可能會作出重大變動。閣下閱覽本文件,即代表閣下
2、知悉、接納並向本公司、其保薦人、整體協調人、顧問及包銷團成員表示同意:(a)本文件僅為向香港公眾人士提供有關本公司的資料,概無任何其他目的。投資者不應根據本文件所載資料作出任何投資決定;(b)在聯交所網站登載本文件或其補充、修訂或更換附頁,並不引起本公司、其保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員在香港或任何其他司法權區進行發售活動的任何責任。本公司會否進行發售仍屬未知之數;(c)本文件或其補充、修訂或更換附頁的內容可能會亦可能不會在最終正式的上市文件內全部或部分轉載;(d)本申請版本並非最終的上市文件,本公司可能不時根據 香港聯合交易所有限公司證券上市規則 作出更新或修訂;(e)本文件並不構成向
3、任何司法權區的公眾人士提呈出售任何證券的招股章程、發售通函、通知、通函、小冊子或廣告,亦非邀請公眾人士提出認購或購買任何證券的要約,且不旨在邀請公眾人士提出認購或購買任何證券的要約;(f)本文件不應被視為誘使認購或購買任何證券,亦不擬構成該等勸誘;(g)本公司或其任何聯屬人士、保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員概無於任何司法權區透過刊發本文件而發售任何證券或徵求購買任何證券的要約;(h)本文件所述證券並非供任何人士申請認購,即使提出申請亦不獲接納;(i)本公司並無亦不會將本文件所述證券按1933年美國 證券法(經修訂)或美國任何州證券法註冊;(j)由於本文件的派發或本文件所載任何資料的發佈可
4、能受到法律限制,閣下同意了解並遵守任何該等適用於閣下的限制;及(k)本文件所涉及的上市申請並未獲批準,聯交所及證監會或會接納、發回或拒絕有關的公開發售及或上市申請。倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請,有意投資者務請僅依據於香港公司註冊處處長註冊的本公司招股章程作出投資決定,招股章程的文本將於發售期內向公眾人士派發。本申請版本並非供刊發或派發予在美國的人士。本申請版本所提述的任何證券並未及將不會根據1933年美國 證券法 登記,並且在沒有根據1933年美國 證券法 進行註冊或據之適用獲得豁免的情況下,不得在美國發售或出售。本公司將不會在美國公開發售證券。本申請版本或當中包含任何資料均不構成
5、在美國或任何其他禁止有關發售或出售的司法權區提呈出售或招攬購買任何證券的要約。本申請版本並非於禁止其派發或發送的司法權區編製,亦不得於有關地區派發或發送。於本公司招股章程根據香港法例第32章 公司(清盤及雜項條文)條例 向香港公司註冊處處長註冊之前,本公司不會向香港公眾提出要約或邀請。倘於適當時向香港公眾提出要約或邀請,有意投資者務請僅依據於香港公司註冊處處長註冊的本公司招股章程作出投資決定,招股章程的文本將於發售將於發售期內向公眾人士派發。重要提示 閣下如對本文件任何內容有任何疑問,應諮詢獨立專業意見。Profit Win R&D Tech Holdings Limited盈 捷 科 技 研
6、 發 控 股 有 限 公 司(於開曼群島註冊成立的有限公司)以編纂方式於香港聯合交易所有限公司主板編纂編纂數目:編纂股股份(視乎編纂行使與否而定)編纂數目:編纂股股份(可予重新分配)編纂數目:編纂股股份(可予重新分配及視乎超額配股權行使與否而定)編纂:每股編纂股份不高於編纂港元及預期每股編纂股份不低於編纂港元,另加1%經紀傭金、0.0027%證監會交易徵費、0.005%聯交所交易費及0.00015%會財局交易徵費(須於申請時繳足,最終定價後多繳股款可予退還)面值:每股0.01港元編纂:.獨家保薦人財務顧問編纂編纂香港交易及結算所有限公司、香港聯合交易所有限公司及香港中央結算有限公司對本文件的內
7、容概不負責,對其準確性或完整性亦不發表任何聲明,並表明不會就因本文件全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。本文件連同 附錄五送呈香港公司註冊處處長及展示文件 所述的文件,已按照香港法例第32章 公司(清盤及雜項條文)條例 第342C條的規定,送呈香港公司註冊處處長登記。香港證券及期貨事務監察委員會及香港公司註冊處處長對本文件或上述任何其他文件的內容概不負責。預期發售價將由整體協調人(為其本身及代表包銷商)與本公司於編纂日訂立協議釐定。預期編纂日為編纂(或本公司與編纂(為其本身及代表編纂)可能協定的較後日期)或前後。除另行公佈外,編纂將不高於每股編纂編纂港元及目前
8、預期不低於每股編纂編纂港元。倘編纂(為其本身及代表編纂)與本公司基於任何理由而未能於編纂或較後日期商定編纂,則編纂不會進行並將告失效。在本公司同意下,編纂(為其本身及代表編纂)可於遞交編纂申請截止日期上午之前隨時調減本文件所述指示性編纂範圍及或編纂數目。於此情況下,本公司將於遞交編纂申請截止日期上午之前在聯交所網站www.hkexnews.hk及本公司網站www.profit-刊載有關調減指示性編纂範圍及或編纂數目的通知。編纂並無亦不會根據美國證券法或美國任何州證券法登記,且除獲豁免遵守美國證券法的登記規定或屬於不受該等規定約束的交易並符合美國任何適用證券法的情況外,一概不得發售、出售、抵押或
9、轉讓。編纂僅依照S規例在美國境外以離岸交易方式發售及出售。在作出任何編纂之前,有意編纂應仔細考慮本文件所載一切資料,包括 風險因素 載列的風險因素。敬請編纂的有意編纂注意,倘於編纂上午八時正(香港時間)前任何時間發生 編纂 所載任何事件,則編纂(為其本身及代表編纂)可終止編纂根據編纂促使認購方或其本身認購編纂的義務。倘編纂(為其本身及代表編纂)終止編纂,則編纂不會進行並將告失效。重要通知我們已就編纂採用全電子化申請程序。我們不會就編纂向公眾人士提供本文件的印刷本或任何編纂的印刷本。本文件已刊載於聯交所網站www.hkexnews.hk及本公司網站www.profit-。倘閣下需要本文件的印刷本
10、,請自行從上述網址下載及列印。重 要 提 示編纂本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們非常榮幸能夠為社會出一分力。我們的終極目標是成為以科技創新為基石的世界知名納 米纖維技術開 發商。我們致 力通過產品 管線為進軍全球醫療及保健領域鋪路,於2016年成功以NASK 品牌推出首項納米纖維技術應用產品。多年來,我 們一直對業務 性質瞭如指掌,深明需要 不斷發展以 緊貼新技術及 方法,從而提 高自身競爭 力及市場地位。郭姮菁行政總裁郭礦聲財務總監張達鍇策略總監我們以 Protect with Technology 為座右銘,力求借助納 米纖
11、維技術發 展將瓶頸轉化 為突破。我 們堅持向前 發展,不僅確 保產品符合國 際安全及質 量標準,更 要 為 環 境 及 社 會 整 體 福 祉 作 出 貢 獻。在COVID-19抗疫路上,我們作為以香港為家的醫療器械供應 商,致力為全 心維護社區安 全的醫護人 員提供服務及支持。我們亦投放大量心力建立與價值主張貫徹一致的環境、社會及管治(ESG)報告系統,將ESG績效與營運計劃 及財務成果連 成一線,包括 積極投身環 保工作,並 以改進多樣性、公平性及包 容性為目標。通過上述 種種努力,我 們得以於企業 可持續發展 方面履行對 股東的承諾,同時成為負責 任的企業公 民,為建設更美好社會出一分力
12、。本文件載有關於我們、我們的業務及編纂的詳細資料,以及編纂於本公司的風險。作出編纂之前,建議閣下細閱整份本文件,並於有需要時尋求專業意見。我們期待編纂。創 辦 人 寄 語 v 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。致編纂的重要通知本文件由本公司僅就編纂而刊發,並不構成本文件根據編纂而提呈的編纂以外的出售要約或購買任何證券的要約招攬。本文件不得用作亦不構成於任何其他司法權區或於任何其他情況下的出售要約或要約招攬。本公司並無採取任何行動以獲準在香港以外任何司法權區進行涉及編纂的編纂或派發本文件。閣下僅應依賴本文件及編纂所載資料作出編纂。本公司
13、或相關人士並無授權任何人士向閣下提供與本文件所載內容不符的資料。閣下切勿將本文件及編纂以外的任何資料或聲明視為已獲本公司或相關人士授權而加以依賴。本公司網站www.profit-所載資料並不構成本文件的一部分。頁次預期時間表.i創辦人寄語.v目錄.vi概要.2前瞻性陳述.12風險因素.15有關本文件及編纂的資料.33董事及參與編纂的各方.38公司資料.43行業概覽.46監管概覽.60歷史及重組.74目 錄 vi 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。頁次研發.84業務.114財務資料.199董事及高級管理層.243與控股股東的關係.254
14、主要股東.262股本.264未來計劃及編纂.268編纂.276編纂的架構及條件.287如何申請編纂.298附錄一會計師報告.I-1附錄二未經審核備考財務資料.II-1附錄三本公司組織章程及開曼群島公司法概要.III-1附錄四法定及一般資料.IV-1附錄五送呈香港公司註冊處處長及展示文件.V-1附錄六釋義、詞彙及參考文獻.VI-1目 錄 vii 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。探索用於配製聚合物前體溶液的潛在溶劑 1 本概要旨在向閣下提供本文件所載資料的概覽。由於僅為概要,故未必載列所有可能對閣下重要的資料。閣下在決定投資於編纂前,應
15、先細閱整份本文件。任何編纂均涉及風險。投資於編纂的部分特定風險載於本文件 風險因素。閣下就投資於編纂作出決定前,應細閱該節。本節所用詞彙於本文件附錄六所載 釋義、詞彙及參考文獻 界定或解釋。概覽我們是紮根香港的納米纖維技術開發商,專注運用納米纖維技術提升產品特性及質量,並推出以專有納米纖維層打造的產品。我們已成功商品化四款呼吸器產品,分別為N99呼吸器、Pro NIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器及防污染呼吸器。我們的呼吸器證實具有先進殺菌功效,可在短短五分鐘內殺滅細菌(包括葡萄球菌及銅綠假單胞菌)。旗下ProNIOSH N95呼吸器經NIOSH批準,而ProCE FFP2呼
16、吸器則榮獲CE認證及UKCA認證。於2021年,我們為客戶C(管理香港所有公立醫院的法定機構)的最大呼吸器供應商,其根據行業報告為同年香港最大呼吸器採購商。於往績記錄期間,我們亦從事銷售及分銷中藥及保健品。展望未來,憑藉我們於中藥及納米纖維技術的知識及經驗,我們計劃發揮協同效應,推出具有中藥元素的納米纖維技術應用產品。我們的業務模式我們的產品我們現有產品組合包括(i)呼吸器;及(ii)中藥及保健品。於2019年後,我們的業務及財務業績錄得強勁增長。下表載列各產品類別於所示年度期間的收入貢獻及佔總收入百分比:截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年20
17、22年收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比千港元%千港元%千港元%千港元%千港元%(未經審核)銷售呼吸器N99呼吸器(成人兒童)1,019.853.732,531.329.31,503.51.6954.71.52,339.35.1Pro NIOSH N95呼吸器1.20.12,527.82.33,298.03.51,253.82.01,508.73.3Pro CE FFP2呼吸器75,117.467.688,177.194.160,062.995.941,666.090.5防污染呼吸器179.09.4321.40.3337.60.4140.
18、40.2385.00.8小計1,20063.2110,49899.593,31699.662,41299.645,89999.7銷售中藥、保健品及其他產品70036.85340.54120.42540.41160.3總計1,900100.0111,032100.093,728100.062,666100.046,015100.0概 要 2 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。研發我們透過擴展負責人員及豐富旗下產品組合,持續增強研發能力。我們亦於香港科學園租賃辦公室空間及實驗室,供研發團隊進行產品開發。於未來三年,我們擬擴大研發團隊,包含
19、至少13名研究科學家。我們已於2022年中旬啟動招聘計劃的第一階段,涉及聘請科技總監唐博士及四名其他研究科學家。於往績記錄期間,我們通過旗下研發團隊及與第三方研發中心合作,開發及設計旗下呼吸器及其他納米纖維技術應用產品。針對每種納米纖維技術應用產品,納米纖維層源自用於靜電紡絲的聚合物前體溶液。選擇理想的溶劑或溶劑系統作為特定聚合物的載體乃優化靜電紡絲的基礎,足以對溶液可紡性及靜電紡絲納米纖維的形態構成重大影響。我們的研發流程始於戰略及技術預研以至生產及測試原型。一經確定納米纖維技術應用產品的聚合物前體溶液配方,我們會進行產品驗證、生產及質量控制以及產品銷售及分銷。下圖載列我們於最後可行日期的產
20、品管線主要詳情:產品類別產品研發階段認證註冊階段(1)商品化階段當前階段預期完成時間預期推出時間配製及測試聚合物前體溶液測試及確認基材生產及測試原型提交批準商品化FFP3 呼吸器(CE認證)2023年第三季2023年第三季降溫呼吸器(2)2023年第四季2023年第四季醫療應用生物活性及仿生修復片(3)(CE認證)(FDA醫療器械第II類或以上)2025年第一季 2028年第二季醫用尿褲(3)隔間簾(FDA醫療器械第I類)2023年第四季2024年第二季2023年第二季2024年第四季一次性衛生用品尿褲2023年第三季2023年第三季女性衛生用品2022年第四季2024年第一季功能性服裝降溫面
21、料環境應用生物催化污染物去除系統2023年第四季2025年第二季2023年第三季2024年第三季PPE(EN 1822)(GB/T 28004.1-2021)(GB/T 28004.1-2021)(GB 15979-2002)附註:(1)我們部分產品毋須經監管部門批準或註冊。(2)在商品化之前,我們與香港一所著名大學的教授合作就降溫呼吸器進行測試並收集市場反饋。(3)生產相關產品所用納米纖維的聚合物前體溶液或含有中草藥成分。概 要 3 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們的銷售渠道直銷最終用戶直接銷售本集團中醫線上線下平臺(中藥顆粒
22、及保健膠囊產品)(保健膠囊產品及茶包)直接銷售(投標報價)直接銷售(投標報價)直接銷售(線上線下平臺)公營機構(1)最終用戶分銷商本集團非牟利機構及企業實體(2)中藥及保健品呼吸器附註:1.公營機構包括政府部門及法定機構等。2.非牟利機構及企業實體包括商業公司、個人獨資企業、非政府機構及教育機構等。下表載列於往績記錄期間按產品類別及銷售渠道劃分的收入明細:截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年2022年千港元佔總收入%千港元佔總收入%千港元佔總收入%千港元佔總收入%千港元佔總收入%(未經審核)呼吸器直接銷售81142.798,72188.989,0
23、7795.160,76597.044,42196.5銷售予分銷商38920.511,77710.64,2394.51,6472.61,4783.21,20063.2110,49899.593,31699.662,41299.645,89999.7中藥、保健品及其他產品直接銷售70036.85340.54120.42540.41160.31,900100.0111,032100.093,728100.062,666100.046,015100.0投標及報價邀請於往績記錄期間,我們主要通過投標及報價流程自公營界別客戶賺取收入。開展投標及報價流程之初,機構將邀請合資格參與者並向其發送或於旗下網站發佈
24、投標及報價的資料。於2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們涉及公營機構投標項目及報價邀請的成功率分別約為100.0%、75.0%及95.0%。我們相信成功率高企反映業界對產品充滿信心。於2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們向公營界別客戶銷售呼吸器所產生的收入分別約為86.3百萬港元、84.7百萬港元及33.8百萬港元。分銷我們在香港以外市場(包括亞太、歐洲、南非、中東及美國)大多採用分銷銷售策略。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們向分銷商銷售所產生的收入分別約為0.4百萬港元、11.8百萬港元、4.2百
25、萬港元及1.5百萬港元,佔總收入分別20.5%、10.6%、4.5%及3.2%。概 要 4 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。競爭優勢及業務策略我們持續投身研發活動,矢志提供先進新產品,同時提高現有產品的有效性、易用性、安全性及可靠性,並視乎需要擴大納米纖維技術應用產品的應用範圍。董事 相 信,我 們 的 成 功 有 賴 下 列 競 爭 優 勢:(i)以 革 命 性 納 米 纖 維 技 術 作 為 核 心 焦點;(ii)久經考驗的強大研發能力;(iii)富有遠見及敬業精神的管理團隊輔以充滿活力及凝聚力的人才庫;及(iv)日益提高的健康
26、意識有望推動產品增長。我們的目標為通過實施下列業務策略在應用範疇方面提升現有產品組合,運用納米纖維技術突破科學瓶頸並實現現行業務可持續發展:(i)增強研發能力以擴大產品組合及技術應用;(ii)更換及擴大生產設施以滿足與日俱增的市場需求;(iii)擴大銷售及營銷網絡;(iv)加強資訊科技管理系統以提高營運效率;及(v)探索戰略聯盟機會。競爭格局根據行業報告,市場增長受空氣過濾及濾水以及醫療行業(如個人防護裝備及一次性衛生用品)對納米纖維的高需求所推動。按收入計,納米纖維行業的市場規模 由 2016 年 的 452.6 百 萬 美 元 增 加 至 2021 年 的 815.5 百 萬 美 元,複
27、合 年 增 長 率 為12.5%。於未來五年,按收入計,納米纖維行業的市場規模預期將於2026年前達到1,854.6百萬美元,即2022年至2026年的複合年增長率為17.8%。根據世界銀行集團轄下國際金融公司(InternationalFinanceCorporationoftheWorldBankGroup)的資料,儘管醫院、診所及疫苗接種活動因COVID-19而觸發的過濾面罩呼吸器需求預計將於2022年之後略微下降,惟在自然基線增長及潛在持久消費習慣的推動下,非醫療行業從業員及公眾對日常防護過濾面罩呼吸器的需求有望增長。舉例而言,由於服務業及若干特殊行業牽涉高度社交接觸及強制性衛生要求,
28、相關從業員對過濾面罩呼吸器的需求將有所增加。因此,按銷售價值計,過濾面罩呼吸器的市場規??赏?022年至2026年間以複合年增長率1.6%溫和增長。截至2021年,全球約有500個過濾面罩呼吸器品牌。按於香港銷售過濾面罩呼吸器產生的收入計算,2021年本集團在香港過濾面罩呼吸器品牌中排名第二,佔據15.2%市場份額並錄得收入93.3百萬港元。我們的生產設施於往績記錄期間,我們通過位於香港筲箕灣及觀塘的生產設施生產所有呼吸器。我們非常重視產品質量,並已取得ISO13485:2016質量管理體系認證。我們亦著手籌備於香港將軍澳先進製造業中心建設新生產設施。有關我們的生產流程及設施詳情,請參閱 業
29、務生產流程及設施。概 要 5 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們的客戶於往績記錄期間,我們絕大部分收入源自於香港銷售呼吸器。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,分別有53名、187名、161名及151名公營機構、非牟利機構及企業實體客戶對我們作出收入貢獻。下表載列我們於所示年度期間按客戶類型劃分的呼吸器銷售收入明細:截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年2022年收入佔呼吸器銷售收入百分比收入佔呼吸器銷售收入百分比收入佔呼吸器銷售收入百分比收入佔呼吸
30、器銷售收入百分比收入佔呼吸器銷售收入百分比千港元%千港元%千港元%千港元%千港元%(未經審核)銷售呼吸器公營醫療界別10.168,67562.284,32790.457,51992.229,03563.3非醫療界別(1)17,61915.93590.43260.54,72910.3小計10.186,29478.184,68690.857,84592.733,76473.6私營醫療界別20617.27,7947.16,9817.53,5575.76,42614.0非醫療界別(2)99482.716,41014.81,6481.71,0101.65,70912.4小計1,19999.924,204
31、21.98,6299.24,5677.312,13526.4總計1,200100.0110,498100.093,316100.062,412100.045,899100.0附註:(1)公營界別的非醫療界別客戶包括政府保安服務部門、社福服務部門及機電服務部門。(2)私營界別的非醫療界別客戶包括建築公司、國際企業及教育機構。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們的最大客戶佔總收 入分別 約10.7%、60.8%、87.8%及46.7%,而五大 客戶合 計佔總 收入分 別約41.6%、84.2%、93.9%及69.8%。具體而言,於2020年、2021年及截至
32、2022年6月30日止六個月,本集團向呼吸器最大客戶銷售約為67.5百萬港元、82.3百萬港元及21.5百萬港元,分別佔總收入約60.8%、87.8%及46.7%。儘管如此,董事認為,有關客戶集中情況將不會對本集團構成重大風險,原因為(i)我們加大營銷力度擴大及多元拓展客戶群,董事預期我們日後對最大客戶的依賴將持續減少;(ii)我們於2020年及2021年以最大客戶為優先銷售對象,力求協助前線醫護人員抗擊疫情並確保防疫控疫工作;(iii)最大客戶為管理香港所有公立醫院的法定機構,而根據風險評估,醫療保健人員會在進行若干程序時配戴合適的PPE,我們預期最大客戶日後營運將有穩定的PPE需求;(iv
33、)我們致力擴大產品組合及發展分銷網絡將造就更多商機;及(v)納米纖維行業急速發展,受過濾及醫療領域對納米纖維的高需求以及醫用紡織品領域的納米纖維需求增加所推動。概 要 6 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。定價政策我們在釐定定價策略時考慮多項因素,例如原材料成本、產品所需規格、交貨時間、勞動成本、採購訂單規模、我們的利潤率、預計交付日期及市場可比價格。就批量訂單而言,我們通常因應具體情況與個別客戶協商每筆訂單的定價,務求最大限度地提高本集團的盈利能力。競爭對手調整定價亦會影響我們為產品設定的價格。我們的供應商我們的主要供應商向我們提供
34、生產所需的原材料、機械及設備,主要包括聚合物、化學添加劑、熔噴無紡布、聚丙烯紡粘無紡布、鼻條、布串及海綿產品,以及包裝材料。此外,就中藥及保健品而言,供應商向我們提供保健膠囊產品、濃縮中藥顆粒及茶包。供應商主要為中國或香港公司。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們的最大供應商佔我們總物資採購成本分別約38.3%、25.9%、22.4%及24.7%,而我們的五大供應商佔我們總物資採購成本分別約88.9%、71.0%、76.1%及84.8%。風險因素於作出任何有關編纂的編纂決定前,潛在編纂應細閱 風險因素。其中更具體的風險因素包括以下各項:(i)於往績記錄期
35、間,我們絕大部分收入來自最大客戶,任何相關採購額縮減均會影響我們的營運及財務業績;(ii)我們的業務受產品市場需求變動的影響;(iii)我們在銷售納米纖維技術應用產品方面的經營歷史相對較短;及(iv)我們將用於生產納米纖維產品的聚合物前體溶液視為商業秘密,一旦未能保密,我們的競爭力可能受損。主要財務資料概要下表載列於2019年、2020年及2021年以及截至2021年及2022年6月30日止六個月本集團的合併業績。有關財務資料詳情,見本文件 財務資料 及附錄一 會計師報告。我們的歷史財務資料已根據國際財務報告準則編製。經選擇合併損益表截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年202
36、0年2021年2021年2022年千港元千港元千港元千港元千港元(未經審核)收入1,900111,03293,72862,66646,015毛(損)利(1,017)84,19269,37851,10932,555除稅前(虧損)溢利(7,440)73,92456,15646,20919,035年期內(虧損)溢利(3,108)62,30047,04938,76515,330概 要 7 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。經選擇合併財務狀況表項目於12月31日於6月30日2019年2020年2021年2022年千港元千港元千港元千港元非流動資
37、產總值8,1006,8577,42711,039流動資產總值7,23548,03662,91873,202資產總值15,33554,89370,34584,241非流動負債總額5831,070916809流動負債總額34,86841,58323,29922,035負債總額35,45142,65324,21522,844流動(負債)資產淨額(27,633)6,45339,61951,167(負債)資產淨額(20,116)12,24046,13061,397經選擇合併現金流量表項目截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年2022年千港元千港元千港元千港元
38、千港元(未經審核)經營活動(所用)所得現金流量淨額(4,573)85,96743,78127,506(4,640)投資活動所用現金流量淨額(95)(2,585)(2,382)(1,503)(2,538)融資活動所得(所用)現金流量淨額4,495(52,403)(26,639)(13,879)5,783現金及現金等價物(減少)增加淨額(173)30,97914,76012,124(1,395)年期初現金及現金等價物2597931,10431,10445,905年期末現金及現金等價物7931,10445,90543,24144,446主要財務比率概要下表載列我們於所示日期或年度期間的主要財務比率概
39、要:於12月31日截至12月31日止年度於6月30日截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2022年毛利率(%)(53.53)75.8374.0270.75流動比率(倍)0.211.162.703.32速動比率(倍)0.010.922.312.79資產負債比率(%)不適用60.98不適用13.03資產回報率(%)(20.27)113.4966.88不適用股本回報率(%)不適用508.99101.99不適用非國際財務報告準則計量經調整純利率(不包括編纂)(%)(163.58)56.1150.3041.03有關上述比率計算的描述,請參閱 財務資料主要財務比率概要。概 要 8 本文件為
40、草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節??毓晒蓶|緊隨編纂及編纂完成(不計及因行使編纂及根據購股權計劃授出的購股權而可予發行的任何股份)後,本公司將由ProfitWealth及盈昌分別持有約編纂%及編纂%權益,而於編纂後,根據一致行動安排,郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士、許先生及鞏女士連同各自擁有的投資控股公司(包括ProfitWealth及盈昌)將成為控股股東,共同擁有並有權控制本公司於編纂及編纂完成(不計及因行使編纂及根據購股權計劃授出的購股權而可予發行的任何股份)後已發行股本合共編纂%。有關控股股東背景的詳情,請參閱 歷史及重組 及 董事及
41、高級管理層。編纂統計數據編纂數目:編纂(視乎編纂行使與否而定)編纂:每股編纂不高於編纂港元及預期每股編纂不低於編纂港元(不包括經紀傭金、聯交所交易費、證監會交易徵費及會財局交易徵費)基於編纂每股編纂港元基於編纂每股編纂港元港元港元市值(1)編纂編纂每股未經審核備考經調整有形資產淨值(2)編纂編纂附註:1.股份市值乃基於已發行及緊隨編纂完成後將發行編纂股股份計算,並不計及因編纂或購股權計劃項下可能授出的任何購股權獲行使而可能發行的股份或根據一般授權及購回授權可能由本公司配發及發行或購回的股份。2.關於計算有關數字的基礎及假設,請參閱本文件附錄二。編纂開支於往績記錄期間,我們產生編纂開支編纂港元,
42、其中編纂港元於2021年及截至2022年6月30日止六個月的合併損益表確認為行政開支,另編纂港元直接歸屬於編纂及編纂,資本化為預付款項並將從權益中扣除。我們預計將產生額外編纂開支編纂港元,其中編纂港元預期於2022年確認為行政開支,另編纂港元概 要 9 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。預計直接歸屬於編纂及編纂,並將直接從權益中扣除。董事估計,編纂及編纂相關開支總額為編纂港元,佔編纂的編纂%(假設編纂為每股編纂編纂 港元(即 本 文件 所 述 編 纂 範圍 的 中位 數)及 編 纂 未獲 行 使)。編 纂 開 支 包括(a)編纂相關開
43、支編纂港元(佔編纂的編纂%);及(b)編纂相關開支(包括證監會交易徵費、聯交所交易費及會財局交易徵費)(包括法律顧問及申報會計師的專業費用編纂港元,佔編纂的編纂%)以及其他費用及開支(包括編纂)編纂港元(佔編纂的編纂%)。未來計劃及編纂用途按編纂每股編纂編纂港元(即指示編纂範圍每股編纂編纂港元至每股編纂編纂港元的中間價)計算,經扣除與編纂有關的相關開支後,我們將自 編 纂 收 取 的 編 纂 (假 設 編 纂 未 獲 行 使)估 計約 為 編 纂 港 元。董 事 目 前 擬將編纂用於下列各項:(i)約編纂港元(相當於估計編纂約編纂%)將用於增強研發能力以擴大產品組合及技術應用;(ii)約編纂港
44、元(相當於估計編纂約編纂%)將用於更換及擴大生產設施以滿足與日俱增的市場需求;(iii)約編纂港元(相當於估計編纂約編纂%)將用於擴大銷售及營銷網絡;(iv)約編纂港元(相當 於 估 計 編 纂 約 編 纂%)將 用 於 加 強 資 訊 科 技 管 理 系 統 以 提 高 營 運 效 率;(v)約編纂港元(相當於估計編纂約編纂%)將用於探索戰略聯盟機會;及(vi)約編纂港元(相當於估計編纂約編纂%)將保留作一般營運資金。股息於2020年及2021年,旗下香港附屬公司向當時股東宣派股息分別30.0百萬港元及13.2百萬港元,該等股息已於最後可行日期以內部資金悉數支付或清償。於2022年7月1日,
45、旗下附屬公司宣派截至2022年6月30日止六個月的中期股息10.0百萬港元,惟截至最後可行日期仍未派付,並預期於編纂前派付。未來股息的宣派及派付將由董事會經考慮多項因素後決定,包括但不限於我們的經營及財務表現、盈利能力、業務發展、前景、資金需求及經濟前景,亦須遵守任何適用法律。過往股息未必為未來股息趨勢的指標。我們並無任何預設派息比率。概 要 10 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。往績記錄期間後的近期發展於往績記錄期間後及直至最後可行日期,我們的業務模式及產品類型概無重大變動。據董事所深知,本集團經營所在行業於往績記錄期間後相對穩定
46、。生產旗下ProCE FFP2呼吸器的新呼吸器製造機於2022年4月送達,取代日久失修的機械。供應商一般會派遣一組技術人員即場協助設置及微調機械,為期一週左右。然而,礙於中國政府實施旅遊限制,技術人員無法前往香港進行安裝工作。我們於安裝新機械時遭遇困難,直至2022年6月底方可順暢操作有關機械。隨著新機械於2022年7月全面重投服務,產能得以提升。於往績記錄期間後及直至本文件日期,我們已交付約4.0百萬個,涉及貨幣總值約為45.5百萬港元。於本文件日期,我們的積壓訂單約為5.2百萬個,涉及貨幣總值約為58.5百萬港元。我們的研發團隊已開始旗下產品管線的產品開發程序。於2022年7月,我們推出以
47、旗下聚合物前體溶液所製成納米纖維尿褲的原型;及我們已初步確定生產女性衛生用品適用納米纖維的聚合物前體溶液配方。於最後可行日期,我們已完成開發旗下新FFP3合資格呼吸器,有待CE認證。我們的業務發展計劃包括持續擴大本集團的產品組合。於2022年8月,我們與一名具備呼吸器製造經驗的戰略業務夥伴簽訂戰略合作條款書,該戰略業務夥伴已取得醫療器械生產企業許可證。我們將繼續與戰略業務夥伴密切合作,以開發其他醫療或非醫療納米纖維技術應用產品。我們於2022年10月進一步與一家背包及行李箱製造商兼出口商(聯交所上市公司旗下附屬公司)簽訂框架合作協議,以開發用於背包隔層的抗菌及殺菌納米纖維面料以及用於製造商務及
48、旅行背包及行李箱產品的防蚊、透氣及防水納米纖維面料。董事已確認,自2022年6月30日(即我們的最近期經審核財務報表日期)以來至本文件日期,我們的財務或貿易狀況或前景概無重大不利變動。自2022年6月30日以來概無發生任何事件會對本文件附錄一所載會計師報告所示資料構成重大影響。概 要 11 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。本文件載有前瞻性陳述,涉及本公司對未來的信念、期望或意圖。在涉及本集團或管理層的情況下,旨在、預計、相信、認為、繼續、可能、估計、預 期、預 測、今 後、有 意、或 會、可、應 該、計 劃、潛在、預料、預見、建議、
49、尋求、應、將、將會、希望 等字眼或類似的表達方式旨在識別前瞻性陳述。該等陳述與涉及已知及未知風險、不明朗因素及其他因素(包括本文件 風險因素 及其他章節所述者)的事件有關,或會導致我們的實際業績、表現或成就與前瞻性陳述所明示或暗示的表現或成就存在重大差異。該等前瞻性陳述包括但不限於有關以下各項的陳述:.我們的業務策略及研發計劃;.我們的資本開支及擴充計劃;.我們的財務狀況、經營業績及股息政策;.我們業務未來發展的規模、性質及潛力;.我們經營所在行業出現可能會影響旗下業務營運的政策、立法、法規或慣例變動;.我們經營所在行業及市場的未來發展、趨勢及狀況;.我們經營所在國家的經濟狀況發生變化,包括整
50、體經濟下滑;.火災、洪水、風暴、地震、疾病或其他惡劣天氣狀況或自然災害造成的災難性損失;.本文件內不屬於歷史事實的其他陳述;及.風險因素 所述風險因素以及我們無法控制的其他因素。該等陳述以若干假設為基準,包括與本集團當前及未來業務策略、本集團未來經營環境以及管理層目前可得資料相關的假設。我們及相關人士並無獨立核實前瞻性陳述所載的資料及假設,亦無就作出前瞻性陳述所依據的相關資料或假設的準確性或完整性發表任何聲明。前 瞻 性 陳 述 12 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。在適用法律、規則(包括上市規則)及法規的規限下,本集團概不承擔更新
51、或以其他方式修訂本文件所載前瞻性陳述的責任,不論是由於出現新資料、未來事件或其他情況而導致。鑑於該等及其他風險、不明朗因素及假設,本文件內論述的前瞻性事件及情況未必會按本集團預期的方式發生,或根本不會發生。倘上述章節所述一項或多項風險或不明朗因素成真,或任何相關假設被證實不正確,則實際結果或與所示結果存在重大差異。因此,閣下不應過分依賴任何前瞻性資料或陳述。本節所載警告聲明適用於本文件所載全部前瞻性陳述。於本文件內,有關本集團或任何董事意向的陳述或提述均於本文件日期作出。視乎未來發展,任何有關意向均可能出現變化。前 瞻 性 陳 述 13 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時
52、,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。呼吸器生產流程中扣環添加工序 14 就編纂作出任何編纂決定前,有意編纂務請審慎考慮本文件所載一切資料,尤其應顧及下列有關編纂於本公司的風險及特別考慮因素。發生下列任何風險均可能對本集團的業務、經營業績、財務狀況及前景造成不利影響。本文件載有若干有關我們的計劃、目標、預期及意向的前瞻性陳述,當中涉及風險及不確定因素。本集團的實際業績可能與本文件所討論者有重大差異??赡?導 致 或 造 成 該 等 差 異 的 因 素 包 括 下 文 所 討 論 者 以 及 本 文 件 其 他 章 節 所 討 論者。編纂 的成交價可能因任何該 等風險而下跌,而閣下 可能損失全部
53、或部分編纂。與本集團相關的風險於往績記錄期間,我們絕大部分收入來自最大客戶,任何相關採購額縮減均會影響我們的營運及財務業績於往績記錄期間,在2020年及2021年,我們絕大部分收入來自於香港的主要客戶,尤其最大客戶(管理香港所有公立醫院的法定機構)。於2019年、2020年及2021年 以及 截 至2022年 6月 30日 止六 個 月,我們 來 自五 大 客戶 的 收入 分 別佔 總 收入 約41.6%、84.2%、93.9%及69.8%。於2020年、2021年以及截至2022年6月30日止六個月,最大客戶分別佔總收入約60.8%、87.8%及46.7%。於往績記錄期間,我們絕大部分收入來
54、自銷售呼吸器,於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月佔總銷售額的63.2%、99.5%、99.6%及99.7%。倘來自主要客戶(包括呼吸器最大客戶)或銷售呼吸器的收入金額基於任何原因而大幅下跌,我們的財務狀況及經營業績將受到重大不利影響。於往績記錄期間,我們涉及主要客戶的銷售大多通過招標及報價邀請進行,概無訂立任何長期合約。根據行業報告,於2021年,全球約有500個過濾面罩呼吸器品牌,我們亦面臨來自成熟市場參與者的競爭,例如香港境外產品定價進取的知名國際口罩、外科口罩及呼吸器製造商。倘我們未能在價格、產品功能及品牌知名度等方面與競爭對手競爭,我們的銷量及盈利
55、能力或會蒙受負面影響。風 險 因 素 15 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。因此,客戶於往績記錄期間的呼吸器歷史訂單或財務表現可能因期間而異,該等訂單或財務表現未能反映我們未來財務表現,且日後有可能繼續大幅波動。我們無法向閣下保證客戶日後將繼續以與往績記錄期間相若的條款及相同的數量向我們發出訂單,甚或根本不會向我們發出訂單,尤其於市場新力軍提供競爭產品或降低價格的情況下。倘主要客戶不再向我們發出訂單而我們未能及時取得替代訂單,我們的業務、財務表現、經營業績及未來前景將受到重大不利影響。礙於產能所限,我們未必能夠滿足主要客戶對呼吸器的
56、需求,倘其於市場上另覓成熟市場參與者供應口罩、外科口罩或呼吸器,我們或會失去該等現有或潛在客戶。我們的業務受產品市場需求變動的影響,而過往的增長率、收入及溢利率並非我們日後增長率、收入及溢利率的指標我們的經營業績受市場對旗下產品的需求所影響。影響旗下科技及產品市場需求的因素包括全球醫療保健支出。上述因素並非我們所能控制,因此,旗下呼吸器及新管線產品(如其他呼吸器及一次性衛生用品)的市場需求或會因該等因素的任何變動而減少。旗下呼吸器及新管線產品的市場需求減少將顯著削弱我們的銷量,並對我們的財務狀況造成不利影響。此外,由於旗下呼吸器的平均售價隨呼吸器市場需求而波動,呼吸器市場需求減少亦可能導致我們
57、的收入及利潤率蒙受重大不利影響。於2020年初,COVID-19疫情令香港及全球對呼吸器(包括供醫院及個人使用的呼 吸 器)的 需求 飆 升 至 極高 水 平。因此,我 們 由2019年 錄 得毛 損 逆 轉 為2020年 及2021年錄得毛利。儘管我們的收入及盈利能力於COVID-19肆虐期間上漲至前所未有的新高,惟該等財務狀況未必能夠延續。此外,COVID-19疫情提高醫療專業人員追求更優秀PPE的意識,然而,對PPE(包括呼吸器)的需求可能取決於醫療專業人員及其他個人工作環境所作風險評估及所需防護水平。由於口罩、外科口罩及呼吸器因應用戶所需保護為不同市場分部而設,倘評估後釐定為低風險,則
58、醫療專業人員及其他個人所需保護水平未必適合或需要更昂貴的呼吸器。風 險 因 素 16 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。於2020年初,呼吸器存貨囤積問題導致全球呼吸器產品短缺,帶動整體市場平均售價急劇上升,醫療界別及其他人士皆願意支付巨額溢價以獲得呼吸器(包括未來供應)。我們的主要客戶(主要來自醫療界別)自行維持產品存貨。我們並無監察客戶的存貨資料,因此無法識別任何過度囤積的存貨。於COVID-19疫情高峰期間,客戶或會嘗試建立足以應付特定目標期間用量的存貨,而我們無法識別其每月使用情況或目標存貨水平的資料。一旦囤積過多存貨,客戶或
59、會減少未來訂單,直至存貨水平與其使用需求接軌為止。未來客戶訂單減少或會對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。在2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們的收入分別約為111.0百萬港元、93.7百萬港元及46.0百萬港元,而我們的溢利則分別約為62.3百萬港元、47.0百萬港元及15.3百萬港元。同期,我們的毛利分別約為84.2百萬港元、69.4百萬港元及32.6百萬港元,而毛利率約為75.8%、74.0%及70.8%。使用此等歷史財務資料預測或估計我們未來財務表現存在固有的風險,原因為其僅反映我們過去在特定條件下的表現。由於上述各種原因及降低我們產品銷量及或減
60、少我們產品利潤率的其他不可預見因素,我們可能無法保持歷史增長率、收入及利潤率。概不保證我們定能達致於往績記錄期間的表現。我們將用於生產納米纖維技術應用產品的聚合物前體溶液視為商業秘密,一旦未能保密,我們的競爭力可能受損旗下納米纖維技術應用產品採用我們的專有聚合物前體溶液製成。我們視之為商業秘密。儘管我們已分別於美國、日本、中國及香港就帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩取得專利,並於歐洲申請同一防護口罩專利以及於美國就含有納米纖維的衛生用品申請專利,惟專有聚合物前體溶液乃製造納米纖維技術應用產品及新管線產品的精髓。我們一般在相關人員(如高級管理層及研發人員)的僱傭合約中加入保密條款,
61、並在僱員行為守則中列明僱員須對商業秘密保密的責任。然而,我們無法向閣下保證專有聚合物前體溶液不會被競爭對手或其他第三風 險 因 素 17 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。方得悉或發現,或使用相同或類似配方的產品不會被開發或銷售。取得相同或類似配方後,有關人士可尋求知識產權,並禁止我們生產、推廣、銷售或使用基於該等配方的產品。我們未必有足夠的法律補救措施防止第三方基於相同或類似配方生產或營銷產品。因此,我們可能失去市場份額,導致我們的業務、財務狀況、經營業績及業務前景有機會蒙受重大不利影響。我們未必有能力保護知識產權,倘第三方侵犯我們
62、的知識產權,我們的競爭力可能受到不利影響我 們 未 來 成 就 受 我 們 保 護 現 有 及 未 來 品 牌 及 產 品 以 及 保 護 知 識 產 權(包 括 商標、專利及域名)的能力所影響。我們已獲授多項涵蓋旗下品牌及產品的商標註冊及專利,並已提交及預期將繼續提交商標及專利申請,以保護新開發的品牌及產品。於最後可行日期,我們擁有12項註冊商標、兩項商標申請、四項獲授專利及一項涵蓋帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩、構成所述塗層的配方、以及製作所述防護口罩的方法的專利申請,以及一項涉及含有納米纖維的衛生用品的專利申請。我們無法保證定能就任何申請獲授註冊商標及專利。我們亦面臨可能
63、因疏忽而未能及時重續商標或專利或競爭對手挑戰、質疑或規避我們所獲授任何現有或未來商標及專利的風險。無法確保我們所採取的措施定必足夠或第三方不會侵犯或盜用我們的專有權利。例如,競爭對手可能通過研究已發佈的專利並加以修改而規避我們的專利。倘我們無法保護專有權利免受侵犯、盜用或規避,則可能對我們的業務、經營業績、現金流量或財務狀況(尤其我們發展業務的能力)造成重大不利影響。我們在銷售納米纖維技術應用產品方面的經營歷史相對較短我們是紮根香港的納米纖維技術開發商,惟我們在銷售應用專有納米纖維層 的納米纖維技術應用產品方面的經營歷史相對較短。自本集團成立以來,我們直至2020年始就銷售納米纖維技術應用產品
64、產生可觀收入。於 2016 年,我 們 首 款 呼 吸 器(即 N 99 呼 吸 器)於 市 場 面 世。其 後,我 們 先 後 於2017年、2019年及2020年推出Pro NIOSH N95呼吸器、防污染呼吸器及Pro CE FFP2呼吸器,成功擴大產品組合。風 險 因 素 18 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們在銷售納米纖維技術應用產品方面的經營歷史相對較短,因此難以評估我們的財務表現及日後取得成功的能力,且我們日後的收入及現金流量或會出現重大波動。倘我們未能從經營中取得足夠收入及盈利,我們的財務業績將受到重大不利影響。
65、於往績記錄期間,我們絕大部分收入來自銷售採用納米纖維技術的呼吸器。於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月,我們源自銷售呼吸器的收入分別佔收入約63.2%、99.5%、99.6%及99.7%。我們無法保證定能推出新型納米纖維技術應用產品以豐富產品組合。倘納米纖維技術應用產品的採購訂單數量及或價格基於任何原因而大幅下跌,我們的財務狀況及經營業績將受到重大不利影響。我們面臨激烈競爭,倘我們未能與競爭對手有效競爭,我們的財務狀況及經營業績將受到重大不利影響我們在過濾面罩呼吸器市場面臨激烈競爭,而市場參與者同時亦承受巨大降價壓力。根據行業報告,截至2021年,全球約有5
66、00個過濾面罩呼吸器品牌,我們亦面臨來自成熟市場參與者的競爭,例如香港境外產品定價進取的知名國際口罩、外科口罩及呼吸器製造商。龍頭企業可能擁有悠久的經營歷史、強大的研究能力及廣泛的銷售網絡,或會於價格、質量、短時間內提供大量產品的能力、品牌、知名度及特色等各個方面與我們一爭長短。全球一眾過濾面罩呼吸器品牌(包括成熟市場參與者)紛紛於2020年初提升其產能,並採取進取的定價政策。來自其他過濾面罩呼吸器品牌的競爭及客戶議價能力提升會令價格下跌;阻止我們上調價格以彌補增加的成本、資本投資、營銷開支或其他開支。此外,成熟市場參與者(如佔據龐大市場份額的知名國際口罩、外科口罩及呼吸器製造商)或會採取積極
67、的產品定價方針,導致我們難以與之有效競爭。上述任何情況均可能導致利潤率下降或失去市場份額,並對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。作為業務策略其中一部分,我們計劃先後於2023年第三季及2024年第一季推出尿褲及女性衛生用品。我們擬進一步投資於納米纖維技術應用產品研發以擴大產品組合,詳情請參閱 研發產品管線。由於我們過往不曾於尿褲及女性衛生產品市風 險 因 素 19 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。場經營業務,且董事或高級管理層亦對相關市場缺乏經驗,我們無法預測將該等產品商品化會否如我們向市場引入呼吸器般成功。我們擬將約
68、編纂港元(相當於編纂估計編纂約34.0%)用於增強研發能力以擴大產品組合及技術應用,進一步詳情請參閱 未來計劃及編纂。我們的研發工作不一定成功令新產品商品化或開發符合我們預期的產品。即使我們成功開發新產品,亦無法向閣下保證我們的新產品將獲得市場長期認可??蛻粝埠每赡懿粫r轉變,而我們的新產品未必可充分滿足客戶需求,亦不一定能夠與市場上的競爭對手有效競爭。此外,我們或未能成功有效推廣新產品,導致客戶對新產品的好處缺乏了解並可能因而不願購買。推出新產品往往需要花費大量時間及資金進行研發、產品測試、生產線測試及監管批準。礙於新產品商品化需要時間及成本,我們可能無法先於競爭對手將新意念轉化為產品,甚至根
69、本無法成事。因此,我們或因無法收回研發開支而導致財務狀況蒙受不利影響。此外,推出新產品涉及其他固有風險,例如對消費者喜好、市場需求及定價的錯誤判斷。未能通過推出新產品成功多元拓展產品組合,可能會導致我們過分依賴現有產品及無法收回與新產品開發有關的成本。因此,我們的盈利能力或會受到損害。負面報導可能損害我們的業務及聲譽我們可能面臨負面報導,尤其針對產品質量、環境及工作場所安全問題以及勞工狀況等方面。在COVID-19疫情下,口罩及呼吸器近年成為新聞及社交媒體的討論熱話。倘我們未能或被指稱未能符合呼吸器產品用戶的標準或期望,我們的業務及聲譽將面臨風險。針對我們呼吸器質量控制的投訴及不利報告或會損害
70、銷情。例如,投訴可能導致客戶對我們產品的安全及質量失去信心,而安全問題足以導致客戶避免向我們購買若干產品或尋求替代供應來源,繼而可能對我們的業務、經營業績及財務狀況造成重大不利影響。倘我們的產品被發現不適合作擬定用途、低於行業規定或存在重大缺陷,我們亦可能面臨產品責任申索。倘有關申索針對我們提出(不論成功與否),我們或須支付金錢賠償及產生重大訴訟開支。我們可能需要投入大量時間及資源進行訴訟,而風 險 因 素 20 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。此或會分散管理層及僱員經營業務的注意力,並對我們的聲譽、業務、財務狀況及經營業績造成不利
71、影響。我們的營運依賴可靠的機器我們的生產設施易受營運風險及干擾所影響。自2021年以來,一臺用於生產ProCE FFP2或N99呼吸器的呼吸器製造機以及另一臺用於生產Pro NIOSH N95呼吸器的呼吸器製造機持續出現生產性能不穩定及故障的情況。我們聯繫供應商進行維護及維修服務,試圖將兩臺呼吸器製造機恢復至正常工作狀態。然而,為生產其他類型的呼吸器,我們多番嘗試翻新一些部件並調整用於生產Pro CE FFP2或N99呼吸器的機械,我們得出的結論是該兩臺機械無法修復,故決定停用。我們於2021年10月訂購更換機械以生產ProCE FFP2或N99呼吸器,相關機械最終於2022年4月送達。供應商
72、一般會派遣一組技術人員即場協助設置及微調機械,為期一週左右。然而,礙於中國政府實施旅遊限制,技術人員無法前往香港進行安裝工作。我們於安裝該新機械時遭遇困難,故相關機械直至2022年6月方可投入服務。在維修技術人員的努力下,該機械於2022年7月逐步恢復運行並帶動產能提升。此外,使用率高的操作機器或會增加故障的可能性。我們無法保證業務營運所用生產機器日後不會面臨操作中斷,或我們定能修理或更換任何故障部件、設備及機械。發生任何有關營運中斷可能局限或限制我們的產量,我們或因此無法履行合約責任並有機會與客戶陷入糾紛,繼而可能導致我們的業務、財務狀況及經營業績受到重大不利影響。此外,我們可能因維修或更換
73、任何故障部件、設備及機器而產生重大成本。經營業務所需的任何證書、批文、牌照或許可證被暫?;虺蜂N將對我們的營運造成重大不利影響我們的產品須取得獨立第三方機構發出的證書,證明其符合若干國際標準。我們生產呼吸器產品須遵守嚴格的質量保證程序及行業規定,同時亦須持有多項證書、批文、牌照及許可證以於香港開展業務。該等牌照及許可證一般須遵守證書、批文、牌照及許可證本身或適用法律及法規所規定的嚴格條件,並可能於違反任何風 險 因 素 21 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。該等條件時被撤銷或暫停,而不論違規事件的重要性。在若干情況下,該等證書、批文、
74、牌照及許可證須經相關機構審查或核實或僅於固定期限內有效,並須予重續及認證。概不保證我們定能及時取得或重續現有業務營運所需的所有證書、批文、牌照及許可證,或根本無法成事。概不保證該等證書、批文、牌照及許可證不會被撤銷或暫停。我們日後可能難以、延遲或無法取得必要的證書、批文、牌照及許可證。倘我們未能維持證明旗下產品符合若干國際標準的證書,我們或被要求暫停生產或銷售產品,客戶亦可能拒絕購買我們的產品,導致我們的業務、財務狀況及經營業績受到重大不利影響。我們在備受高度監管的醫療保健市場經營,並可能因違反不同司法權區涉及呼吸器產品的各種法規(包括產品許可及產品質量規定)或就此承擔的責任而產生額外成本我們
75、的產品須遵守各產品銷售國家多項監管標準。我們須遵守嚴格的質量保證程序及行業規定,並符合生產呼吸器產品的國際標準。因此,產品安全及質量對我們的業務至關重要,且我們極為依賴質量控制系統以確保產品的安全及質量。我們的質量控制系統或會因技術故障或疏忽而失效,繼而可能導致產品缺陷、污染及其他質量問題。於製造、儲存、處理及運輸過程中可能出現污染及損壞,而我們的安全及質量檢查系統未必時刻洞察產品的所有問題。倘旗下任何產品被發現有缺陷、受污染、損壞或涉及其他質量問題,我們須丟棄涉事產品並再作生產,因而招致額外生產成本。我們在備受高度監管的醫療保健市場經營,倘旗下呼吸器產品被發現不符合或違反呼吸器產品銷售司法權
76、區的各種法規及產品質量規定,我們可能面臨罰款、處罰、責任或被撤銷若干認可、認證或牌照。該等罰款、處罰、責任或被撤銷若干認可、認證或牌照可能對我們的業務、財務狀況、經營業績及前景造成重大不利影響。我們易受勞動成本上漲、勞工短缺、罷工及勞資糾紛影響,可能對我們的成本及生產水平造成不利影響於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月,我們的工資及薪金開支分別為3.7百萬港元、11.9百萬港元、14.4百萬港元及10.1百萬港元。員工成本上漲主要由於我們擴大呼吸器製造及銷售業務導致薪金、福利及員工人數增加,並帶動直接及間接勞動成本上升。由於我們計劃進一步(i)提高研發能力;
77、(ii)更換及風 險 因 素 22 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。擴大設於將軍澳先進製造業中心的生產設施;及(iii)拓闊銷售及營銷網絡,我們預計上述趨勢將會延續。我們日後可能無法招聘足夠數量的工人。與員工維持良好關係對我們的成功至關重要。我們的生產可能因與工人的糾紛或勞工短缺導致的停工或減速而受到嚴重影響。旗下生產設施停工或減速可能導致產品生產中斷,而此足以對我們與客戶的關係造成壓力,即使勞資糾紛或勞工短缺其後得到解決,亦可能對我們的業務造成諸如負面報導等持續影響。不論任何原因,工人罷工、停工或營運減速均可能對我們的財務狀況、經
78、營業績及經營業務的能力造成重大不利影響。我們的盈利能力或受原材料短缺及原材料價格波動所影響原材料成本上漲或會大幅增加我們的生產成本。於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月,聚合物、化學添加劑、熔噴無紡布、聚丙烯紡粘無紡布、鼻條、布繩及海綿為我們產品的主要原材料,所用原材料及消耗品分別佔我們總銷售成本的13.2%、54.5%、42.6%及42.5%。原材料的價格隨全球需求及能源成本而可能波動。供應短缺可能導致原材料價格上升,迫使我們尋找替代供應來源或接受價格升幅。例如,COVID-19疫情高峰期間導致市場對聚合物、化學添加劑、熔噴無紡布、聚丙烯紡粘無紡布、鼻條、
79、布繩及海綿的需求大增。於2020年上半年,由於COVID-19疫情觸發出口限制,熔噴無紡布及聚丙烯紡粘無紡布等關鍵原材料曾短暫出現缺貨問題,惟我們最終仍能採購足夠數量的原材料進行生產。儘管本集團於往績記錄期間不曾因原材料供應短缺而導致業務營運出現任何重大中斷,惟日後可能面臨原材料供應短缺的情況。就呼吸器而言,我們未必能夠將額外成本完全轉嫁予客戶,原因為呼吸器定價乃針對投標及報價訂單設定,而於2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月主 要 通 過 投 標 及 報 價 流 程 自 公 營 界 別 客 戶 賺 取 的 收 入 分 別 佔 約 78.1%、90.8%及73.6%。倘我們
80、無法將原材料成本增幅轉嫁予客戶或以其他方式管理該等成本,我們的利潤率將受到不利影響。風 險 因 素 23 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們向第三方採購所有原材料。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,五大供應商合計佔我們總物資採購成本分別約88.9%、71.0%、76.1%及84.8%。我們所訂立安排一旦終止或出現任何重大變動或與供應商的關係惡化、分歧、糾紛或供應商未能及時履行其合約責任均可能導致我們須向替代供應商進行採購,價格可能高於與現有供應商所協定者或質量較低。為確保向客戶提供的整體服務質
81、量保持一致,我們備有合格供應商名單,主要根據其品牌、可靠性、過往記錄、生產能力、產品質量及價格進行甄選?;渡鲜稣邕x標準,董事相信有能力向我們供應相關原材料的合格供應商有限。倘我們無法及時或以商業上合理條款委聘替代供應商,我們可能面臨原材料供應短缺,因而影響生產水平。此外,倘任何供應商未能達到若干質量標準,我們或會面臨潛在聲譽損害。該等因素可能對我們的產品生產及銷售造成重大影響,繼而對我們的業務、經營業績及財務狀況造成重大不利影響。我們亦依賴供應商交付原材料至旗下設施。倘原材料運輸基於任何原因而中斷,原材料或會延遲交付至我們的設施,繼而可能對我們的生產水平造成重大不利影響。我們可能無法招聘或挽
82、留主要人員及維持勞動力我們的持續成功取決於我們能否聘用及挽留具備特定專業知識及執行業務策略能力的高級管理層及行政人員,以及能否為執行業務計劃而聘用足夠訓練有素的勞動力。我們的管理團隊多年來累積對業務增長及發展至關重要的深厚知識及經驗。擁有充足及訓練有素的勞動力對我們的製造能力及產品質量亦極其重要。因此,流失任何主要人員或大量人手將對我們的業務造成不利影響。我們可能無法覓得替代該等人員或工人的合適人選,並可能因招聘及培訓新人員及工人而產生額外開支,繼而可能嚴重干擾我們的業務及營運。我們不一定能夠成功開發及適應新技術,亦未必有能力緊貼製造業的快速技術轉變我們在不斷發展的市場中經營,必須時刻緊貼新技
83、術及方法,方能保持我們的競爭地位。我們有需要持續投入大量資金進行研發及收購新技術,以改善製造過程及產品供應。然而,我們無法向閣下保證定能及時或根本無法開發、提升或適應風 險 因 素 24 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。新技術及方法。成功開發新技術及方法可能需要(其中包括)準確評估客戶需求、增加資本開支、招聘、培訓及挽留合資格人員以及取得監管許可或批準,而我們於各個步驟中面臨重大成本及風險。此外,我們的競爭對手可能會早於我們發現超卓技術或材料,籍此獲得競爭優勢。我們未能及時開發新技術或適應技術變化可能導致我們失去市場份額並損害我們的
84、業務及前景。我們的中藥生產設施須遵守中成藥規定,因而可能增加合規成本我們須遵守香港有關中成藥產品的生產許可證規定。有關許可證施加對中藥產品生產、加工及包裝所用質量控制的若干規定。遵守該等標準乃中藥行業的基本要求,惟所涉成本高昂、困難、耗時且技術工藝極為嚴格,未能遵守該等規定可能對我們的業務、財務狀況及經營業績造成不利影響。檢查員確定製造商是否擁有生產中藥產品所需的設施、設備及技能。任何有關我們未能遵守該等標準的決定均可能影響我們中藥產品的銷售及生產,繼而對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。此外,任何有關我們未能遵守該等標準的決定均可能導致失去主要牌照及資格,或以其他方式對我們的聲
85、譽、我們吸引及挽留客戶及業務夥伴的能力以及我們取得融資或其他支持的能力造成重大不利影響。此外,確定我們違反該等標準及其他法規可能導致處罰、罰款及產品召回,而此足以對我們的業務、聲譽、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。我們面臨有關產品責任、描述、警告及標籤的潛在申索我們無法保證旗下產品不存在任何專利或潛在缺陷或劣質成份,並可能欠缺適當描述、指示、警告或標籤。此外,我們無法向閣下保證產品說明、指示、聲明、警告或標籤均為準確及充足。銷售該等產品可能令我們面臨有關死亡、人身傷害、意外、描述、警告或標籤的申索,並可能須召回產品或採取其他行動。涉及有關死亡、受傷、意外或損害的第三方可能向我們(作為產品製
86、造商)提出申索或法律訴訟,不論該用戶是否錯誤使用我們的產品。任何該等申索或訴訟均可能對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。我們無法向閣下保證日後不會因該等申索而產生重大開支。倘申索人在針對我們的任何訴訟中獲判勝訴,我們可能風 險 因 素 25 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。須支付巨額損害賠償或停止銷售相關產品。即使申索不成功,亦可能導致產生重大開支、時間及精力以作辯護,並可能對我們的聲譽造成不利影響。任何與該等申牽有關的產品無意銷售或公眾對相關事件的觀感均可能對本集團的公眾觀感造成不利影響,繼而可能損害我們的聲譽並降低
87、我們吸引及挽留客戶的能力。我們可能無法配合產品實際需求相應預測及維持製成品庫存於2019年、2020年及2021年12月31日以及2022年6月30日,我們的製成品平均存貨分別為5.6百萬港元、5.9百萬港元、6.4百萬港元及7.2百萬港元;而製成品平均存貨周轉天數分別為706.4天、80.7天、95.9天及97.5天。有關製成品平均存貨及製成品平均存貨周轉天數的詳細資料,請參閱 財務資料選定資產負債表項目的說明及分析存貨。隨著業務不斷擴展,我們的製成品存貨或會相應增加。我們無法保證定能適當維持製成品存貨。製成品存貨超出產品需求可能導致製成品售價下降及庫存成本上升。此外,任何客戶喜好變化均可能
88、導致需求減少,我們或會面臨庫存積壓問題,繼而可能對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。相反,一旦低估產品需求,我們或會面臨存貨短缺,而此可能導致未能履行訂單、銷售損失以及導致我們與客戶的關係蒙受負面影響。我們面臨外匯風險我們因匯率波動而承受風險,尤其與人民幣及歐元相關者。我們主要以歐元採購機械,並主要以人民幣採購原材料,而收入則主要以港元計值。因此,歐元及人民幣兌港元升值可能對我們的財務狀況造成不利影響。風 險 因 素 26 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們可能無法遵守環保以及健康及安全法律及法規我們的生產設施位於香
89、港,故須遵守香港的環境法律及法規,當中要求我們採取措施妥善控制及管理空氣污染、噪音污染、溫室氣體排放、污水、工業廢物及其他環境廢料。我們在製造過程中產生空氣污染、噪音污染、廢物及排放物。儘管我們已採取措施提供聽力保護裝備以及管理噪音污染、廢氣、污水及其他環境廢料,並減少該等噪音污染、廢物及排放物對環境的影響,惟無法保證相關措施定當足夠或日後仍屬充足。隨著全球日益收緊健康及安全法律、環境法律、法規及政策,我們或因遵守該等法律及法規變動而產生較高成本。儘管我們過往並無任何嚴重違反健康及安全法律以及環境法律的先例,惟無法保證日後不會出現相關情況。未能遵守健康及安全法律、環境法律及法規可能令我們面臨申
90、索、罰款及其他處罰,包括民事及刑事責任以及暫停我們的許可證或業務。我們的生產過程使用可能對工人造成潛在人身傷害的工具、化學品、設備及機器。儘管我們已針對生產設施落實培訓、健康及安全程序,但我們無法消除所有工業意外。於往績記錄期間,旗下生產設施不曾錄得任何重大受傷事故。倘發生工業意外,我們可能面臨受傷工人或其家屬的申索。視乎事故的嚴重程度,我們亦可能面臨調查並因而招致罰款及處罰,包括停止或暫停營運,上述種種均可能對我們的財務狀況、經營業績及聲譽造成重大不利影響。交易對手延遲或無力付款令我們面臨信貸風險,並可能損害我們的現金流量及盈利能力我們一般因應個別情況向客戶授出最多30天的信貸期,視乎相關客
91、戶的信譽及客戶關係長短而定,就若干新客戶而言,我們可能會要求支付按金及按貨到付款基準結算餘額。於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月,我們的貿易應收款項周轉天數為30.4天、4.8天、17.0天及33.7天。除貿易應收款項外,我們亦面臨與其他應收款項及按金有關的信貸風險,儘管我們過往不曾與交易對手發生任何重大信貸問題,惟不保證貿易應收款項、其他應收款項及按金定可悉數或及時收回。未能如此行事或會對我們的現金流量造成壓力,而我們的業務、財務狀況、經營業績及前景可能受到不利影響。風 險 因 素 27 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併
92、細閱本文件首頁上 警告一節。我們的保險範圍未必足以彌償所有潛在責任我們投購多項保單,承保範圍涵蓋研究及生產設施內機械、設備、存貨及其他固定資產所造成意外及自然災害損失,以及就旗下產品投購產品責任保險。我們亦投購諸如工傷及醫療保險等僱主責任保險。我們的現有保單未必足以涵蓋我們於營運過程中面臨的所有損失及風險。此外,概不保證我們定能繼續維持現有保險範圍或按商業上可行的條款取得保單。倘出現未投保的損失或超過投保限額的損失,我們的業務、經營業績及財務狀況將受到不利影響。有關我們保險範圍的更多資料,請參閱 業務保險。與於香港經營業務相關的風險香港的經濟、社會及政治狀況旗下業務主要位於香港,故我們的業務營
93、運及財務狀況將受香港經濟、社會及政治發展影響。任何不利的經濟、社會或政治狀況、恐怖襲擊、重大社會動盪、罷工、暴亂及重大自然災害均可能對我們的業務營運造成不利影響。我們的業務營運易受影響香港社會、經濟及政治狀況穩定性的因素影響。任何與經濟、社會或政治狀況相關的重大事件均可能對我們的業務營運造成不利影響,包括經濟狀況及監管環境、社會及或政治狀況變動、恐怖襲擊、重大社會動盪以及重大自然災害。我們無法保證不會發生影響香港社會、經濟及政治狀況穩定性的事件,亦無法保證不會發生可能導致香港經濟、政治及社會狀況惡化或受到干擾的其他事件。倘有關事件長期持續或香港經濟、政治及社會狀況受到不利影響,我們的整體業務、
94、財務狀況及經營業績可能受到不利影響。香港爆發COVID-19疫情可能導致我們的業務中斷香港爆發COVID-19 疫情為香港經 濟增添不確定性。於COVID-19疫情 肆虐期間,健康及安全風險亦可能導致勞工短缺、工人工資上漲及旗下業務營運中斷,繼而阻延產品製造過程,並對我們的業務、財務狀況及經營業績造成重大不利影響。風 險 因 素 28 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。倘任何僱員被懷疑感染或感染新型冠狀病毒,我們或須隔離部分或全部相關僱員並對營運所涉及的場所及設施進行消毒,因而可能導致營運受阻。因此,我們或無法及時履行與客戶的合約責任
95、,不但可能導致違反合約及失去與相關客戶的未來合約,亦有機會須向客戶支付損害賠償或補償。與編纂相關的風險股份過往並無公開市場於編纂前,股份並無公開市場。股份的初步編纂範圍由我們與編纂(代表其本身及編纂)磋商釐定,而編纂可能與編纂後的股份市價存在重大差異。我們已申請股份於聯交所編纂及編纂。然而,於聯交所編纂並不保證股份於編纂後或未來定能形成活躍市場。倘股份於編纂後並未形成活躍市場,則股份市價及流動性可能受到重大不利影響。概不保證股東出售其股份的能力或股東可出售其股份的價格。因此,股東可能無法以相等於或高於編纂中就股份支付的價格出售其股份。股份價格或會大幅波動,並可能導致於編纂中購買股份的編纂蒙受重
96、大損失股份價格及成交量可能大幅波動。我們的收入、盈利或現金流量變動、公佈新投資、策略聯盟或收購或原材料市價波動等因素,均可能導致股份市價大幅波動。任何該等發展均可能導致股份成交量及價格突然大幅波動。無法保證日後不會出現該等發展。股份價格亦可能出現與我們的財務或經營業績並無直接關係的重大變動。本文件所載前瞻性陳述涉及風險及不確定因素。本文件載有若干 前瞻性 陳述,並使用 旨在、預計、相信、認為、繼續、可 能、估 計、預 期、預 測、今 後、有 意、或 會、可、應該、計劃、潛在、預料、預見、建議、尋求、應、將、將會、希望 等字眼或類似的表達方式。有意編纂務請注意,依賴任何前瞻性陳述涉及風險及不確定
97、因素,即使董事相信有關該等前瞻性陳述的假設屬合理,任何或所有該等假設可能被證實為不準確,因此,基於該等假設的前瞻性陳述亦可能不正確。風 險 因 素 29 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。此方面的風險及不確定因素包括上文討論的風險因素所識別者。鑑於該等風險以及其他風險及不確定因素,本文件所載前瞻性陳述不應視為本公司就該等計劃及目標將會達成而作出的聲明;因此,編纂不應過度依賴該等陳述。本公司並無責任因新資料、未來事件或其他原因而公開更新或發佈任何前瞻性陳述的任何修訂。詳情請參閱 前瞻性陳述。由於我們根據開曼群島法例註冊成立,而開曼群島法
98、例對少數股東的保障可能不及香港及其他司法權區的法例,故閣下在行使股東權利時可能遭遇困難我們的公司事務受(其中包括)組織章程大綱及細則、開曼公司法以及開曼群島普通法規管。開曼群島有關保障少數股東權益的法律在若干方面有別於香港及其他司法權區的法律。該等差異可能意味我們的少數股東所享有的保障或少於其根據香港或其他司法權區法律可享有者。請參閱本文件附錄三 本公司組織章程及開曼群島公司法概要。任何主要股東日後出售或大幅減持股份可能對股價造成不利影響現有股東日後在公開市場大量出售、處置或以其他方式轉讓股份或預期或可能進行該等出售、處置或其他轉讓,而股份持有人未必有權投票或否決該等出售、處置或其他轉讓,均可
99、能對股份市價及我們日後按我們認為合適的價格籌集股本的能力造成不利影響。概不保證任何主要股東不會於適用禁售期結束時出售、處置或以其他方式轉讓現時或日後可能擁有的任何股份。股份編纂將因編纂而承受即時大幅攤薄,而倘我們日後發行額外股份,則可能面臨進一步攤薄編纂的編纂大幅高於每股有形賬面淨值。因此,編纂項下編纂編纂的每股有形賬面淨值將因編纂而即時大幅攤薄。我們可能因業務狀況變動或為未來計劃(不論是否與現有業務有關)或任何收購提供資金而需要籌集額外資金。倘透過發行股份或股本掛鈎證券而非按比例向現有股東籌集額外資金,則現有股東的股權百分比或會減少,每股盈利及每股有形資產淨值將會減少及或該等新發行證券可能擁
100、有優於現有股東所持股份的權利、優先權及特權。風 險 因 素 30 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。本公司為控股公司,因此,本公司派付股息或作出任何其他分派的能力完全取決於自其附屬公司收取的分派,而倘旗下附屬公司作出分派受到任何限制,我們可能無法派付任何股息本公司為控股公司,我們的經營業績及財務狀況完全取決於本集團各成員公司的表現。本公司派付股息的能力將取決於自其附屬公司收取分派(如有)的水平。尤其是,旗下附屬公司向我們作出分派的能力可能不時因若干因素而受到限制,包括適用法律的規定及監管、財政或其他限制。過往股息並非本集團未來股息的指
101、標。概不保證我們將於日後派付股息於2020年及2021年,旗下香港附屬公司向當時股東宣派股息分別30.0百萬港元及13.2百萬港元,於最後可行日期已悉數支付或清償。於2022年7月1日,旗下附屬公司宣派截至2022年6月30日止六個月的中期股息10.0百萬港元。有意編纂不應依賴過往年度宣派及派付的股息價值,作為本集團未來股息政策的指引,或作為釐定未來應付股息金額的參考或基準。概不保證本集團將於日後按相若水平或任何水平宣派或派付股息。任何未來股息的宣派、派付及金額均由董事會酌情決定,取決於(其中包括)本集團的營運及財務表現、盈利能力、業務發展、展望、資本需求及經濟前景,以及組織章程細則所載規管宣
102、派及分派的條文、適用法律以及其他相關因素。有關股息政策的詳情,請參閱 財務資料股息。我們無法向閣下保證日後何時或會否派付股息??毓晒蓶|的利益未必一直與本集團及其他股東的利益一致控股股東對本集團的營運及業務策略有重大影響力,並可能憑藉其於本集團的股權而有能力要求本集團按其本身意願進行企業行動??毓晒蓶|的利益未必一直與其他股東的最佳利益一致。倘任何控股股東的利益與其他股東的利益出現衝突,或倘任何控股股東選擇促使本集團業務追求違背其他股東利益的策略目標,則本集團或該等其他股東的利益可能因此受到不利影響。風 險 因 素 31 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件
103、首頁上 警告一節。閣 下 應 閱 讀 本 文 件 全 文,且 我 們 鄭 重 提 醒閣 下 切 勿 依 賴 報 刊 文 章、媒 體 報 導及或研究分析報告所載有關我們、我們所在行業或編纂的任何資料可能出現涉及我們、我們所在行業或編纂的報刊文章、媒體報導及或研究分析報告,當中或會包含本文件中並未載列有關我們的若干財務資料、財務預測及其他資料。我們並無授權於報章、媒體或研究分析報告披露任何有關資料,且我們概 不 就 任 何 有 關 資 料 或 刊 物 的 適 當 性、準 確 性、完 整 性 或 可 靠 性 發 表 任 何 聲明。編纂就編纂作出編纂決定時,應僅依賴本文件、編纂及我們於香港作出的任何正
104、式公告所載資料。我們對任何該等報刊文章、媒體報導或研究分析報告或任何該等資料或刊物的準確性、完整性或可靠性概不承擔任何責任。倘本文件以外刊物所載任何有關資料與本文件所載資料不一致或有衝突,我們概不承擔任何責任。因此,有意編纂不應依賴任何該等資料。閣下決定是否購買股份時,應僅依 賴本 文件 所載 的財 務、營 運及 其他 資料。倘閣 下向 編纂 申請 編纂 項下 股份,閣下將被視為已同意不會依賴本文件及編纂所載者以外的任何資料。風 險 因 素 32 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。董事姓名住址國籍執行董事郭姮菁女士香港新界沙田大涌橋路
105、濱景花園4座14樓B室中國郭礦聲先生香港新界沙田翠欣街8號欣廷軒5座9樓F室中國張達鍇先生香港新界沙田大涌橋路濱景花園4座14樓B室中國非執行董事馮國培教授香港新界馬鞍山恆明街8號觀瀾雅軒3座23樓B室中國董 事 及 參 與 編 纂 各 方 38 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。姓名住址國籍獨立非執行董事周英傑先生香港九龍佐敦匯翔道8號The Austin5A座16樓A室中國陸志聰醫生香港九龍藍田滙景花園11座12樓A室中國譚朗愉女士香港鳳輝臺12號蔚雲閣4樓B室中國有關董事的進一步資料,請參閱 董事及高級管理層。董 事 及 參 與
106、 編 纂 各 方 39 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。參與編纂各方獨家保薦人中國平安資本(香港)有限公司根據證券及期貨條例獲發牌進行第6類(就機構融資提供意見)受規管活動的法團香港皇后大道中99號中環中心36樓3601、07及11至13室財務顧問永時證券有限公司根據證券及期貨條例獲發牌進行第1類(證券交易)、第4類(就證券提供意見)及第6類(就機構融資提供意見)受規管活動的法團香港灣仔告士打道7779號富通大廈21樓B及E室編纂編纂編纂編纂編纂編纂編纂編纂編纂編纂董 事 及 參 與 編 纂 各 方 40 本文件為草擬本,其並不完整
107、及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。本公司的法律顧問關於香港法律:方達律師事務所香港中環康樂廣場8號交易廣場1期26樓關於開曼群島法律:衡力斯律師事務所香港皇后大道中99號中環中心3501室關於中國法律中倫律師事務所中國廣東省廣州市天河區華夏路10號富力中心23樓全層及31樓01及04室獨家保薦人及編纂的法律顧問關於香港法律:夏禮文律師行香港金鐘金鐘道89號力寶中心一座15樓關於中國法律:通商律師事務所中國深圳市南山區海德三道168號航天科技廣場A座2301室核數師及申報會計師羅兵咸永道會計師事務所執業會計師註冊公眾利益實體核數師香港中環太子大廈22樓行業專家F
108、rost&Sullivan Limited香港中環康樂廣場8號交易廣場1期1706室董 事 及 參 與 編 纂 各 方 41 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。環境、社會及管治顧問億道環社管顧問有限公司香港灣仔皇后大道東43至59號東美商業中心8樓809室合規顧問八方金融有限公司香港干諾道中88號南豐大廈8樓801805室收款銀行.董 事 及 參 與 編 纂 各 方 42 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。開曼群島註冊辦事處P.O.Box 31119 Grand Pavili
109、onHibiscus Way,802 West Bay RoadGrand Cayman KY1-1205Cayman Islands公司條例第16部項下香港主要營業地點香港九龍觀塘成業街27號日昇中心12樓1211室公司網站www.profit-(本網站所載內容並不構成本文件的一部分)公司秘書梁慧嫻女士(香港公司治理公會及英國特許公司治理公會會員)香港灣仔皇后大道東183號合和中心46樓授權代表(就上市規則而言)郭姮菁女士香港新界沙田大涌橋路濱景花園4座14樓B室郭礦聲先生香港新界沙田翠欣街8號欣廷軒5座9樓F室審核委員會周英傑先生(主席)陸志聰醫生譚朗愉女士公 司 資 料 43 本文件為草
110、擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。薪酬委員會陸志聰醫生(主席)郭姮菁女士周英傑先生提名委員會張達鍇先生(主席)周英傑先生譚朗愉女士編纂編纂編纂編纂合規顧問八方金融有限公司根據證券及期貨條例獲準進行第1類(證券交易)及第6類(就機構融資提供意見)受規管活動的持牌法團香港干諾道中88號南豐大廈8樓801805室主要往來銀行中國銀行(香港)有限公司(旺角分行)香港九龍旺角彌敦道589號華僑永亨銀行有限公司(中環分行)香港中環皇后大道中161號公 司 資 料 44 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告
111、一節。生產流程質量控制檢查 45 除另有指明者外,本節所載資料來自多份政府官方刊物及其他普遍認為可靠的刊物以及我們委託Frost&Sullivan編製的市場研究報告。我們認為該等資料的來源為該等資料的適當來源,並已合理審慎地摘錄及轉載該等資料。我們並無理由相信該等資料在任何重大方面屬虛假或具誤導性,或遺漏任何事實致使該等資料在任何重大方面屬虛假或具誤導性。本公司及相關人士(Frost&Sullivan除外)概無獨立核實該等資料,亦無就該等資料的準確性或完整性發表任何聲明。因此,閣下於作出或規避作出任何編纂決定時不應過度依賴該等資料。材料技術及納米纖維的定義材料技術指研究紡織品、金屬及塑料等各種
112、材料的特徵,以提高對相關材料的理解、選擇、應用、開發及發現。在設計、開發及製造納米纖維等先進材料之前,此乃不可或缺的重要研發工作。納米纖維為直徑介乎1納米至100納米的材料,視乎所用聚合物類型及設計規格而定。用於製造納米纖維的聚合物及化合物種類繁多,舉例而言包括聚氨酯、乳酸及天然聚合物。製造納米纖維最常用的技術為靜電紡絲,其中聚合物溶液在一端被裝入擠出器,並迅速拉出及伸展至另一端,由此得出既長且薄的線縷並形成超細納米纖維網,直接導入底層進行支撐。納米纖維應用分類.空氣過濾及濾水:指空調空氣淨化器、瓶式過濾器、坑道過濾器及水龍頭過濾器的應用過濾器,作為殺滅細菌及病毒的媒介,主要應用於醫療領域,例
113、如(i)過濾面罩呼吸器;(ii)外科口罩;(iii)一次性衛生用品;(iv)空氣過濾器及濾水器;及(v)其他。.紡織品:紡織品相關納米纖維用作(i)為織物添加抗水或抗液體功能,適用於傢俱及運動等範疇;及(ii)製造抗熱面料,適用於消防員制服及建造業。.醫療:納米纖維可作多種醫療用途,例如傷口修復、人造皮膚、選擇性分離、活性藥物及分子固定、組織工程腳手架、神經系統及骨組織工程以及藥物輸送。按應用類別劃分的納米纖維市場規模市場增長受空氣過濾及濾水以及醫療行業(如個人防護裝備及一次性衛生用品)對納米纖維的高需求所推動。按收入計,納米纖維行業的市場規模由2016年的452.6百萬美元增加至2021年的
114、815.5百萬美元,複合年增長率為12.5%。於未來五年,按收入計,納米纖維行業的市場規模預期將於2026年前達到1,854.6百萬美元,即2022年至2026年的複合年增長率為17.8%。行 業 概 覽 46 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。納米工程顆粒過濾及吸水纖維市場概覽定義及分類納米工程顆粒過濾及吸水纖維材料乃納米纖維分類下空氣過濾及濾水的分支,一直佔據全球主流應用之一。納米纖維用於生產過濾面罩呼吸器、空氣過濾器及濾水器,以保護人類免受病毒、細菌、霧霾、灰塵、過敏原及其他顆粒的侵害。此外,納米纖維迅速吸收液體及提供護膚功能的
115、能力及特性亦讓其適合作為一次性衛生用品的吸水材料。納米工程顆粒過濾及吸附過濾面罩呼吸器的競爭優勢更卓越的過濾效率納米工程過濾介質的表面體積比例較高且空隙互通性良好,加上連接性及形態可控,有望達致超卓過濾效果。相對缺乏精細纖維層的傳統過濾器而言,納米纖維網可更精準捕獲粉塵及其他有害顆粒。更悠長的產品壽命納米纖維可疏導表面的小顆粒,有助防止其堵塞過濾器其他材料層。延長過濾器壽命可確保用戶能夠長時間佩戴添加納米纖維的產品,尤其針對極端工作環境。更舒適的用戶體驗壓降指用戶在使用過程中遇到的透氣阻力。納米纖維的低壓降以及其他特徵(如更優秀的除濕散熱效能以及更輕巧的重量)均帶來更舒適的用戶體驗。殺菌特性納
116、米工程過濾面罩呼吸器可去除革蘭氏陽性及革蘭氏陰性細菌,包括但不限於金黃色葡萄球菌、鏈球菌肺炎或抗萬古黴素腸菌,提高使用該產品的功能及安全性。價值鏈以下載列納米工程顆粒過濾及吸水纖維行業的價值鏈。本集團主要作為上游研發創新公司及中游產品製造商。研究及開發(尤其集中於材料科學)結合物理與化學元素,處於納米科學及納米技術研究的最前沿。有關公司專注於影響材料關係的科學及或工程因素,有助洞悉所採用的材料及製造流程。本集團亦為PPE(包括呼吸器)、一 次 性 衛 生 用 品、空 氣 過 濾 器 及 濾 水 器 等 產 品 的 中 游 製 造 商,通 過 材 料 形成、包裝及切割、組裝及折疊、包裝及質量保證
117、等程序運作。本集團的產品分銷予最終用戶群,包括醫院、醫療中心、診所、零售商及個人。上游中游下游材料科學產品開發生產流程研究、開發及創新公司(R&D&I)無紡布高分子材料高吸水性聚合物原材料供應商PPE(包括呼吸器)一次性衛生用品空氣過濾及濾水產品其他產品製造商醫院最終用戶群批發商及分銷商直銷銷售及分銷代理醫療中心診所實驗室零售商個人納米纖維靜電紡絲機機械供應商資料來源:Frost&Sullivan行 業 概 覽 47 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。過濾面罩呼吸器的定義及概覽過濾面罩呼吸器屬負壓顆粒呼吸器,過濾器構成其不可或缺的一部
118、分,亦有可能整個面罩均由過濾介質組成。生產該產品旨在保護穿戴者免受吸入有害空氣(包括煙霧、蒸汽及氣體)及顆粒物(如粉塵)以及空氣傳播病原體(如病毒)的影響。結合納米工程材料可提高表面積體積比例,同時大幅增加纖維表面污染物沉積的可能性,從而開發出壓降相對較低的過濾器。個人防護裝備(PPE)指供工作人員穿戴或以其他方式使用的所有設備,可抵禦一種或多種安全或健康危害,包括保護呼吸系統、眼睛、聽力、手、腳、頭及身體。過濾面罩呼吸器及外科口罩歸類為旨在保護用家呼吸系統的PPE。過濾面罩呼吸器外科口罩過濾效率擬定用途測試及審批貼合測試及用家密合檢查(User Seal Check)貼面程度過濾固體氣溶膠,
119、包括大液滴及小氣溶膠顆粒歐 洲 E N 1 4 9 標 準 要 求 對 氯 化 鈉(NaCl)氣溶膠及石蠟油氣溶膠測試 的 過 濾 效 率 達 9 4%;美 國NIOSH標準要求對氯化鈉(NaCl)的過濾效率達95%採用嚴格測試參數,即最易穿透粒徑(MPPS)抵禦大液滴、飛濺物及體液並非保護佩戴者,而是保護他人免受佩戴者呼吸排放物的侵害保護佩戴者於進行氣溶膠產生程序的環境及區域保護勞工受標準規管,包括但不限於ASTM F2100或EN 14683呼吸器由認可機構及法規進行評估、測 試 及 認 證,包 括 但 不 限 於NIOSH及EN149嚴格要求不設要求緊密貼合非緊密貼合於正確佩戴下,盡量減
120、少用戶吸氣時邊緣洩漏情況用戶吸氣時口罩邊緣出現洩漏情況過濾面罩呼吸器的全球市場規模按銷售價值計,2016年至2021年過濾面罩呼吸器的市場規模由24億美元增長至92億美元,複合年增長率約為30.8%,主要由於爆發COVID-19導致全球各地紛紛實施強制佩戴外科口罩政策。此外,醫護人員對PPE的要求有所提高,例如使用過濾面罩呼吸器取代普通外科口罩已成全球常態。行 業 概 覽 48 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。在政府、業界、學術協會及私營公司的共同努力下,將納米工程材料應用於呼吸器實屬大勢所趨。納米工程過濾面罩呼吸器的領先核心競爭優
121、勢(包括更卓越的過濾效率、更舒適的用戶體驗、更悠長的產品壽命及殺菌特性)在在推動納米工程材料應用於呼吸器的滲透率由2016年的1.1%增長至2021年的3.7%,並可望於2026年達到6.9%。按納米工程非納米工程劃分過濾面罩呼吸器全球市場規模(按銷售價值計)十億美元,2016年、2019年、2021年、2026年(估計)2.37(98.9%)2.400.03(1.1%)3.72(97.9%)3.800.08(2.1%)8.86(96.3%)9.200.34(3.7%)8.94(93.1%)9.600.66(6.9%)02.55.07.510.02016年2019年2021年2026年(估計)
122、納米工程非納米工程資料來源:Frost&Sullivan根據世界銀行集團轄下國際金融公司(InternationalFinanceCorporationoftheWorldBankGroup)的資料,儘管醫院、診所及疫苗接種活動因COVID-19而觸發的過濾面罩呼吸器需求預計將於2022年之後略微下降,惟在自然基線增長及潛在持久消費習慣的推動下,非醫療行業從業員及公眾對日常防護過濾面罩呼吸器的需求預期將繼續增長。舉例而言,由於服務業及若干特殊行業牽涉高度社交接觸及強制性衛生要求,相關從業員對過濾面罩呼吸器的需求將有所增加。因此,按銷售價值計,過濾面罩呼吸器的市場規??赏?022年至2026年
123、間以複合年增長率1.6%溫和增長。按地區劃分過濾面罩呼吸器全球市場規模(按銷售價值計)十億美元,2016年至2026年(估計)0246810122.422.813.223.820.900.900.901.000.460.660.821.023.583.072.952.772.802.783.301.051.241.491.793.613.413.413.343.503.823.5510.799.289.118.789.409.713.602.802.752.672.698.992.792.8625.5%46.0%26.2%1.0%2.9%1.0%30.8%1.6%歐洲亞太地區世界其他地區歐洲亞
124、太地區世界其他地區總計複合年增長率2016 年至2021 年2022 年(估計)至2026 年(估計)2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年(估計)2023年(估計)2024年(估計)2026年(估計)2025年(估計)資料來源:Frost&Sullivan行 業 概 覽 49 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。按銷售價值計,2016年至2021年香港過濾面罩呼吸器市場規模按複合年增長率43.8%增長。展望未來,隨著能源及採礦、重型製造、建築、農業及林業以及國防及公共安全服務部門等非醫療行業加強採用呼吸
125、器,加上公營界別(如醫管局)及私營界別(如診所及醫療機構)醫療保健機構長遠將普通外科口罩消費轉向呼吸器,有望刺激呼吸器需求持續增長。此外,呼吸器於普羅消費者中大行其道,日漸由外科口罩轉購先進呼吸器以進一步提升保護力及透氣性。預計 2022 年至 2026 年香港過濾面罩呼吸器的市場規模(按銷售價值計)將以複合年增長率3.1%增長。香港過濾面罩呼吸器市場規模(按銷售價值計)百萬港元,2016年至2026年(估計)43.8%3.1%02004006008001,000100.0102.3104.6107.7700.0615.4801.2702.4764.1822.5903.6複合年增長率2016年
126、至2021年2022 年(估計)至2026 年(估計)2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年(估計)2023年(估計)2024年(估計)2026年(估計)2025年(估計)資料來源:Frost&Sullivan過濾面罩呼吸器主要應用於醫療及保健場所以及工業環境,涵蓋行業包括能源及採礦、重製造、建築、農林以及國防及公共安全服務。由於需求因COVID-19疫情導致政府實施政策及公眾衛生健康意識提高而備受刺激,2016年至2021年醫療保健行業的市場規模按複合年增長率35.6%增長。於2022年,由於出現傳染力更強Omicron變種病毒,香港以至全球各地均受第五波CO
127、VID-19疫情重創,導致香港呼吸器的市場規模急增,於2022年創下約30.2%的按年增幅。隨著疫情受控及相應放寬過濾面罩呼吸器使用政策,預計市場規模將輕微縮減(尤其於2022年至2023年間)。此外,為維持呼吸器庫存水平,下游客戶早已(尤其於2021年)囤積庫存,預期將導致採購量以及2022年及2023年的需求進一步下滑。收緊職業安全與健康相關法規帶動工用需求上升。特別是,工人經呼吸系統將空氣懸浮顆粒物吸入肺部時面臨急性及慢性健康危害風險。於2022年至2026年,按行業劃分的市場規模有望按複合年增長率約10.8%增長。於醫療保健領域,COVID-19疫情導致主要經濟體收緊強制醫護人員在醫院
128、範圍佩戴呼吸器代替外科口罩的政策方向,加上公眾對呼吸器的認識及接受度提高,有望於未來數年持續推動呼吸器需求。行 業 概 覽 50 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。按應用領域劃分過濾面罩呼吸器市場規模(按銷售價值計)十億美元,2016年至2026年(估計)02468101235.6%8.8%30.8%0.3%10.8%1.6%2.401.810.592.802.130.673.202.430.773.802.920.8810.709.810.899.208.300.909.007.971.038.707.551.158.907.621
129、.289.307.891.419.608.051.55醫療及保健工業醫療及保健工業總計複合年增長率2016年至2021年2022 年(估計)至2026 年(估計)2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年(估計)2023年(估計)2024年(估計)2026年(估計)2025年(估計)資料來源:Frost&Sullivan一次性衛生用品市場前景一次性衛生用品指主要為收集人體廢物流而設的一次性衛生用品,使用後作為固體廢物進行回收或處置。一次性衛生用品通常由多層天然纖維及聚合物組成,包括吸收層、分佈層及兩層無紡布。吸收式衛生用品及濕紙巾為中國一次性衛生用品的主要產品類別。
130、吸收式衛生用品一般按產品類型及消費者年齡組別分類,包括嬰兒尿褲、女性衛生用品及成人失禁護理產品。衛生意識提高帶動一次性衛生用品需求增加,市場規模由2016年的826億美元增加至2021年的1,211億美元,期內複合年增長率為8.0%。技術進步將持續推動產品質量提升,而多元化的消費者喜好有望進一步刺激產品開發及銷售機會。預期一次性衛 生 用 品 市 場 規 模 將 於 2026 年 達 到 1,748 億 美 元,自 2022 年 起 按 複 合 年 增 長 率 為7.6%。預期納米工程一次性衛生用品的增長速度將遠高於非納米工程分部,有望於2026年前達到76億美元。嬰兒尿褲為整體市場的最大貢獻
131、者,市場分部由2016年的463億美元增長至2021年的652億美元。預期該分部將自2022年起按複合年增長率7.0%增長,於2026年前達到915億美元。女性衛生用品分部為一次性衛生用品市場的第二大分部。該市場由2016年的298億美元增長至2021年的435億美元,期內複合年增長率為7.9%。於2026年,預計市場分部規模將達到636億美元,自2022年起複合年增長率為7.9%。成人失禁護理產品在三種產品類型中佔據最小市場份額,惟受全球人口老化趨勢所帶動,其增長速度最為迅速。市場規模由2016年的64億美元增長至2021年的124億美元,並可望於2026年前達到197億美元。行 業 概 覽
132、 51 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。按產品類型劃分一次性衛生用品市場規模(按銷售價值計)十億美元,2016年至2026年(估計)7.9%7.1%14.1%7.9%7.0%9.3%8.0%7.6%05010015020082.692.496.7103.3112.2121.1130.5141.3152.2163.3174.829.831.433.937.040.443.547.051.155.359.463.646.352.953.756.360.765.269.875.080.385.791.56.48.29.110.011.21
133、2.413.815.216.618.219.7女性衛生用品嬰兒尿褲成人失禁護理產品女性衛生用品嬰兒尿褲成人失禁護理產品總計複合年增長率2016年至2021年2022 年(估計)至2026 年(估計)2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年(估計)2023年(估計)2024年(估計)2026年(估計)2025年(估計)資料來源:Frost&Sullivan空氣過濾器及濾水器市場前景空氣過濾器及濾水器指用於從空氣或水介質中去除顆粒的材料。隨著大眾日益關注空氣及水污染問題,加上政府機構及國際組織實施不同法規及政策以以減輕污染物在不同環境(包括工業、商業及家用領域)對人類
134、健康構成的潛在危害,過濾市場成為全球焦點所在。技術進步及科技創新促使空氣過濾器及濾水器的製造過程及組合材料(如納米工程技術、環保材料等)不斷改良。隨著過濾質量及其他增值功能提升,空氣過濾器及濾水器的應用範疇亦有望擴大,為市場增長帶來正面影響。由於追求更高生活質素的欲望上升,加上全球各地實施污染物排放控制法規,空氣過濾器及濾水器的整體市場規模不斷擴大,由2016年的201億美元增長至2021年的239億美元,期內複合年增長率為3.5%。隨著材料用途推進及應用場景日益多樣化,預計市場規模將於預測期內按複合年增長率5.0%增長,並於2026年前達到304億美元??諝膺^濾器市場由2016年的98億美元
135、增長至2021年的115億美元,複合年增長率為3.3%,並可望於2026年前達到144億美元,自2022年起複合年增長率為4.7%。濾水器的市場規模由2016年的103億美元增長至2021年的124億美元,複合年增長率為3.8%,並可望於2026年前達到160億美元,估計2022年至2026年的複合年增長率為5.3%。納米纖維並不常用於空氣過濾器,2021年的滲透率約為10至15%,而濾水器於2021年的滲透率則約為3至5%。鑑於納米纖維在空氣過濾器及濾水器應用方面別具競爭優勢,擁有可擴展製造技術的行業參與者盡享競爭優勢。行 業 概 覽 52 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關
136、資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。按應用領域劃分空氣過濾器及濾水器市場規模(按銷售價值計)十億美元,2016年至2026年(估計)3.3%3.8%3.5%4.7%5.3%5.0%0510152025303520.120.921.722.623.023.925.026.327.729.030.49.810.110.510.911.111.512.012.613.213.814.410.310.711.211.611.912.413.013.714.415.216.0空氣過濾器濾水器空氣過濾器濾水器總計複合年增長率2016年至2021年2022 年(估計)至2026 年(估計)2016年
137、2017年2018年2019年2020年2021年2022 年(估計)2023年(估計)2024年(估計)2026年(估計)2025年(估計)資料來源:Frost&Sullivan納米工程顆粒過濾及吸水纖維的主要增長動力實施十年醫院發展計劃以擴大下游需求香港政府已預留2,000億港元的專項撥備,於2016年至2026年間實施十年醫院發展計劃,當中包括於啟德發展區興建一間新急癥醫院、重建及擴建現有11間醫院、興建三間新社區保健中心以及興建一間新支援服務中心。在人口穩步增長及人口老齡化等社會經濟因素推動下,預計實施上述措施將刺激醫護人員及患者人數持續攀升,繼而推動對採購PPE的下游需求,尤其為紀律
138、部隊前線人員提供過濾面罩呼吸器。利好政府政策及研發資助增加隨著創新及技術近年快速發展,香港政府已注資20億港元,於2020年推出再工業化資助計劃(再工業化資助計劃),旨在資助製造商建立新智能生產線,包括採購、安裝及調試機械設備儀器的成本以及委聘技術顧問的費用。誠如計劃詳情所闡述,納米技術及材料科學獲納入需要持續支持的關鍵技術領域之一。就行業機構而言,香港政府創新科技署指定NAMI為納米技術及先進材料研發中心。另一方面,香港政府於2018年就企業產生的合資格研發開支推出更多稅項減免,藉以為專注密集研發工作的本地公司提供緩衝支援。此外,中國政府於2021年頒佈國家第十四個五年規劃,將深港科技創新合
139、作區(由港深創新及科技園與深圳科創園組成)納入大灣區四大合作平臺之一。預期將為加強區內資訊科技合作帶來正面影響。環境及衛生意識不斷提高過濾面罩呼吸器及外科口罩經證實可有效防止病原微生物通過空氣、飛沫及氣溶膠傳播。隨著各種傳染病相繼爆發,眾多國家紛紛實施嚴格的室內口罩佩戴規定,並強制要求前線人員佩戴外科口罩或過濾面罩呼吸行 業 概 覽 53 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。器。隨著公眾追求更全面及審慎衛生防護的意識提高,對高質素過濾面罩呼吸器的需求亦隨之上升,相關趨勢有望延續。此外,由於研究證實傳統U型管道以及設計欠佳的供暖、通風及空
140、調系統可累積傳染性病毒,預期可分隔灰塵、花粉、黴菌及細菌等固體顆粒的空氣過濾器及濾水器將錄得強勁需求增長。創新產品的先進殺菌特性由於COVID-19肆虐期間佩戴外科口罩已成常態,香港政府及公眾關注過濾面罩呼吸器規格的標準化及升級進程,並尋求具有更高功能性的呼吸器以提高產品保護力及人體工學水平。事實上,大部分呼吸器及外科口罩並無殺菌功能,當人們不小心接觸到用過的呼吸器及外科口罩的受污染表面或棄置不當時,有機會導致細菌感染的二次傳播風險。面對艱辛的醫療工作環境,醫療機構益發轉用附帶固有及原位實時殺菌特性的過濾面罩呼吸器。此外,衛生用品(包括成人醫用尿褲及女性衛生用品)對材料選擇的要求嚴格,其中有助
141、避免尿褲皮疹及酵母感染等不適癥狀以及長期皮膚問題的抗敏抗菌材料備受青睞。市場發展趨勢在材料技術及納米纖維生產中實施環境、社會及管治理念在納米工程顆粒過濾及吸水纖維行業,諸如下游應用材料選擇、製造過程中污水排放量、氣體排放、廢物管理、供應鏈管理、終端產品責任、僱員健康及安全以及社區參與等標準對履行相關環境、社會及管治責任至關重要。納米工程顆粒過濾及吸水纖維的常見商品化產品在適當降解及回收方面面臨障礙,往往被運送至堆填區進行焚燒,對環境產生負面影響。就此而言,全球研究人員及製造商已著手開發製造更環保產品的流程,務求以可持續發展方式體現企業社會責任及造福社會。政府、行業協會、學術界與私營研發公司加強
142、合作納米工程顆粒過濾及吸水纖維近年快速發展,歸功於行業及學術機構與私營公司於研發及製造階段的協作努力。以香港為例,NAMI及香港生產力促進局與本地過濾面罩呼吸器及外科口罩製造商合作開發先進材料,以滿足下游產品日益增加的需求。行業及學術機構的研究能力結合私營公司的可擴展製造及測試能力所帶來的協同效應將繼續推動行業前進。產品標準日益提高為取得競爭優勢,納米工程產品製造商不斷提高產品規格,例如滲透率、透氣性、重量、過濾效率、人體工學及殺菌性能。有能力擴大全方位終端產品生產規模的行業參與者享有競爭優勢。市場機遇與挑戰擴大應用範圍至其他產品類別納米工程顆粒過濾及吸收過濾器已逐步發展至手術植入物、傷口治療
143、及敷料等行業領域。尤其是,納米纖維膜的小孔徑、高孔隙行 業 概 覽 54 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。率及高特異性表面區域的獨特結構可保護人體傷口免受病原體感染,並確保氣體及液體分子的自由運輸。業內研發公司及製造商應善用其橫向擴展至其他產品類別的能力。借助先進機械降低生產成本在香港及中國,過濾面罩呼吸器及一次性衛生用品製造商於招聘及挽留生產線員工以及實施加班安排以應付旺季或突發客戶訂單方面面臨挑戰。自動化生產線為解決勞工短缺問題提供符合成本效益的解決方案,不單可減少人為錯誤,亦有助提高過濾面罩呼吸器的質量。符合質量及安全衛生指引
144、的機械可用於輸送過濾材料、折疊及壓榨、輸送鼻條、塑形及切割過濾面罩呼吸器以及焊接耳繩。生產設施及勞動力短缺風險儘管納米纖維近年在大量研發努力下已發展成熟,若干產品類別仍處於探索可擴展及具成本效益生產方法的階段。製造納米纖維的方法(如階段分離、模板合成及自行組裝)被視為成本高昂、耗時及效率低下。不同公司致力為靜電紡絲設備、技術解決方案及靜電紡絲材料實現大規模生產。此外,香港專業人才短缺,加上缺乏系統化的人力資源培育及招攬,可能對行業發展構成重大挑戰。納米材料的持續風險分析及法規隨著納米工程材料急速發展,美國食品藥品監督管理局(FDA)及歐洲聯盟委員會轄下Health and Consumer P
145、rotection Directorate等監管機構正密切監控納米材料帶來的潛在風險。目前,FDA或其他主要監管機構並 無 要 求 對 納 米 工 程 產 品 添 加 標 籤。在 歐 盟,納 米 材 料 受 嚴 格 監 管 框 架 管 制(即Registration,Evaluation,AuthorisationandRestrictionofChemicals(REACH)及Classification and Labelling Process(CLP)法規)以確保所有化學品及混合物安全使用,意味納米物質的危險特性須接受評估,從而確保其使用安全。因此,隨著更多產品於全球面世,預期將加緊制
146、定監管制度。成本結構分析納米工程顆粒過濾及吸水纖維受制於勞動成本及原材料成本兩大成本組成部分。針對香港生產勞動成本方面,製造業的工匠、操作員以及監督、技術、文職及雜項非生產工人的平均月薪於2016年至2021年間錄得溫和增長,預計2022年至2026年的複合年增長率分別為2.9%、3.1%及2.5%。香港製造業招聘工人日益困難。2016年至2026年(估計)香港製造業勞工平均月薪(2016年價格指數=100)2016年2021年2022年(估計)2026年(估計)複合年增長率(2016年至2021年)複合年增長率(2022年(估計)至2026年(估計)工匠100.0116.3119.8134.
147、33.1%2.9%操作人員100.0120.1124.5140.63.7%3.1%監督、技術、文書及其他非生產工人100.0116.9120.1132.63.2%2.5%資料來源:Frost&Sullivan行 業 概 覽 55 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。於2016年至2021年,香港用於製造過濾面罩呼吸器及外科口罩的熔噴布價格指數 以 複 合 年 增 長 率 10.2%增 長。尤 其 是 2020 年 價 格 指 數 飆 升,錄 得 同 比 增 長176.3%,原因為強制檢疫要求導致原材料供應停滯及中國各廠房短暫停業。原材料
148、價格波動在很大程度上造成中游製造商營運中斷。2016年至2026年(估計)香港用於製造過濾面罩呼吸器及外科口罩的熔噴布價格指數(2016年價格指數=100,2016年至2026年(估計)2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年(估計)2026年(估計)複合年增長率(2016年至2021年)複合年增長率(2022年(估計)至2026年(估計)熔噴無紡布10091.483.693.8259.2162.7110.5114.110.2%1.9%資料來源:Frost&Sullivan入行門檻初始資本投資製造納米工程顆粒過濾及吸水材料被視為資本密集型業務,初期須投入龐大資金以
149、購買靜電紡絲機、建立具有自動化及精準生產鏈以及自動化質量保證工具的生產設施,以及招聘技術人員。初始設立成本連同營運成本將對缺乏充足財務資源的新力軍構成障礙。研發及大規模生產能力及行業知識納米工程產品為基本消費品,須符合各種技術規格。該等集成電路產品面對不斷變化的要求(如滲透率、透氣性、重量、過濾效率、人體工學及殺菌性能)將進一步對缺乏設計、製造及包裝該等下游產品的技術知識的新力軍構成障礙。此外,生產工業規模納米工程產品的能力及專利須配合專業行業知識、淵博科學知識以及多年共同努力及投資,對缺乏過往經驗及背景的新力軍者構成重大障礙。高質素人才及資深管理人員業內現有行業參與者大多由具有多年市場經驗的
150、高質素管理團隊領導。憑藉豐富經驗,上述參與者可通過分析行業最新市場趨勢洞悉市場,為下游客戶提供最合適的產品。經驗豐富的管理團隊可通過評估供應、需求、成本及定價因素而協同、檢討及預測動態市場格局,而高素質人才則助力產品研發成功、技術突破以及相應專利及核心競爭優勢。市場競爭性質及因素應對需求轉變在COVID-19肆虐下,過濾面罩呼吸器的市場規模及銷售價值在多個下游渠道蓬勃發展。除醫療場所外,呼吸器產品在建築及採礦等領域亦漸受青睞。於2022年至2026年,按行業領域劃分過濾面罩呼吸器的市場規模(按銷售價值計)可望以複合年增長率約13.0%大幅增長。能夠迎合需求轉變的行業參與者享有競爭優勢。嚴格標準
151、及質量控制承諾過濾面罩呼吸器、女性衛生用品、空氣過濾器及濾水器產品被視為普羅大眾的重要消費品。下游客戶(尤其公營界別)於採購相關產品的招標過程中施加嚴格規定。製造商須持續監察產品質量,並維持一致性及穩定行 業 概 覽 56 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。性。有能力應付嚴格全方位驗證、認證、測試及現場審計流程的行業參與者備受客戶青睞。因此,成熟及現有參與者在該領域的競爭優勢更勝一籌,同時對新力軍構成一定障礙。長期業務關係及聲譽憑籍穩定供應、對市場格局及客戶需求的深入了解、聲譽良好的專業精神加上豐富的行業經驗及往績記錄,以及一貫高質素
152、的產品,知名及聲譽良好的行業參與者一般能夠為下游客戶穩定供應終端產品。業務關係亦有助行業參與者擴大其產品供應,同時為客戶提供一站式解決方案,藉此從其他競爭對手中脫穎而出。此外,與上游供應商及研發聯盟的長期關係可確保不斷改進產品線及生產工廠持續營運,從而提供安全及迎合市場需要的產品。競爭格局全球過濾面罩呼吸器市場的競爭概覽過 濾 面 罩 呼 吸 器 品 牌 須 符 合 至 少 一 項 國 家 標 準,包 括 但 不 限 於 NIOSH-42CFR84、EN149-2001、GB2626-2006、AS/NZA1716:2012、KMOEL-2017-64及JMHLW-Notification 2
153、14,2018,方有資格成為行業市場參與者。於2021年,全球約有500個過濾面罩呼吸器品牌。按於香港銷售過濾面罩呼吸器產生的收入計算,本集團於2021年佔據15.2%市場份額,錄得收入93.3百萬港元。2021年按收入劃分全球過濾面罩呼吸器品牌排名排名市場參與者2021年估計收入2021年估計市場份額(十億美元)(%)1公司A2.729.3%2公司B1.213.0%3公司C0.99.8%4公司D0.22.4%5公司E0.11.1%小計5.155.7%總計9.2100.0%資料來源:Frost&Sullivan2021年按收入劃分香港過濾面罩呼吸器品牌排名排名市場參與者2021年估計收入202
154、1年估計市場份額(百萬港元)(%)1公司A240.439.1%2本集團93.315.2%3公司F31.05.0%4公司B10.41.7%5公司G5.70.9%小計380.861.9%總計615.4100.0%行 業 概 覽 57 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。附註:公司A為美國跨國綜合企業,於工業、工人安全、保健及消費品領域經營業務。公司研發可過濾病毒顆粒的N95呼吸器,在COVID-19疫情期間被推薦使用。公司B為美國跨國集團,主要經營表現材料及技術(PMT)、安全及生產力解決方案(SPS)以及其他業務領域。為醫護人員生產PPE
155、一直構成其業務線之一。公司C為美國跨國個人護理公司,生產衛生紙產品以及外科及醫療器械,包括一次性外科口罩及呼吸器。公司D為美國PPE(包括醫用口罩、面罩及感染控制服)製造商。公司E為美國外科口罩及呼吸器製造商,於豬流感及COVID-19等疫情肆虐期間表現突出。公司F為以香港為基地的公司,從事開發、設計及生產健康防護裝備。公司G為以香港為基地的公司,一直從事納米技術及環境技術研究,以及生產呼吸器、PPE及空氣淨化器。資料來源:Frost&Sullivan資料來源我們已委託獨立市場研究及諮詢公司Frost&Sullivan對材料技術及納米纖維市場進行分析並編製報告。Frost&Sullivan為我
156、們編製的報告於本文件稱為行業報告。我們同意向Frost&Sullivan支付費用680,000港元,我們認為該費用反映此類報告的市場價格。Frost&Sullivan於1961年創立,在全球設有40個辦事處,擁有超過2,000名行業顧問、市場研究分析師、技術分析師及經濟學家。Frost&Sullivan的服務包括技術研究、獨立市場研究、經濟研究、企業最佳常規諮詢、培訓、客戶研究、競爭情報及企業策略。由於我們相信行業報告內若干資料有助有意編纂了解材料技術及納米纖維市場,我們已將相關資料載入本文件。行業報告包括材料技術及納米纖維市場的資料以及其他經濟數據,該等資料已於本文件中引用。Frost&Su
157、llivan的獨立研究包括從各種來源所得有關材料技術及納米纖維市場的一手及二手研究。一手研究涉及與領先行業參與者及行業專家進行深入訪談。二手研究涉及審閱公司報告、獨立研究報告及Frost&Sullivan自有研究數據庫的數據。預測數據乃參考特定行業相關因素,根據宏觀經濟數據進行歷史數據分析而得出。除另有註明外,本節所載所有數據及預測均來自行業報告、多份政府官方刊物及其他刊物。於編撰及編製研究時,Frost&Sullivan假設相關市場的社會、經濟及政治環境於預測期間有可能維持穩定,確保香港材料技術及納米纖維市場穩定發展。行 業 概 覽 58 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資
158、料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。檢查聚合物可溶性 59 本節概列我們於香港經營業務須遵守的主要法律、法規、規則及政策。香港法律及法規商業登記條例(香港法例第310章)根據商業登記條例(商業登記條例),經營任何業務的任何人士及在有關業務的分行經營業務的每名人士,必須申請登記該業務或該分行,並根據商業登記條例第5及6條取得商業登記證或分行登記證。商業登記證或分行登記證申請須於開始經營業務或分行開始經營業務後一個月內提出。稅務條例(香港法例第112章)稅務條例(稅務條例)為就香港物業、盈利及溢利徵收稅項的條例。稅務條例規定(其中包括)凡任何人在香港經營任何行業、專業或業務,而該行業、專業或
159、業務於該年度在香港產生或得自香港的應課稅溢利(不包括出售資本資產所產生的利潤),則須於每個課稅年度繳納利得稅。於2018年3月21日,香港立法會通過 2017年稅務(修訂)(第7號)條例草案(稅務條例修訂草案),引入利得稅兩級制。稅務條例修訂草案於2018年3月28日簽署成 為 法 律。根 據 利 得 稅 兩 級 制,合 資 格 集 團 實 體 的 首 2 百 萬 港 元 應 課 稅 溢 利 將 按8.25%的稅率徵稅,而超過2百萬港元的應課稅溢利則按16.5%的稅率徵稅。不符合利 得稅 兩 級 制的 任 何集 團 實 體的 利 潤將 繼 續 按16.5%的 統一 稅 率 徵稅。因此,自201
160、819課稅年度起,合資格集團實體的估計應課稅溢利的首2百萬港元按8.25%計算香港利得稅,而超過2百萬港元的估計應課稅溢利則按16.5%計算香港利得稅。就提交報稅表而言,稅務條例第80(2)條規定(其中包括)任何人無合理辯解而(a)提交不正確的報稅表;或(b)未能遵守提交報稅表的規定,即屬犯罪,一經定罪,可處第3級罰款(即10,000港元)及相等於因不正確的報稅表、聲明或資料而少徵稅款(或假若有關報稅表、聲明或資料被接受為正確則少徵收的稅款)三倍的進一步罰款。監 管 概 覽 60 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。僱傭條例(香港法例第
161、57章)僱傭條例(僱傭條例)適用於所有根據香港僱傭合約受聘於該僱主的僱員,以及該僱主與僱員之間的僱傭合約。該條例為僱員提供下列權利或保障:(a)年終酬金;(b)產假及侍產假;(c)休息日;(d)反工會歧視保障;(e)遣散費;(f)長期服務金;(g)僱傭保障;(h)疾病津貼;(i)有薪假期;(j)有薪年假。除該等保障外,僱傭條例亦規定僱主與僱員之間的合約隱含的標準責任及義務,以及僱傭合約須遵守的手續。僱員補償條例(香港法例第282章)僱員補償條例(僱員補償條例)就僱員因工受傷制定一個不論過失及非法定僱員補償制度,並列明僱主及僱員在受僱期間因工遭遇意外或患上所指定的職業病以致受傷或死亡的權利及責任
162、。根據僱員補償條例,僱員若在受僱期間因工遭遇意外以致受傷或死亡,即使僱員在意外發生時可能犯錯或疏忽,其僱主在一般情況下仍須支付補償。如果僱員在緊接喪失工作能力前的訂明期間內,受僱從事某類工作,並因該工作的性質引致患上職業病,僱員便可獲得與意外工傷的僱員同樣的補償。根據僱員補償條例第40條,所有僱主(包括承判商及次承判商)必須為所有僱員(包括全職及兼職僱員)投購保險,以承擔根據僱員補償條例及普通法就工傷產生的責任。僱主如未能遵守僱員補償條例投購保險即屬犯罪,一經循公訴程序定罪,可處第6級罰款(即100,000港元)及監禁兩年,而一經循簡易程序定罪,可處第6級罰款及監禁一年。最低工資條例(香港法例
163、第608章)最低工資條例設立法定最低工資制度,為根據僱傭條例項下僱傭合約受僱的僱員提供每小時最低工資,惟規定的例外情況除外。法定最低工資於2011年5月1日生效,目前最低工資水平為每小時37.5港元(自2019年5月1日起)。最低工資委員會須至少每兩年向香港行政長官匯報法定最低工資的任何建議變動一次,而行政長官可根據有關建議調整法定最低工資。監 管 概 覽 61 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。強制性公積金計劃條例(香港法例第485章)僱主必須於受僱首60日內安排其所有年滿18歲至65歲以下,受僱60日或以上的正式僱員(若干獲豁免人
164、士除外)參加強制性公積金計劃(強積金計劃)。僱主及其僱員各自須向強積金計劃作出供款,金額相等於每名僱員於僱主向僱員支付相關收入的各期間的相關收入的5%(目前設定的最低水平及最高水平分別為每月7,100港元及30,000港元)。有關僱員的供款於支付予強積金計劃受託人後隨即歸屬該僱員作為應計福利。公眾衛生及市政條例(香港法例第132章)根據公眾衛生及市政條例(公眾衛生及市政條例)第52(1)條,任何人如售賣食物或藥物,而其性質、物質或品質與購買人所要求者不符,以致對購買人不利,即屬犯罪。根據公眾衛生及市政條例第150條及附表9,任何人違反公眾衛生及市政條例第52(1)條,可處第3級罰款(即10,0
165、00港元)及監禁三個月。根據公眾衛生及市政條例第54(1)條,任何人如售賣或要約出售食物或藥物,或為將食物或藥物出售而將其展出,或為將食物或藥物出售或配製以供出售而將其管有,而該食物是擬供人食用但不宜供人食用,即屬犯罪。根據公眾衛生及市政條例第150條及附表9,任何人違反公眾衛生及市政條例第54(1)條即屬違例,可處第5級罰款(即50,000港元)及監禁六個月。食物環境衛生署(食環署)負責執行公眾衛生及市政條例的相關法例及法規。食環署可制定規例規管食品製造及銷售。其亦有權抽取各類食品的樣本、檢查、檢取及移除任何擬供人食用的食品。貨品售賣條例(香港法例第26章)貨品售賣條例(貨品售賣條例)規定,
166、凡賣方在業務運作中售貨,根據第15條,憑貨品說明售貨的合約,均有貨品必須與貨品說明相符的隱含條件;根據第16條,凡賣方在業務運作中售貨,有一項隱含的條件根據合約供應的貨品具可商售品質;且貨品須具備購入所作用途的適用性。否則,買方有權拒絕有缺點的貨品,除非在合約訂立前曾明確地促請買方注意相關缺點;如在合約訂立前驗貨,則該次驗貨應可揭露相關缺點;及如合約是憑樣本售貨的合約,則在對樣本進行合理檢驗時會顯現相關缺點。貨品售賣條例亦進一步規定本集團向其客戶銷售貨品標準的隱含條款。凡法律上隱含任何權利、責任或法律責任根據售貨合約而產生,該權利、監 管 概 覽 62 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以
167、及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。責任或法律責任可在不抵觸 管制免責條款條例(香港法例第71章)的情況下,藉明訂的協議,或藉雙方交易過程,或藉慣例(如該慣例對合約雙方均具約束力)而予以否定或變更。商品說明條例(香港法例第362章)商品說明條例(商品說明條例)禁止對消費者作出虛假貨品說明、虛假、具誤導性或不完整的資料、虛假標記、有關貨品的錯誤陳述及一般不公平的營商手法。商品說明包括任何貨品的數量、成分及對用途的適用性、性能、物理特徵及原產地的指示。根據商品說明條例第7條,任何人如在任何營商過程或業務運作中將虛假商品說明應用於任何貨品,或供應或要約供應已應用虛假商品說明的任何貨
168、品,或管有任何已應用虛假商品說明的貨品作售賣或任何營商或製造用途,即屬犯罪。根據商品說明條例第13E、13F、13G、13H及13I條,誤導性遺漏、具威嚇性的營業行為、餌誘式廣告宣傳、先誘後轉銷售行為及不當地接受付款均被禁止。為加強保障消費者免受消費者交易中其他常見的不良營商手法,並禁止商品及服務的虛假商品說明,2012年商品說明(不良營商手法)(修訂)條例修訂並擴大商品說明條例的涵蓋範圍。任何人觸犯商品說明條例第7、7A、13E、13F、13G、13H或13I條所訂罪行,即屬犯罪,一經循公訴程序定罪,可處罰款最高500,000港元及監禁五年,而一經循簡易程序定罪,最高可處第6級罰款(即100
169、,000港元)及監禁兩年。不良廣告(醫藥)條例(香港法例第231章)不良廣告(醫藥)條例(不良廣告(醫藥)條例)旨在透過禁止或限制有關若干疾病、口服產品及墮胎的廣告,保障公眾健康。根據不良廣告(醫藥)條例的定義,廣告 包括任何公告、海報、通告、標籤、封套或文件,及任何以口頭方式或藉產生或傳送光或聲音的方式所作出的宣佈。不良廣告(醫藥)條例第3條規定(其中包括)任何人不得發佈或促使發佈任何可能導致使用任何藥物、外科用具或療法以治療人類或防止人類感染若干疾病或病癥的廣告(按不良廣告(醫藥)條例附表1第1欄所指明,不良廣告(醫藥)條例第2欄所指明目的除外)或若干目的(按不良廣告(醫藥)條例附表1第2
170、欄所指明)。不良廣告(醫藥)條例第3B條亦規定,任何人不得發佈或安排發佈為產品作出若干聲稱(不良廣告(醫藥)條例附表4第1欄所指明或類似的聲稱,但不良廣告(醫藥)條例附表4第2欄所允許者除外)的口服產品的廣告。監 管 概 覽 63 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。倘名列該廣告的人士(i)為藥物或外科用具的製造商或供應商;或(ii)被視為能夠提供任何治療,則在相反證明成立前,該人即推定為安排發佈該廣告者。進出口條例(香港法例第60章)進出口條例(進出口條例)及其附屬法例規管(其中包括)進出口物品進出香港。進出口條例第6C條規定,任何人
171、士不得進口進出口(一般)規例(香港法例第60A章)(進出口(一般)規例)附表1所指明的任何物品,除非根據及按照進出口(一般)規例第3條由工業貿易署署長發出的進口牌照。同樣地,進出口條例第6D條規定,除根據及按照進出口條例第3條由工業貿易署署長發出的出口牌照外,任何人不得出口進出口條例附表2第二欄指明的任何物品。進出口(登記)規例(香港法例第60E章)進出口(登記)規例第4及5條規定,任何人進口或出口任何並非豁免物品的物品,須於有關物品進口或出口後14日內向海關關長呈交有關該物品的準確及完整進口或出口報關單。任何人如無合理辯解而未有或疏忽於進口或出口後14日內申報,一經循簡易程序定罪,可處第1級
172、罰款(即2,000港元),而由定罪日期翌日起,如未有或疏忽呈交有關申報,則每日罰款100港元。此外,任何人明知或罔顧後果而向海關關長呈交任何在要項上並不準確的報關單,即屬犯罪,一經循簡易程序定罪,可處第2級罰款(即10,000港元)。此外,任何人如在進口或出口後14天內未有呈交報關單,則須支付罰款。倘聲明指明的物品總值不超過20,000港元,應付罰款將為:(i)20港元(於進口或出口後14日後但於一個月及14日內遞交報關單);(ii)40港元(於進口或出口後一個月及14日後但於兩個月及14日內遞交報關單);及(iii)100港元(於進口或出口後兩個月及14日後遞交報關單)。倘聲明中指明的物品總
173、值超過20,000港元,上述罰款將分別翻倍至40港元、80港元及200港元。監 管 概 覽 64 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。消費品安全條例(香港法例第456章)消費品安全條例(消費品安全條例)旨在規定某些消費品的製造商、進口商及供應商須負責確保他們所供應的消費品是安全的,並就附帶的目的,訂定條文。消費品安全條例第4(1)條載有一般安全規定,要求消費品須合乎合理的安全程度,當中須考慮到所有情況,包括(a)介紹、推廣或推銷該消費品所採用的形式,及作介紹、推廣或推銷的該消費品用途;(b)就該消費品所採用的任何標記,及就該消費品的存放
174、、使用或耗用所給予的指示或警告;(c)由標準檢定機構或類似機構就該消費品所屬的消費品類別,或就與該類別的消費品有關事宜所公的合理安全標準;及(d)當考慮到作出改善的成本、可能性及程度,是否有合理的方法使到該消費品更為安全。消費品安全條例第6條規定,任何人均不得(a)供應任何消費品;(b)製造任何消費品;或(c)將任何消費品輸入香港,除非該消費品符合(i)消費品的一般安全規定;或(ii)適用於該消費品的認可標準(如有此認可標準)。根據消費品安全條例第22條,任何人違反消費品安全條例第6條,即屬犯罪;如屬首次定罪,可處第6級罰款(即100,000港元)及監禁一年,而其後每次定罪,可處罰款500,0
175、00港元及監禁兩年。專利條例(香港法例第514章)專利條例就授出、註冊及使用專利及相關事宜訂定條文。由於本集團已申請並持有呼吸器的生產技術專利,故須遵守該條例的規定。根據專利條例,專利賦予發明人使用其發明的獨家權利,其中包括製造、投入市 場、使 用、進 口 或 儲 存 專 利 標 的 任 何 產 品 的 權 利。根 據 本 條 例 可 獲 授 兩 類 專利:(i)標準專利;及(ii)短期專利。香港的專利註冊制度提供地域保護。因此,外國專利須於香港註冊,方可享有該條例下的保障。就任何侵犯獲授專利而言,所有人有權根據上述條例獲得補償,其中包括損害賠償、禁制令、交出所得、交付令及處置令。監 管 概
176、覽 65 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。商標條例(香港法例第559章)商標條例(商標條例)就商標註冊、註冊商標的使用及相關事宜訂定條文。香港為商標提供地域保護。因此,在其他國家或地區註冊的商標在香港不會自動享有保 障。為 享 有 香 港 法 例 的 保 障,商 標 必 須 根 據 商 標 條 例 及 商 標 規 則(香 港 法 例 第559A章)向知識產權署轄下商標註冊處註冊。根據商標條例第10條,註冊商標為根據該條例註冊該商標而取得的財產權利;而該註冊商標的擁有人有權及享有該條例所規定的補救措施。有關對本集團營運而言屬重大的商標
177、詳情,請參閱本文件附錄四 法定及一般資料B.有關業務的進一步資料2.本集團的知識產權。根據商標條例第18條,(a)任何人在營商過程或業務運作中,就與該等貨品或服務相類似的其他貨品或服務而使用與該商標相同的標誌;及(b)就該等其他貨品或服務而使用該標誌相當可能會令公眾產生混淆,則該人即屬侵犯該註冊商標。除商標條例第19至21條所述例外情況外,任何第三方在未經擁有人同意的情況下使用該商標,即屬侵犯該商標。侵犯註冊商標可由商標的註冊擁有人提出起訴,而該註冊擁有人可向法院申請命令處理侵權貨品、材料或物品,例如交付、沒收、銷毀、處置的命令或法院可能決定的命令。未根據商標條例及商標規則註冊的商標仍可透過有
178、關假冒的普通法訴訟獲得保障,該等訴訟要求提供擁有人在未註冊商標中的聲譽以及第三方使用商標將導致擁有人損害的證明。危險品條例(香港法例第295章)危險品條例(危險品條例)載列有關 危險品 的規例,並適用於(其中包括)所有爆炸品、氣體、易燃液體或易燃固體、毒性物質、傳染性物質、腐蝕性物質、遇水放出易燃氣體的物質、易於自燃的物質及放射性物料。危險品條例規定,任何人不得製造、儲存、運送或使用任何危險品,惟根據及按照危險品條例項下授出的牌照除外。儘管根據該條例的條文或其他規定可能產生監 管 概 覽 66 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。任何其
179、他責任,違反於發出的任何牌照上背書的任何條款或條件即屬犯罪,一經循簡易程序定罪,可處罰款不超過50,000港元及監禁不超過一個月。倘公司被裁定觸犯上述條例項下的罪行,則有關公司管理的董事及高級職員即屬犯罪,除非其證明構成罪行的行為乃在其不知情或不同意的情況下發生。食物安全條例(香港法例第612章)食物安全條例為食物進口商及食物分銷商設立一項登記制度,規定獲取、捕撈、進口或供應食物的人士須保存記錄,以便實施食物進口管制。由於本集團的業務涉及推廣、銷售及分銷保健品,故本集團須遵守食物安全條例的規定。食物安全條例第4及5條規定,任何經營食物進口業務或食物分銷業務的人士須向食物環境衛生署登記為食物進口
180、商或食物分銷商。任何人無合理辯解而在未有登記為食物進口商或食物分銷商的情況下經營食物進口或食物分銷業務,即屬犯罪,最高可處罰款50,000港元及監禁六個月。本集團根據食物安全條例登記為食物進口商及食物分銷商,因此,本集團已正式註冊,可將保健品進口至香港並於香港分銷。食物及藥物(成分組合及標籤)規例(香港法例第132W章)食物及藥物(成分組合及標籤)規例(食物及藥物規例)為公眾衛生及市政條例下的附屬法例,並載有有關食物廣告及標籤的條文。食物及藥物規例第3條規定,附表1所指明的食物及藥物成分須符合該附表所指明的標準。此外,根據食物及藥物規例第5條,任何人如就銷售而宣傳、售賣或為供銷售而製造任何食物
181、或藥物,而該等食物或藥物的成分組合不符合食物及藥物規例附表1所訂明的有關規定,即屬犯罪,可處罰款50,000港元及監禁六個月。食物及藥物規例第4A條進一步規定,本集團出售的所有預先包裝食物及產品(食物及藥物規例附表4所列者除外)均須按食物及藥物規例附表3所規定的方式加上標記及標籤。附表3載有關於列明產品名稱、成分、此日期前最佳 或 此日期前使監 管 概 覽 67 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。用、儲存的特別條件或使用指示、製造商或包裝商的名稱及地址以及數量、重量或體積的標籤規定。此外,附表3亦包括有關標記或標籤預先包裝食物的適當語
182、言的規定。違反該等規定可招致最高罰款50,000港元及監禁六個月。食物及藥物規例第4B條亦規定,本集團出售的所有預先包裝食物均須按食物及藥物規例附表5第1部指定的方式加上其能量值及營養素含量的標記或標籤,而在產品標籤上或在產品的任何廣告中作出的營養聲明(如有)須符合食物及藥物規例附表5第2部的規定。違反該等規定可招致最高罰款50,000港元及監禁六個月。中醫藥條例(香港法例第549章)及 中藥規例(香港法例第549F章)中醫藥條例(中醫藥條例)就中醫的註冊、中藥業者的領牌、中成藥(定義見中醫藥條例)的註冊以及其他相關事宜訂定條文。根據中醫藥條例,中成藥 指任何符合下述說明的專賣產品(i)純粹由
183、下述項目作為有效成分組成(a)任何中藥材或(b)慣常獲華人使用的任何源於植物、動物或礦物的物料;(ii)配製成劑型形式;及(iii)已知或聲稱用於診斷、治療、預防或紓緩人的疾病或癥狀,或用於調節人體機能狀態;而 中藥材 指中醫藥條例附表1或2內指明的任何物質。我們的中成藥及中藥材業務受中醫藥條例規管。中成藥的註冊根據中醫藥條例第119條,除非中成藥已向中藥組註冊,否則任何人士不得出售、進口或管有任何中成藥。註冊申請獲批準後,申請人將獲發有關中成藥的註冊證書。任何人士如被裁定違反上述條例,一經定罪,最高可處罰款100,000港元及監禁兩年。然而,根據中藥規例(中藥規例)第37(1)條,在下列情況
184、下,中成藥可獲豁免遵守中醫藥條例第119條的規定:(1)該成藥是在有效製造商牌照所涵蓋的處所內製造的,以及是由負責人或在他的監管下,按照由註冊或表列中醫開出的處方製造的;(2)該成藥是供內服或供內服兼外用,並會施用於或供應予由該中醫直接治理並監 管 概 覽 68 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。獲開給該處方的病人的;及(3)中藥組在該成藥的製造程序開始當日最少一個工作天前,自有關製造商處收到書面通知,並附帶註冊中醫或表列中醫作出的承諾書。本集團出售及進口的中成藥屬於中藥規例第37(1)條的上述豁免範圍內,因此本集團的中成藥毋須根據中
185、醫藥條例註冊。中成藥業者的領牌根據中醫藥條例第131條,任何人如無中藥組發出的製造商牌照;或在任何並非該牌照指明的處所的地方,則不得製造任何中成藥,不論該中成藥是否已註冊。此外,製造商須遵守中藥規例的領牌規定。就此而言,本集團已根據中醫藥條例第132條妥為取得由中藥組發出的製造商牌照。中成藥及中藥材貿易許可證根據中醫藥條例第109及134條,任何人不得在並無獲中藥組發出中成藥或中藥材批發商牌照(視情況而定)的情況下,或在該牌照所指明處所以外的任何地方,以批發方式出售或分銷任何中成藥或中藥材,或為批發而持有任何中成藥或中藥材。此外,中成藥及中藥材批發商須根據中藥規例維持物業於適當狀況以供儲存及保
186、存交易記錄。就此而言,本集團已根據中醫藥條例第115及135條就中成藥及中藥材正式取得中藥組發出的批發商牌照。標籤及包裝規定根據中醫藥條例第142、143及144條,中藥材及中成藥貿易商須遵守多項標籤及或包裝規定。根據中醫藥條例第142條,中藥材批發經銷商須於任何中藥材容器上貼上或印刷標籤,或促使以中藥規例所載的指定方式貼上或印刷標籤。根據中醫藥條例第143及144條,倘中成藥未有按中藥條例所載的指定方式使用包裝標籤(第143條)或說明書(第144條),任何人不得出售或為出售任何中成藥而管有任何中成藥。然而,倘中成藥屬於上述中藥規例第37(1)條所規定的情況,則中醫藥條例第144條項下的說明書
187、規定可獲豁免。鑑於本集團銷售及進口的中成藥屬於中藥規例監 管 概 覽 69 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。第37(1)條的上述豁免範圍,故本集團的中成藥毋須連同說明書一併出售。除上述者外,本集團出售的中藥材及中成藥已遵守相關標籤規定。工廠及工業經營條例(香港法例第59章)工廠及工業經營條例(工廠及工業經營條例)為任何工業經營的工人提供安全及健康保護。根據工廠及工業經營條例,工業經營的東主(包括當時管理或控制在該工業經營中進行的業務的人士,亦包括任何工業經營的佔用人)須在合理切實可行範圍內,照顧其在工業經營中僱用的所有人的工作健康及
188、安全。東主的職責包括:設置及保持安全和不會危害健康的工業裝置及工作系統;作出有關安排,以確保在使用、處理、儲存及運載物品及物質方面屬安全及健康;提供一切所需資料、指導、訓練及監督,以確保安全及健康;提供及維持安全進出工作地點的途徑;提供及維持安全及健康的工作環境。工業經營的東主違反該等責任即屬犯罪,可處罰款500,000港元。任何東主蓄意違反該等責任而無合理辯解,即屬犯罪,可處罰款500,000港元及監禁六個月。職業安全及健康條例(香港法例第509章)職業安全及健康條例(職業安全及健康條例)為工業及非工業工作地點的僱員提供安全及健康保護。僱主須在合理切實可行範圍內,通過以下方式確保其工作地點的
189、安全及健康:(i)設置及保持安全和不會危害健康的工業裝置及工作系統;(ii)作出有關安排,以確保在使用、處理、貯存或運載作業裝置或物質方面屬安全及健康;(iii)提供一切所需資料、指導、訓練及監督,以確保安全及健康;監 管 概 覽 70 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。(iv)維持工作地點處於安全及不會危害健康的狀況;(v)提供及維持安全進出工作地點的途徑;及(vi)提供及維持安全及健康的工作環境。僱主如未能遵守上述規定,即屬犯罪,一經定罪,可處罰款200,000港元。僱主如蓄意、明知或罔顧後果地未有遵守以上條文,即屬犯罪,一經定罪
190、,可處罰款200,000港元及監禁六個月。此外,勞工處處長可向僱主或佔用人送達敦促改善通知書及暫時停工通知書,分別要求糾正違反安全法例的情況及暫停有即時死亡或嚴重受傷風險的活動。未能遵守該等通知書的規定,即屬犯罪,可分別處以罰款200,000港元及500,000港元以及監禁最多12個月??諝馕廴竟苤茥l例(香港法例第311章)空氣污染管制條例(空氣污染管制條例)透過空氣污染減排通知、檢控及執行,為香港制定空氣質素目標及實施有關目標。根據空氣污染管制條例第30條,空氣污染管制監督可向該煙囪、有關裝置或其他機械或設備所在處所的擁有人送達通知,規定其在該通知所指明的合理時間內,將該通知所指明的煙囪、有
191、關裝置或其他機械或設備修改、更換或清潔。任何擁有人如無合理辯解而未有遵從該通知的任何規定,即屬犯罪,首次定罪,可處罰款100,000港元,第二次定罪或其後定罪,可處罰款200,000港元及監禁六個月,如該項罪行屬持續罪行,則可就該罪行持續的期間,另處每日罰款20,000港元。廢物處置條例(香港法例第354章)廢物處置條例(廢物處置條例)管制廢物的產生、儲存、收集、處理、回收及處置。目前,禽畜廢物、醫療廢物及化學廢物須受特定管制,並禁止非法處置廢物。承建商須遵從及遵守廢物處置條例及其附屬規例,尤其是廢物處置(建築廢物處置收費)規例(香港法例第354N章)。除非獲環境保護署署長發牌,否則任何人不得
192、使用或獲準使用任何土地或處所處置廢物。任何人(除根據及按照許可證的規定外)進行任何須持有許可證的行為,即屬犯罪,首次定罪,可處罰款200,000港元及監 管 概 覽 71 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。監禁六個月,第二次定罪或其後定罪,可處罰款500,000港元及監禁六個月,此外,如該項罪行屬持續罪行,則可就法庭已獲得證明並信納該罪行持續的期間,另處每日罰款10,000港元。水污染管制條例(香港法例第358章)水污染管制條例(水污染管制條例)管制由所有種類的工業、製造、商業、機構及建築活動排放至公共污水渠、雨水渠、河道或水體的污水
193、。任何產生廢水排放(除排放至公共污水渠的住宅污水或排放至雨水渠的未經污染水外)的工業商業須受環境保護署署長的牌照管制所規限,並須申領污水排放牌照。該牌照列明污水的物理、化學及微生物指標,一般指引為污水不會損壞污水渠或污染內陸或近岸海水。根據水污染管制條例,除根據該條例獲發牌外,任何人將任何廢物或污染物質排放至水域,或將任何物質(住宅污水及未經污染水除外)排放至水質管制區的公用污水渠或公用排水渠,即屬犯罪,可判處監禁六個月及(i)首次定罪,罰款200,000港元;(ii)第二次定罪或其後定罪,罰款400,000港元,此外,如該項罪行屬持續罪行,則可就法庭已獲得證明並信納該罪行持續的期間,另處每日
194、罰款10,000港元。監 管 概 覽 72 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。重新包裝中藥濃縮顆粒 73 概覽我們的歷史可追溯至2009年,當時創辦人郭女士、郭先生及張先生透過盈宗製藥開展中藥及保健品分銷業務。於2010年,盈宗製藥成功取得香港中藥業管理小組發出的中成藥製造商牌照及批發商牌照。鞏女士(亦曾從事中藥相關業務)及其夫許先生於2006年經相互人脈結識郭女士、郭先生及張先生。於2012年,郭女士與鞏女士首度開展草藥產品合作。於2013年12月,創辦人聯同許先生及鞏女士獲邀參加NAMI舉辦的展示會,會上展出各種尋求研發及商品化的
195、技術。憑藉本身醫學背景以及2003年經歷嚴重急性呼吸系統綜合癥(SARS)的經驗,張先生及鞏女士意識到會上展出的殺菌捕毒防護口罩蘊藏潛力,遂決心透過盈宗製藥投身相關項目開發及商品化工作。因此,盈宗製藥分別於2013年12月及2014年6月與NAMI簽訂條款書及合作協議。於2014年11月,郭杏編女士(郭女士及郭先生的胞姊妹以及張先生的姻親)同意向盈宗製藥提供財務援助以資助其與NAMI的合作項目。於2015年,鞏女士及許先生透過卓培(由鞏女士及許先生分別擁有95%及5%權益的公司)根據卓培與盈宗製藥訂立的利潤分成協議向盈宗製藥作出投資,以支持合作項目的研發成本。同年,為籌備呼吸器商品化工作及支援
196、盈宗製藥,許先生及鞏女士決定將由鞏女士全資擁有的公司為從事中藥業務而租用的筲箕灣生產設施改造為呼吸器生產基地,並交由盈宗製藥接手租賃及隨之開展相關改造。於2017年8月21日,納絲科技(我們當時銷售及分銷呼吸器的分支)分別向郭杏編女士及許先生配發3,000股及500股股份,作為郭杏編女士及卓培於2014年及2015年向盈宗製藥提供財務援助的代價。自2013年與NAMI合作以來,我們有感納米纖維技術業務蘊藏龐大潛力,通過不斷加強自身研發能力,我們可加緊把握及利用所造就的增長機遇。我們於2015年自置生產設施,包括於觀塘安裝第一臺靜電紡絲機用於製造納米塗層,以及於筲箕灣生產設施設置呼吸器生產線進行
197、呼吸器試產。我們於2016年推出呼吸器,其後於2019年至2021年間在美國、中國、香港及日本註冊相關專利。歷 史 及 重 組 74 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。關鍵業務里程碑下表闡述我們企業及業務發展中各個關鍵里程碑:20092014201520162017201920202022Place and date:For the issuing office:Hvik,09 May 2022DNV Product Assurance ASVeritasveien 3,1363 Hvik,Norway Cecilie Gudesen
198、 TorpManagement Representative Lack of fulfilment of conditions as set out in the Certification Agreement may render this Certificate invalid.ACCREDITED UNIT:DNV Product Assurance AS,Veritasveien 3,1363 Hvik,Norway-TEL:+47 67 57 99 MANAGEMENT SYSTEMCERTIFICATE Certificate no.:283014-2019-AQ-RGC-NA-P
199、S,Rev 2.0Initial certification date:10 May 2019Valid:11 May 2022 10 May 2025This is to certify that the management system ofProfit Royal Pharmaceutical LimitedRoom 1211,12/F.,Sunbeam Centre,27 Shing Yip Street,Kwun Tong,Kowloon,Hong Kong and the sites as mentioned in the appendix accompanying this c
200、ertificatehas been found to conform to the Quality Management System standard:ISO 13485:2016This certificate is valid for the following scope:Design,Manufacture,Sales and Distribution of Non-Sterile Surgical Masks?我們於香港租用生產設施?我們榮獲香港創新科技及製造業聯合總會初創科技潛能大獎?我們成為香港首家獲NIOSH授予N95呼吸器生產資格的製造商?我們註冊成立納絲科技以銷售呼吸器
201、?我們中標為最大客戶(管理香港所有公立醫院的法定機構)供應呼吸器?我們參加於德國杜塞爾多夫舉行的 MEDICA 貿易展覽會以推廣旗下呼吸器?我們成功入駐香港科學園 及 香 港 科 學 園 轄 下INNOPARK 先 進 製 造業中心成為核心租戶?旗下呼吸器在美國獲得發明專利(US 10,201,198)?我們獲得ISO 13485:2016/NS-EN ISO 13485:2016 質量管理體系認證?我們以 NASK 品牌推出殺菌捕毒呼吸器?我們與納米及先進材料研發院(NAMI)就開發及商品化以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器簽訂首份合作協議?我們透過盈宗製藥開展中藥及保健品銷售業務?
202、我們為香港首家榮獲CE認證的FFP2呼吸器製造商歷 史 及 重 組 75 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。企業歷史本公司本公司於2022年6月28日根據開曼公司法在開曼群島註冊成立為獲豁免有限公司,法定股本為380,000港元,分為38,000,000股每股面值0.01港元的普通股。本公司為投資控股公司。我們的附屬公司旗下附屬公司的企業歷史及發展載於下文。營運附屬公司盈宗製藥盈宗製藥主要從事研發、製造、銷售及分銷納米纖維技術應用產品以及中藥及保健品。其於2008年7月2日在香港註冊成立為有限公司,股本為10,000港元(包括一股股份
203、)。於2009年7月13日,郭先生向初始認購人(獨立第三方)收購盈宗製藥。於2014年3月31日,郭女士獲配發及發行一股盈宗製藥繳足股份。於2017年6月1日,郭女士、郭先生及張先生(即創辦人)分別獲配發及發行4,998股股份、4,998股股份及兩股股份(相當於已發行股份總數分別49.99%、49.99%及0.02%),代價分別為4,998港元、4,998港元及2港元,以表揚彼等對盈宗製藥作出的貢獻。鑑於呼吸器業務中超過90%的收入均來自盈宗製藥,創辦人決定通過根據許先生及郭杏編女士當時在納絲科技的持股比例向卓培及郭杏編女士配發盈宗製藥的股份,以更好地實現卓培與盈宗製藥之間的利潤分成安排,並感
204、謝郭杏編女士提供的財務支 援。於2020年12月30日,盈宗製 藥向郭女士、郭先生、卓培(按許先 生指示)、張先生及郭杏編女士配發1,001股股份、1,001股股份、6,000股股份、998股股份及1,000股股份,代價分別為1,001港元、1,001港元、6,000港元、998港元及1,000港元。於2020年12月31日,許先生及郭杏編女士按面值將所持納絲科技股份轉讓予盈宗製藥,藉此完成上述安排。於2020年12月31日,盈宗製藥的已發行股份總數為20,000股,其中郭女士、郭先生、卓培、張先生及郭杏編女士分別持有6,000股、6,000股、6,000股、1,000股及1,000股,分別相
205、當於盈宗製藥已發行股份總數的30%、30%、30%、5%及5%。歷 史 及 重 組 76 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。納絲科技納絲科技主要從事向海外市場銷售及分銷我們的納米纖維技術應用產品以及管理分銷商。其於2017年6月16日在香港註冊成立為有限公司,股本為10,000港元(包括10,000股股份)。於註冊成立日期,納絲科技分別向郭女士、郭先生及張先生配發及發行4,900股、4,900股及200股股份。其後,郭女士、郭先生及張先生於2017年7月25日向盈宗製藥轉讓所持納絲科技全部權益,代價分別為4,900港元、4,900港元
206、及200港元,而納絲科技成為盈宗製藥的全資附屬公司。作為(i)郭杏編女士於2014年提供財務援助約2.1百萬港元及(ii)鞏女士及許先生於2015年至2017年間透過卓培根據卓培與盈宗製藥所訂立利潤分成協議投資6.0百萬港元的代價,於2017年8月21日,許先生及郭杏編女士按面值向盈宗製藥收購3,000股及500股納絲科技股份。緊隨有關轉讓後,納絲科技共有10,000股已發行股份,其中盈宗製藥、許先生及郭杏編女士分別持有6,500股、3,000股及500股,相當於已發行股份總數的65%、30%及5%。於2020年12月31日,許先生及郭杏編女士分別以代價3,000港元及500港元向盈宗製藥轉讓
207、所持3,000股及500股納絲科技股份,作為從盈宗製藥而非納絲科技的層面反映於2015年4月所簽署利潤分成協議項下安排的部分程序。緊隨上述轉讓後,盈宗製藥持有10,000股納絲科技股份(相當於已發行股份總數的100%),而納絲科技成為盈宗製藥的全資附屬公司。其他附屬公司駿昌駿昌主要從事向盈宗製藥提供材料加工服務。其於2007年2月8日在香港註冊成立為有限公司,股本為1港元(包括一股股份)。於2010年4月13日,張先生以代價1港元向獨立第三方購買一股駿昌股份,相當於其全部已發行股本。同日,郭先生及張先生分別獲配發及發行50股及49股駿昌股份,代價分別為50港元及49港元。於2020年12月30
208、日,駿昌的已發行股份總數為100股,其中郭先生及張先生各自持有50股,分別相當於已發行股份總數的50%及50%。卓穎卓穎主要從事向本集團提供營銷顧問意見。其於2006年6月22日在香港註冊成立為有限公司,股本為1港元(包括一股股份)。於2012年4月16日,張先生獲配發10歷 史 及 重 組 77 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。股股份。於2020年12月31日,卓穎的已發行股份總數為11股,其中郭女士及張先生分別持有一股及10股,分別相當於已發行股份總數的9.1%及90.9%。廣州納司廣州納司主要從事採購用於生產流程的輔助部件。其
209、於2017年9月11日在中國註冊成立,初始註冊資本為人民幣0.5百萬元,由郭女士及郭先生出資。廣州納司於成立時由郭女士及郭先生分別擁有51%及49%權益。於2022年8月19日,郭女士及郭先生將所持廣州納司全部股權轉讓予盈宗製藥,總代價人民幣1,072,627元乃參考廣州納司於2022年7月31日的資產淨值而釐定。重組1.盈宗集團及本公司註冊成立於2021年12月1日,盈宗集團於英屬處女群島註冊成立為有限公司,並獲授權發行最多50,000股單一類別股份,每股面值1美元。同日,郭女士認購而盈宗集團按面值向郭女士配發及發行一股盈宗集團普通股。盈宗集團主要作為投資控股工具。於 2022 年 6 月
210、28 日,本 公 司 於 開 曼 群 島 註 冊 成 立 為 有 限 公 司,法 定 股 本 為380,000港元,分為38,000,000股股份。於2022年6月28日,郭女士獲轉讓一股初始認購人股份。本公司主要作為投資控股工具。2.盈宗集團收購盈宗製藥、駿昌及卓穎於2021年12月31日,盈宗製藥的股東將各自所持盈宗製藥全部股權(即盈宗製藥已發行股份總數)轉讓予盈宗集團,代價為盈宗集團按面值每股1.0美元向郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士及卓培分別配發及發行2,999股股份、3,000股股份、500股股份、500股股份及3,000股股份,全部均入賬列作繳足股款。緊隨上述轉讓後,郭女士、郭
211、先生、張先生、郭杏編女士及卓培分別持有盈宗集團全部已發行股本的30%、30%、5%、5%及30%。完成配發後,盈宗製藥成為盈宗集團的全資附屬公司。同日,駿昌的股東郭先生及張先生將各自所持駿昌全部股權(即駿昌已發行股份總數)轉讓予盈宗集團,代價為盈宗集團按面值每股1美元向郭先生及張先生各自配發及發行23股股份,全部均入賬列作繳足股款。緊隨上述轉讓後,郭女士、郭先歷 史 及 重 組 78 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。生、張 先 生、郭 杏 編 女 士 及 卓 培 分 別 持 有 盈 宗 集 團 全 部 已 發 行 股 本 的 29.
212、8%、30.1%、5.2%、5.0%及29.9%。完成配發後,駿昌成為盈宗集團的全資附屬公司。同日,卓穎的股東郭女士及張先生將各自所持卓穎全部股權(即卓穎已發行股份總數)轉讓予盈宗集團,代價為盈宗集團按面值每股1美元向郭女士及張先生分別配發及發行八股股份及76股股份,全部均入賬列作繳足股款。緊隨配發後,郭女士、郭 先 生、張 先 生、郭 杏 編 女 士 及 卓 培 分 別 持 有 盈 宗 集 團 全 部 已 發 行 股 本 的29.8%、29.9%、5.9%、4.9%及29.5%。完成上述轉讓後,卓穎成為盈宗集團的全資附屬公司。3.郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士、卓培與本公司之間換股及收購
213、廣州納司於2022年8月18日,郭女士按面值向ProfitWealth轉讓一股初始認購人股份。同日,ProfitWealth(在郭女士、郭先生、張先生及郭杏編女士的指示下)及盈昌(在卓培的指示下)分別獲配發及發行7,163股及3,000股股份,代價為郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士及卓培將所持盈宗集團全部股權轉讓予本公司。完成上述股份發行及股份轉讓後,本公司由ProfitWealth及盈昌分別擁有70.5%及29.5%權益,並持有盈宗集團的100%股權。於2022年8月19日,盈宗製藥向郭女士及郭先生收購廣州納司全部股權。於最後可行日期,董事確認重組已按相關法律及法規正式完成。歷 史 及 重
214、 組 79 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。公司架構緊接重組前下表載列我們於緊接重組前的公司及股權架構:51%49%9.1%90.9%30%30%50%50%5%5%100%30%5%95%許先生(3)卓培(香港)郭女士(1)(2)郭先生(1)(2)郭先生(1)(2)張先生(1)郭女士(2)郭先生(2)郭女士(1)(2)張先生(1)張先生(1)郭杏編女士(1)(2)鞏女士(3)卓穎(香港)盈宗製藥(香港)納絲科技(香港)駿昌(香港)廣州納司(中國)附註:1.郭女士及張先生為彼此的配偶,張先生為郭先生及郭杏編女士的姻親。2.郭女士、郭
215、先生及郭杏編女士為胞兄弟姊妹。3.許先生及鞏女士為彼此的配偶。歷 史 及 重 組 80 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。緊隨重組後但於編纂及編纂前下表載列我們於緊隨重組後但於編纂及編纂前的公司及股權架構:42.23%42.43%8.36%6.98%70.48%100%100%100%100%100%100%29.52%5%95%盈昌(1)許先生(1)(4)郭女士(1)(2)(3)郭先生(1)(2)(3)張先生(1)(2)Profit Wealth(1)本公司盈宗集團駿昌盈宗製藥納絲科技卓穎郭杏編女士(1)(2)(3)鞏女士(1)(4
216、)(香港)(香港)(中國)(香港)(香港)(開曼群島)(英屬處女群島)(英屬處女群島)(英屬處女群島)廣州納司附註1.根據一致行動契據,郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士、ProfitWealth、鞏女士、許先生及盈昌為一致行動人士。詳情請參閱 與控股股東的關係。2.郭女士及張先生為彼此的配偶,張先生為郭先生及郭杏編女士的姻親。3.郭女士、郭先生及郭杏編女士為胞兄弟姊妹。4.許先生及鞏女士為彼此的配偶。歷 史 及 重 組 81 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。緊隨編纂及編纂後本集團緊隨編纂及編纂完成後的公司架構(假設編纂不獲行使,且
217、未計及因購股權計劃項下授出的購股權獲行使而可予發行的任何股份)如下。100%100%100%100%100%100%42.23%42.43%8.36%6.98%5%95%盈昌(1)Profit Wealth本公司盈宗集團駿昌盈宗製藥納絲科技卓穎公眾股東(香港)(中國)(香港)(香港)(香港)(開曼群島)(英屬處女群島)(英屬處女群島)(英屬處女群島)廣州納司許先生(1)(4)郭女士(1)(2)(3)郭先生(1)(2)(3)張先生(1)(2)郭杏編女士(1)(2)(3)鞏女士(1)(4)編纂%編纂%編纂%附註1.根據一致行動契據,郭女士、郭先生、張先生、郭杏編女士、ProfitWealth、鞏女
218、士、許先生及盈昌為一致行動人士。詳情請參閱 與控股股東的關係。2.郭女士及張先生為彼此的配偶,張先生為郭先生及郭杏編女士的姻親。3.郭女士、郭先生及郭杏編女士為胞兄弟姊妹。4.許先生及鞏女士為彼此的配偶。歷 史 及 重 組 82 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。研究納米纖維沉積相關無紡布結構 83 我們為專注開發創新納米纖維應用的納米纖維技術開發商。我們的使命是運用納米纖維技術將現有產品瓶頸轉化為突破。我們相信,經營成功關鍵在於我們持續研發納米纖維技術並加以廣泛應用作提高現有產品質量及性能的能力。我們在開發及商品化呼吸器方面擁有卓越
219、的往績,並致力持續開發各式新產品以期體現創新所帶來的裨益。我們於2013年與香港政府創新科技署指定納米技術及先進材料研發中心納米及先進材料研發院(NAMI)首度合作進行殺菌捕毒防護口罩項目,自此進軍納米纖維技術開發領域。通過上述合作,我們獲得更多機會參與研發流程,在市場研究、材料開發、實驗技術及商品化範疇點滴累積研發經驗及知識,最終成功建立研發根基。關鍵研發里程碑以下為我們關鍵研發里程碑的摘要:年份研發里程碑2013年在NAMI舉辦的展示會上物色到殺菌捕毒防護口罩2014年與NAMI就開發以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器以及其商品化簽訂合作協議2015年與NAMI就開發三種PM2.5
220、口罩簽訂合作協議與NAMI合作開發N95及N99呼吸器2016年與NAMI就開發具護膚成分的快吸收低回滲納米纖維尿褲簽訂合作協議旗下產品 採用納米纖維技術的透氣及殺菌N99級口罩 榮獲第44屆日內瓦國際發明展銀獎利用與NAMI合作進行三種PM2.5口罩項目所得交付成果開發防污染呼吸器推出N99呼吸器研 發 84 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。年份研發里程碑2017年旗下N95呼吸器取得NIOSH批準,並成功推出Pro NIOSH N95呼吸器旗下產品 透氣納米纖維PM2.5運動口罩 榮獲第45屆日內瓦國際發明展金獎2018年改良P
221、ro NIOSH N95及N99呼吸器以開發FFP2呼吸器入圍2018全球百大科技研發獎(R&D 100)機械材料類決賽與NAMI合作開發納米纖維尿褲2019年旗下FFP2呼吸器榮獲CE認證2020年成功推出香港首款獲得CE認證的殺菌呼吸器Pro CE FFP2呼吸器2021年旗下FFP2呼吸器進一步獲得UKCA認證與香港一所著名大學轄下運動科學系教授合作進行降溫呼吸器相關對照試驗與香港一所著名大學轄下微生物學系教授合作測試生物活性及仿生修復片以及進行相關對照試驗2022年逐步擴大內部研發團隊於香港科學園租賃辦公室及實驗室以自研聚合物前體溶液生產納米纖維尿褲原型自主研發聚合物前體溶液,用於生產
222、納米纖維降溫面料及生物催化污染物去除系統研 發 85 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們的技術納米纖維的顯著特徵葡萄糖蛋白質DNA病毒細胞鹽粒網球納米納米纖維10-1110102103104105106107108納米纖維的直徑通常只有幾百納米1納米=0.000000001米=十億分之一米假設地球直徑為 米,電池的直徑約為 納米。1 1 AA納米纖維屬於超細纖維,直徑通常只有幾百納米。納米纖維的部分顯著特徵包括細直徑(較人類毛髮微細100至1000倍)、高孔隙率、細孔徑及極高比表面積。值得一提的是,納米纖維通??膳浜喜煌猛炯右怨?/p>
223、能化。例如,我們與NAMI合作期間成功針對呼吸器開發摻入生物殺滅劑以達致過濾及殺菌功效的功能性納米纖維,並將其應用於旗下Pro NIOSH N95及N99呼吸器;以及以上述合作所得項目成果開發的ProCEFFP2呼吸器。因此,我們的呼吸器能夠提供高度保護並具有抗菌功能,同時保持高透氣性。超細纖維納米纖維捕獲及殺滅的細菌納米纖維研 發 86 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。納米纖維生產技術納米纖維可通過不同技術製造,例如抽取拉伸、模板合成、相分離、自組裝、強制紡絲離心紡絲及靜電紡絲。通過拉伸製造納米纖維只需簡單設備,但無法控制纖維尺寸
224、亦無法獲得連續纖維。儘管模板合成過程所製成納米纖維具有可控的纖維直徑,但該過程需要複雜的模板。具有受控機械性能的三維矩陣可輕易通過相分離製造,但此製造方法僅適用於特定類型的聚合物。小納米纖維可通過自組裝獲得,但相關技術牽涉複雜過程。儘管強制紡絲離心紡絲亦可用於生產納米纖維,惟纖維質量及生產力在很大程度上取決於材料性能。以靜電紡絲製成的納米纖維與利用上述技術製造的納米纖維具有不同的結構。靜電紡絲是一種有效、通用且廉價的技術,用於製造具有可控纖維直徑及形態的超細纖維。此外,靜電紡絲流程可作修改,配合不同應用得出結構各異的各種纖維結構。靜電紡絲技術應用作不同產品開發受到廣泛關注。抽取拉伸模板合成自組
225、裝提取納米纖維冷凍凝膠凝膠加壓液體迴轉所得納米纖維固化液模板聚合物溶液納米纖維溶劑萃取聚合物溶液紡絲液分子排列納米結構空氣湍流孔扭動旋轉頭離心力分子強制紡絲離心紡絲相分離靜電紡絲歷史儘管術語 靜電紡絲 出現在1990年代,但其根本概念可追溯至幾百年前。於1934年至1944年間,Formhals,A.獲得一系列關於通過電力製造纖維的設計專利。自此,Baumgarten,P.K.、Hayati,I.et al.、Vonnegut,B.及Neubauer,R.L.等研究小組紛紛呈報在高電壓下形成纖維,惟相關過程當時仍未命名為 靜電紡絲。於21世紀初,通過探索靜電紡絲潛在材料、開發各種靜電紡絲技術以
226、獲得具有合適形態的纖維,以及展示基於不同材料及不同纖維結構的各種潛在應用,進一步促進與靜電紡研 發 87 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。絲相關的研究。時至今日,數百種聚合物已成功電紡成微米及納米纖維,電紡纖維獲廣泛應用於過濾、組織工程支架、藥物輸送載體及傷口敷料等範疇。靜電紡絲原理+-+-+噴絲頭泰勒錐快速加速電場方向緩慢加速帶電噴射流從液體轉化為固體收集器複捲機螺旋路徑放捲機溶液噴射流高電壓聚合物前體溶液傳統靜電紡絲流程涉及使用主要由三部分組成的裝置:高壓電源、連接至噴絲頭或極細內徑針頭的溶液容器以及導電纖維收集器。進行靜電紡絲
227、之前,聚合物溶液被加載至容器(以注射器為主)中。聚合物溶液的濃度必須根據聚合物的類型、聚合物的分子量及溶劑體系進行優化。由於表面張力,聚合物溶液的下垂液滴最初懸浮在針尖。高壓電源其中一個電極連接至針頭或浸入聚合物溶液中,而另一電極則連接至導電纖維收集器。收集器通常直接接地。通常會對聚合物溶液施加寬範圍為幾十千伏的高正電壓,亦有可能對溶液施加高負電壓,但甚少研究此一方法。在靜電紡絲過程中,當懸垂的液滴帶電時,在針與收集器之間建立電場。其後,通過對球形懸垂液滴施加電力,將其拉成通常稱為泰勒錐的錐形結構。當拉力足以克服表面張力時,聚合物射流從泰勒錐的尖端沿直線路徑噴射。由於帶電射流彎曲不穩,射流在從
228、針頭到收集器的軌跡過程中被電力以不穩定方式連續拉伸,而射流進一步延伸使其在降落到收集器之前以螺旋形路徑移動。除了將射流從泰勒錐垂直拉伸至收集器外,當佈置水平設置時,射流亦可水平投射至收集器。溶劑沿射流軌跡蒸發,射流在空氣中凝固,最終在纖維收集器上形成無紡纖維墊。研 發 88 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。合適溶液乃電紡的關鍵要素。聚合物可在合適溶劑中溶解或在高溫下熔化,以獲得同質化及可流動的聚合物前體溶液。此外,進行電紡的溶液必須具備適當的黏度、表面張力及導電性。二甲基甲酮、三氯甲烷、二甲基亞碸、二甲基甲胺及二甲基乙酰胺等化學品為
229、用於製備電紡聚合物前體溶液的部分常用溶劑。在適當條件(即合適加工參數及環境參數)下,聚合物溶液可被電紡成具有目標支架結構及特徵的納米纖維。迄今為止,數以百計的聚合物可電紡成超細纖維,直徑從幾納米到幾微米不等。溶解熔化靜電紡絲納米纖維聚合物溶液熔體聚合物珠及或陶瓷前體與NAMI合作NAMI乃促進技術向產業轉移的平臺,與NAMI合作讓公司得以(i)享有NAMI材料專家的專業支援;(ii)獲取香港政府資助;(iii)利用NAMI旗下尖端研究設施;(iv)將研發成果商品化;及(v)借助知識產權及獲獎產品提升品牌並達致業務成功。我們於2013年認識NAMI,我們深信與NAMI合作期間可累積研發經驗,並藉
230、此建立自身研發實力,為香港創造蓬勃發展的創新科技生態圈。NAMI等研究中心為協調指定技術領域應用研究並通過將技術轉移至產業而促進技術商品化的平臺。與研究中心合作開展項目讓業界人士得以利用研究中心的知識產權及專業知識,以更低成本及更大靈活性享受技術支援,從而快速重新定位及自我調整以應對市場及經濟變化。與NAMI的合作以項目為基礎,而有關項目期限一般不超過24個月。於2014年至2018年,我們與NAMI合作完成三個項目,所得交付成果為(i)以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器;(ii)三種PM2.5口罩;及(iii)具護膚成分的快吸收低回滲納米纖維尿褲。上述三個合作項目屬C51項目,我們就
231、此作為項目贊助人(a)於項目期內提供項目總成本的51%;(b)作為研發的合作者;及(c)作為開發及商品化有關研發項目的知識產權工具。根據合作協議,該等項目產生的所有交付成果及知識產權均由研 發 89 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。我們全資擁有,前提為我們已履行支付贊助及特許權使用費的責任。在任何情況下,倘我們無意就該等項目產生的交付成果及知識產權申請或提交專利,我們須即時通知NAMI,且不得作出任何其他可能損害NAMI申請或提交專利的事宜。儘管招聘合格人員、開展項目研發、全面達成研究方案所載各項里程碑及交付項目成果等工作由NAMI
232、負責,惟我們亦可藉機豐富自身研發能力。自與NAMI開展首個項目以來,我們已成功建立內部研發團隊,由三名執行董事、一名哲學博士研究員及一名質量經理組成。三名執行董事負責與NAMI會面、制定技術方向及監督戰略計劃執行;研究員負責研究活動規劃及實施;質量經理負責制定抽樣計劃、分析測試結果及監控生產質量。我們的研發團隊針對材料進行內部研究及測試,亦會參與產品設計工作並保存有關研究工作、設計理念、工作流程分析及測試結果的詳細研發日誌及會議記錄。我們的研發團隊亦與營運團隊合作解決開發及商品化過程中面臨的技術問題。特別是,郭女士(執行董事之一)在開發殺菌捕毒防護口罩產品及其商品化工作上投入大量時間及精力。因
233、此,為進一步肯定其工作成果,郭女士獲名列為 帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩、構成所述塗層的配方、以及製作所述防護口罩的方法(protective masks with coating comprising different electrospun fibersinterweaved with each other,formulations forming the same,and method of producingthereof)專利的發明人之一。多年來,我們累積不少研發經驗,內部研發能力亦顯著提升。隨著我們茁壯成長並日益成熟,現已能夠自主啟動新產品的內部開發進程。合作項
234、目以下為我們與NAMI合作的三個項目的詳情:(i)以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器我們於2014年6月至2015年9月期間開展以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器相關開發項目。根據合作協議,參與各方致力交付包含納米纖維墊作為過濾層的凸形呼吸器原型,其中規定呼吸器須符合以下條件:(a)對氯化鈉氣溶膠測試具有至少95%過濾效率;(b)吸入阻力測試相關壓降不超過35毫米H2O;及(c)呼氣阻力測研 發 90 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。試相關壓降不超過25毫米H2O。上述項目交付成果須符合NIOSH標準下的所有測試要求
235、。我們於2015年成功實現項目交付成果,並於2017年取得NIOSH認證。我們隨後利用相關交付成果將上述由超細纖維與納米纖維等多層無紡布基材交織而成的ProNIOSH N95及N99呼吸器商品化。我們已於美國、中國、香港及日本等司法權區就帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩的配方以及製作方法申請專利。作為NAMI提供資金、項目交付成果所有權及知識產權以及產品商品化權利的代價,於項目完成當日起首12個月屆滿之時及隨後的每個曆年,我們須就應用項目交付成果的產品的整個生命週期向NAMI支付專利權費。(ii)三種PM2.5口罩於2015年9月至2016年9月,我們開展三種PM2.5口罩相關研
236、發項目。根據合作協議,參與各方致力交付三種分別適用於輕度污染、中度污染及重度污染的PM2.5口罩。當上游PM2.5濃度介乎35至115微克立方米或以上時,下游PM2.5濃度將為25微克立方米或以下,視乎PM2.5口罩類型而定??谡值膲航祵⒔楹?0至25毫米H2O或以下,視乎PM2.5口罩類型而定。我們於2016年成功實現項目交付成果,並著手利用相關交付成果落實防污染呼吸器(由包含超細纖維與納米纖維的無紡布基材層組成)商品化工作。作為NAMI提供資金、項目交付成果所有權及知識產權以及產品商品化權利的代價,於項目完成當日起首12個月屆滿之時及隨後的每個曆年,我們須向NAMI支付專利權費,直至已收總
237、額達到2,000,000港元。多年來,我們憑藉項目交付成果持續開發呼吸器,同時開展防污染呼吸器試產工作。我們擬於開展大規模生產時註冊專利,以維護項目交付成果的知識產權。由於按防污染呼吸器年度商品化收入計算的專利權費金額低於年度付款下限,故我們按照合作協議的規定每年向NAMI支付年度付款下限。研 發 91 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。(iii)具護膚成分的快吸收低回滲納米纖維尿褲於2016年9月至2018年1月,我們著手開發具護膚成分的快吸收低回滲納米纖維尿褲。根據合作協議,參與各方致力交付平均直徑低於900納米的納米纖維,當中規
238、定(a)該納米纖維含有至少一種護膚成分,且含有護膚成分的納米纖維尿褲面層對皮 膚 友 好;(b)含 有 護 膚 成 分 的 納 米 纖 維 尿 褲 的 表 層 縱 向 極 限 抗 拉 強 度 為 8N 或 以上;(c)含有護膚成分的納米纖維尿褲的表層橫向極限抗拉強度為1.7N或以上;(d)模擬尿液穿透表層所需時間介乎1.5至3.0秒之間;及(e)模擬尿液排出至納米纖維尿褲表層的回滲率為0.1克或以下。為實施該項目,我們以200,000港元向NAMI購入使用過往種子項目所涉及若干活性成分輸送及流體導流相關納米纖維材料的知識產權。作為NAMI提供資金、項目交付成果所有權及知識產權以及產品商品化權利
239、的代價,於項目完成當日起首24個月屆滿之時及隨後的每個曆年結算日,我們須向NAMI支付專利權費,直至已收總額達到1,800,000港元。我們於2018年成功實現項目交付成果,但礙於當時資源有限,我們未有將相關產品商品化。因此,相關產品尚未產生商品化收入,我們按照合作協議的規定每年向NAMI支付年度付款下限。於2022年初,我們啟動納米纖維尿褲及醫用尿褲的商品化計劃。在內部研發團隊的努力下,我們成功開發用於生產納米纖維的新型專有聚合物前體溶液,具備吸收快、回滲率低及護膚成分輸送等特點,有助防止尿褲疹。我 們 已 完 成 開 發 納 米 纖 維 尿 褲,並 通 過 中 國 適 用 於 尿 褲 的
240、國 家 標 準 GB/T28004.12021所規定各項測試。我們已於2022年7月製備納米纖維尿褲的原型,並委聘認證公司對相關原型進行測試。我們預計將於2023年第三季推出相關產品。為籌備大規模生產,我們已於美國就含有納米纖維的衛生用品提交專利註冊申請。儘管我們已就生產納米纖維尿褲開發新型聚合物前體溶液,惟我們相信過往與NAMI合作所得的項目交付成果對開發過程發揮增強及加快作用,故我們須就每件售出尿褲向NAMI支付專利權費,直至已收專利權費總額達到1,800,000港元的上限。研 發 92 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。於往績記
241、錄期間,我們僅就與NAMI合作的三個C51項目向NAMI支付特許權使用費,於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月的總額分別約為0.1百萬港元、0.3百萬港元、0.2百萬港元及0.1百萬港元。與NAMI所訂立合作協議的主要條款我們已就三個C51項目與NAMI訂立三份合作協議,涉及開發:(i)以符合NIOSH標準測試要求為目標的呼吸器;(ii)三種PM2.5口罩;及(iii)具護膚成分的快吸收低回滲納米纖維尿褲。與NAMI所訂立合作協議的主要條款如下:年期:除非任何一方於屆滿前向另一方發出終止或延長協議的書面通知,否則為期12至16個月。我們的責任:我們將(i)出資
242、項目成本的51%;(ii)盡最大努力生產、銷售、推出、租用、分銷、供應或以其他方式處理產品、工序或提供包含項目交付成果及或項目知識產權的服務及或對任何項目交付成果及或項目知識產權作出任何開發、修改或改進;及(iii)向NAMI支付專利權費。NAMI的責任:NAMI須(i)根據適用的創新科技署撥款指引撥資項目成本的49%;(ii)實施或促使實施項目,包括成立研發項目團隊及確保研發項目團隊對其獲指派的事宜負責,包括招聘合資格人員、進行項目研發以及致力實現項目提案中規定的所有里程碑及交付項目成果。研 發 93 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一
243、節。項目知識產權:所有項目交付成果及或項目知識產權均由我們全權擁有,前提為我們已履行支付贊助及特許權使用費的責任;我們承諾取得項目知識產權的任何註冊(包括專利)。倘 我 們(i)無 意 就 項 目 知 識 產 權 作 出 或 提 交 專 利 申 請或(ii)無意擁有項目知識產權並擬出售或轉讓項目知識產權,我們須(i)即時知會NAMI,且未經NAMI書面同意,不得披露或公佈項目知識產權或作出任何其他可能影響NAMI作出或提交專利申請的事宜;及(ii)於建議轉讓前至少三個月通知NAMI,而NAMI將有權按不遜於向第三方提供的條款優先接收相關項目。特許權費安排:自項目完成日期起計首12個月屆滿後及於
244、其後各曆年結束前,我們須向NAMI支付(i)自年度總銷售收入、許可費、收入及商品化產生的其他收入中每售出單位的固定費用;或(ii)年度最低付款。倘我們未能遵守上述付款責任,我們將在不損害任何其他權利或補救措施的情況下向NAMI退還及轉讓所有項目交付成果及項目知識產權的擁有權及所有權,費用為1.0港元。研 發 94 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。彌償:針對任何情況下直接或間接因或由於或有關或涉及不履行及違反協議或其後商品化引致的任何意外損害等事件,我們將就(i)香港政府及或NAMI面臨或招致的任何及所有申索、行動、調查、要求、法律程
245、序及判決;及(ii)香港政府及或NAMI可能承受或產生的所有責 任、損 害、成 本、損 失、收 費 及 開 支 向 香 港 政 府及或NAMI各自作出彌償並持續作出彌償。終止:NAMI可於若干情況(包括(i)我們未能履行或遵守協議條文;(ii)我們未能支付項目成本的51%;及(iii)NAMI認為我們的管理、所有權或控制權出現若干重大變動)下發出7至21天書面通知終止協議。我們可透過發出30天書面通知終止協議,前提為項目交付成果及里程碑尚未達成,且並無合理理由證明未能達成項目交付成果及里程碑。於終止後,我們支付的項目成本將不予退還,惟特殊情況除外。於有關終止後,我們將不會取得亦無權使用任何項目
246、交付成果或項目進度。研 發 95 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。內部研發內部研發團隊自與NAMI合作以來,我們逐步建立內部研發團隊。隨著往績記錄期間業務顯著增長,我們得以穩步擴大研發團隊。目前,我們自主進行大部分研發工作,毋須依賴任何外判研發。截至最後可行日期,我們的團隊由九名成員組成,包括三名執行董事郭女士、郭先生及張先生,以及四名由科技總監唐博士及非執行董事兼研發顧問馮教授帶領的研究科學家??萍伎偙O唐博士擁有超過13年研發經驗,主要負責根據我們的技術藍圖籌組專業研發團隊開發納米纖維技術,以及建立並有效經營實驗室以開發納米纖維技
247、術。唐博士畢業於香港大學,獲頒醫學工程學士學位及哲學博士學位,隨後於香港大學及明尼蘇達大學累積博士後經驗,通過組織工程項目及生物修復項目開展材料科學研究。彼曾於國際會議及同業評審期刊上發表超過40篇與納米纖維技術及靜電紡絲技術相關的出版物,包括 Electrospinning of fibrous polymer scaffolds using positivevoltage or negative voltage:a comparative study、Enhancing the biological performance ofosteoconductive nanocomposite s
248、caffolds through negative voltage electrospinning、Silica/PVAbiocatalyticnanofibers 及 Manufacturingofbioreactivenanofibersfor研 發 96 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。bioremediation。彼亦為材料與礦冶學會於2010年籌辦的Young PersonsWorld LectureCompetition的得獎者。彼於2013年至2022年間在NAMI工作,期間擔任我們與NAMI合作的三個項目的項目統籌員
249、。我們的研究科學家負責規劃及進行納米技術及材料科學領域實驗,並記錄及分析相關實驗數據。團隊全體科研人員均具備生物化學或納米纖維相關行業的工作經驗,且大多數成員擁有化學相關專業碩士或以上學歷。於上述研究科學家中,其中一位畢業於曼徹斯特大學,獲頒材料科學與工程理學學士學位,其後取得倫敦帝國學院納米材料研究碩士學位;其中一位畢業於香港大學,獲頒應用與分析化學理學學士學位;其中一位畢業於香港大學,獲頒醫學工程工學士學位,其後取得MartinLutherUniversityHalle-Wittenberg生物醫學工程碩士學位。彼曾擔任研究科學家,負責多發性硬化患者自動T1低信號病灶分割項目,亦曾任自動對
250、焦項目及細胞分類項目的機器學習研究員;其中一位畢業於香港城市大學,獲頒化學理學學士學位,其後取得香港浸會大學分析化學理學碩士學位。有關郭女士、郭先生、張先生及馮教授的詳細背景,請參閱 董事及高級管理人員。我們已與關鍵員工及參與研發活動的員工簽訂保密及不競爭協議,據此,彼等於受僱期間構思及開發的任何知識產權均屬於我們。研發團隊與業內專家領袖緊密合作,為產品及技術的開發、定位、應用及性能提供寶貴指導及重要見解。研 發 97 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。研發流程模式下圖闡述我們的研發流程模式:生成構思兩至四週一至兩週內部研發開發與其他
251、研發中心機構合作項目合作 物色新產品或研究升級現有產品的構思 篩選來自周圍環境的構思篩選構思認證註冊 排除不合市場的構思 進行戰略規劃,包括 市場調查 產品差異化 商品化評估可行性研究 知識產權評估 開發及測試概念,並從潛在客戶取得反饋 分析價值主張及成本結構,並設定銷售及利潤目標 配製及測試聚合物前體溶液 測試並確認納米纖維在基材上 的應用 進行內部測試並委聘第三方組織 進行測試以驗證納米纖維的目標 結構 根據產品概念製作實物原型 獲專家提供研究 設施支持及技術支持 合作實現項目 交付成果6至20個月12至24個月 委聘合資格測試機構對產品進行測試 申請認證或註冊6至24個月研 發 98 本
252、文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。附註1.若干產品毋須取得監管批準或註冊。2.開發若干產品所需時間將較通常情況長,尤其涉及臨床試驗的產品。3.營銷及商品化測試將於驗證及認證註冊(如需要)之後進行。我們非常重視研發質量及研發流程。本集團內部同時進行多個研發項目,項目完成的及時性極為重要,因而有必要建立結構良好的研發流程。針對每種納米纖維應用產品,納米纖維層源自用於靜電紡絲的聚合物前體溶液。選擇理想的溶劑或溶劑系統以溶解特定聚合物乃優化靜電紡絲的基礎,足以對溶液可紡性及靜電紡絲納米纖維的形態構成重大影響。我們在產品驗證及生產之前的研發流程模
253、式詳情如下:.戰略及技術預研。就潛在納米纖維技術應用產品提出構思後,我們會進行戰略規劃,包括市場研究、產品差異化分析、商品化可行性及知識產權侵權法律風險評估,以確定初始參數。在篩選生成的特定構思後,我們將決定自行開發或與其他研發中心或機構合作開發。.配製及測試聚合物前體溶液。針對自行開發的納米纖維技術應用產品,研發團隊採購化學品,並因應相關濃度及分子量探索聚合物及添加劑的合適材料。通過考慮不同溶劑的蒸氣壓、閃點及沸點,可確定聚合物前體溶液的特性。.測試及確認基材。我們的研發團隊考慮的因素包括基材物料能否裝載至卷對卷系統;消毒可行性;產量;基材與納米纖維之間的粘附性;在靜電紡絲流程之後能否保持靜
254、電紡絲納米纖維的機械性能。我們的研發團隊亦研究靜電紡絲流程參數,包括電壓、基材距離、氣流、基材速度、紡絲液出研 發 99 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節??卓诘目讖郊巴屑芤苿铀俣?。我們其後進行內部測試及或委聘第三方組織對我們利用電紡納米纖維的基材進行測試,從而驗證納米纖維的目標結構。.生產及測試原型。研發團隊與營運團隊保持聯繫,利用電紡納米纖維基材生產實物原型。我們其後進行內部測試及或委聘第三方機構對我們的實物原型進行測試,以便申請認證或註冊(如適用)。研發活動於2022年,我們租用位於香港科學園的辦公室及實驗室,以及位於香港科學園
255、INNOPARK先進製造業中心的生產廠房(AMC生產設施)。香港科學園的合資格業務包括產品、服務及流程研發,例如工程及先進製造以及相關客戶支援、銷售及營銷服務;而先進製造業中心的合資格業務則包括試點生產及先進製造。我們成功入駐香港科學園及INNOPARK先進製造業中心成為核心租戶,足證我們長期致力於香港建設科技能力及以知識為本的創新職能備受肯定。我們的目標是通過創新及科技發展、提升及應用,為香港實現長期經濟成果作出貢獻。我們持續投身研發活動,矢志提供先進新產品,同時提高現有產品的有效性、易用性、安全性及可靠性,並視乎需要擴大旗下產品的應用範圍。有感納米纖維具有重量輕、比表面積高、孔隙率高及孔徑
256、小等眾多顯著特點,通過配製聚合物前體溶液及納米纖維編織技術,我們得以將納米纖維應用於各種現有產品以增強其特性,例如高過濾效率、低壓降、溫度管理功能及更佳產品舒適度。截至最後可行日期,我們共有九種產品處於不同開發階段。新產品從開發到商品化所需的時間因產品而異,並可能受到我們無法控制的各種因素所影響,例如反覆測試以及獲得認證及註冊所需的時間(歷時一至六年不等)。我們於2019年、2020年及2021年以及截至2022年6月30日止六個月錄得研發開支(包括所產生專利權費)分別約1.7百萬港元、0.9百萬港元、1.2百萬港元及1.8百萬港元。於往績記錄期間,我們並無產生特別高昂的研發開支,原因在於我們
257、的呼吸器開發工作已然成熟,且研 發 100 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。研發開支約11.1百萬港元大多於往績記錄期間前在呼吸器的早期開發階段產生。我們 於 往 績 記 錄 期 間 前 產 生 的 研 發 開 支 主 要 用 於 向 NAMI 及 研 發 人 員 付 款、申 請 專利、委聘外部測試公司以及採購用於研究的機械及材料。除內部研發能力外,我們重視讓外部各方參與研發過程的重要性。我們與大學及其他產品製造商展開戰略合作。於2021年,我們與香港一所著名大學轄下運動科學系教授就進行降溫呼吸器相關對照試驗訂立合作安排,並與香港一
258、所著名大學轄下微生物學系教授就進行生物活性及仿生修復片相關對照試驗訂立合作安排,所得結果或有助推動我們開發產品。除內部開發產品外,我們亦有意擴大研發工作,將納米纖維技術應用於其他現有產品。我們相信,我們在開發聚合物前體溶液及編織納米纖維方面的技術知識讓我們得以配合各種應用對不同材料進行功能化。例如,我們著手研發聚合物前體溶液配方以製造具有溫度管理功能的納米纖維,適用於製造功能性運動服裝及配飾。我們相信其他產品製造商或可運用我們的納米纖維技術改進其現有產品。我們已與一家背包及行李箱製造商兼出口商(聯交所上市公司旗下附屬公司)訂立框架合作協議,涉及開發用於背包隔層的抗菌及殺菌納米纖維面料以及用於製
259、造商務及旅行背包及行李箱產品的防蚊、透氣及防水納米纖維面料。於2022年8月,我們與一家在香港經營業務並在中國設有據點的業務夥伴簽訂戰略合作條款書,據此,我們將探討在中國及全球共同參與開發、生產及營銷納米纖維技術應用產品的機會。我們亦與戰略業務夥伴合作,向我們供應生產呼吸器的原材料;甄選納米纖維尿褲的分包商;及在我們的AMC生產設施竣工前,對其生產線進行改造,以補充產能。我們將繼續與戰略業務夥伴密切合作,力求於研發及商品化其他納米纖維應用產品方面探索合作機會。董事相信,上述合作可產生協同效應,並為我們帶來提升生產技術、提高生產效率及多元化拓展產品的優勢。詳情請參閱 業務生產流程及設施與戰略合作
260、夥伴的戰略合作。研 發 101 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。產品管線截至最後可行日期,我們有九種新產品處於不同開發階段。我們相信,我們處於不同開發階段的產品可在應用範疇方面提升現有產品組合,運用納米纖維技術突破科學瓶頸。展望未來,我們計劃發揮中草藥產品相關專有技術及經驗與納米纖維技術之間的協同效應,推出具有中草藥元素的納米纖維技術應用產品。除內部開發產品外,我們亦計劃與其他產品製造商合作,務求將納米纖維應用於其現有產品。下圖載列我們於最後可行日期的產品管線主要詳情:產品類別產品研發階段認證註冊階段(1)商品化階段當前階段預期完成
261、時間預期推出時間配製及測試聚合物前體溶液測試及確認基材生產及測試原型提交批準商品化FFP3 呼吸器(CE認證)2023年第三季2023年第三季降溫呼吸器(2)2023年第四季2023年第四季醫療應用生物活性及仿生修復片(3)(CE認證)(FDA醫療器械第II類或以上)2025年第一季 2028年第二季醫用尿褲(3)隔間簾(FDA醫療器械第I類)2023年第四季2024年第二季2023年第二季2024年第四季一次性衛生用品尿褲2023年第三季2023年第三季女性衛生用品2022年第四季2024年第一季功能性服裝降溫面料環境應用生物催化污染物去除系統2023年第四季2025年第二季2023年第三季
262、2024年第三季PPE(EN 1822)(GB/T 28004.1-2021)(GB/T 28004.1-2021)(GB 15979-2002)附註:(1)我們部分產品毋須經監管部門批準或註冊。(2)在商品化之前,我們與香港一所著名大學的教授合作就降溫呼吸器進行測試並收集市場反饋。(3)生產相關產品所用納米纖維的聚合物前體溶液或含有中草藥成分。研 發 102 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。針對產品管線內產品,截至最後可行日期,我們擬利用日益成熟的內部研發團隊自主執行開發流程。旗下管線產品的若干資料載於下表:PPE行業展望納米工程
263、過濾面罩呼吸器開創性的核心競爭力包括更高過濾效率、更佳用戶體驗、更長產品壽命及殺菌性能,在推動納米工程材料在呼吸器的滲透率由2016年的1.1%增長至2021年的3.7%,並可望於2026年達到6.9%。FFP3呼吸器概念起源為配合全球擴充策略,我們決定推出新型FFP3呼吸器。我們已設計出具有更大呼吸空間的新型呼吸器以提高透氣度,並進行相關貼合測試。我們的研發團隊成功開發用於生產新型FFP3呼吸器的聚合物前體溶液新配方。擬定特點FFP3呼吸器的過濾效率必須經過測試及認證,以達到最低99%的氣溶膠過濾百分比,並可抵擋固體及液體顆粒。其配備殺菌納米纖維,可在五分鐘內殺滅99%細菌。開發階段我們的新
264、型FFP3呼吸器符合FFP3標準,即總泄漏率低於5%及對所有顆粒氯化鈉(NaCl)氣溶膠顆粒(117.0)及石蠟油氣溶膠(粒數中位數粒徑介乎0.29微米至0.45微米,幾何學標準偏差介乎1.6至2.2)的過濾效率超過99%。提供頭帶版本。我們計劃於2022年第四季提交CE認證申請。就FFP3呼吸器獲得CE標誌方面,當局將驗證我們是否符合所有相關要求,包括進行壓降及顆粒過濾測試、貼合測試及現場檢查。我們預計整個審批流程將於2023年第三季完成。市場需求及目標群體通過市場研究,我們已於全球識別多項來自保健及社會護理服務商的FFP3呼吸器採購相關招標項目。據英國衛生安全局表示,照顧疑似及確診呼吸道病
265、毒患者的工作人員;或照顧主要通過空氣傳播的疑似或確診感染患者的工作人員應配戴FFP3呼吸器。英國醫學會進一步強調,FFP3呼吸器的使用範圍應擴大至全科醫生,尤其進行小型及狹窄手術時。我們的FFP3呼吸器主要針對暴露於高風險工作場所危害的醫生及醫護人員。適用測試為使旗下FFP3呼吸器根據EN 149標準以FFP3標籤進行商品化,我們必須通過認證機構的CE認證合格評定。在申請CE認證之前,我們必須通過的測試包括過濾效率測試、壓降測試及貼合測試。研 發 103 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。降溫呼吸器概念起源香港馬拉松相隔一年再度復辦,
266、我們注意到部分跑手選擇於跑步時佩戴口罩。我們認為,佩戴口罩或使嘴鼻周圍產生悶熱空氣,令人難以進行劇烈活動。我們接觸香港一所著名大學在運動科學、體育教育及體育活動領域的專業人士,探討適合運動員及戶外工作者的呼吸器所需要求及可行性,並得出為呼吸器加入降溫效果的構思。我們擬打造具有溫度管理功能的呼吸器。擬定特點此降溫呼吸器旨在將體感溫度降低最多5C,同時保持透氣舒適性及可靠呼吸保護,抵禦有害空氣顆粒。開發階段我們已針對降溫呼吸器的原型進行過濾測試。我們與香港一所著名大學轄下運動科學系教授合作收集有關進行室內外運動時佩戴降溫呼吸器的反饋。我們亦從研發團隊中抽調一名研究科學家派駐大學監督研究進程。待收集
267、滿意的對照試驗反饋後,我們將投入商品化。市場需求及目標群體最新估計反映空氣污染乃心血管疾病及死亡的重要元兇。因此,覆蓋嘴鼻等重要器官對限制細菌及有害顆粒傳播非常重要。然而,礙於固有異物感及限制自由呼吸,長時間佩戴口罩不禁令人生厭,尤其對於參與劇烈活動並需要無限制呼吸空氣的運動員以及長時間暴露於灰塵、氣體、有機蒸氣、微生物污染物甚至黴菌的工人而言。我們的降溫呼吸器適用於非醫療用途,例如運動員以及從事採礦、建築、拆卸、有害物質清除及其他工業環境工作的工人(尤其身處戶外及高溫環境時)。適用測試我們須對設備進行基本測試,以確保過濾效率對PM2.5有足夠保護,並能夠在特定環境下實現溫度管理功能。相關測試
268、包括過濾效率測試、壓降測試及適配測試。我們亦須通過測量血壓、心率、氧氣水平及力竭時間進行對照試驗,從而衡量用戶體驗。研 發 104 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。一次性衛生用品行業展望根據行業報告,衛生意識提高帶動一次性衛生用品需求增加,市場規模由2016年的826億美元增長至2021年的1,211億美元,期內複合年增長率為8.0%。預計2026年一次性衛生用品市場規模將達到1,748億美元,自2022年起以複合年增長率7.6%增長。特別是,新型納米工程一次性衛生用品可望以遠高於非納米工程範疇的速度增長,預計於2026年前達到76
269、億美元。尿褲概念起源由於長者人口不斷增加,成人尿褲的使用率一直高企,而政府正尋求鼓勵更廣泛認可及提高對尿褲產品的認識,務求延長長者的健康壽命。因此,於2016年,我們與NAMI簽訂合作協議,與其聯手進行C51項目以開發納米纖維尿褲。我們於2018年成功實現C51項目的交付成果。礙於資源有限,我們直至2022年始進行該項目。於2022年,我們向供應商識別尿褲其他部件的原材料並開始設計驗證。我們的研發團隊成功開發具有更佳護膚效果的新型聚合物前體溶液。以新型聚合物前體溶液生產的尿褲亦可更有效地分散液體及提高吸收率。擬定特點抗菌抗炎納米纖維尿褲的擬定特點為快速吸收尿液及運用出色液體分散效果降低回滲量,
270、故適用於受失禁困擾的成人以及大齡兒童。開發階段我們已接獲納米纖維尿褲的原型。我們已於2022年7月委聘認證公司對相關原型進行GB/T28004.1-2021及GB 15979-2002衛生標準規定的各方面測試,包括吸收率、回滲量、洩漏率及安全性。我們已通過上述標準規定的所有測試。市場需求及目標群體老年人口增長乃成人尿褲市場增長首要及最重要的推動力。隨著醫療技術進步,全球人類壽命有所延長。因此,老年人口顯著增長,帶動成人尿褲市場不斷擴大。成人尿褲適用於固定數量的尿液及糞便失禁。此類尿褲易於穿脫,可為安老院及醫院護理員帶來便利,最適合臥床及行動不便的患者。我們的目標是向安老院、醫院、醫療護理中心及
271、診所出售納米纖維尿褲,用於患有認知障礙癥、行動不便、腹瀉及其他問題的患者。適用測試中國國家標準GB/T 28004.12021規範嬰兒及成人紙尿褲、尿褲護理用品及紙墊的產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標誌、包裝、運輸及儲存,而GB15979-2002則規範一次性衛生用品的衛生標準要求。我們會將產品送往第三方機構進行微生物限度、水分含量、pH值、尺寸偏差、重量偏差、滑移量、返回量及洩漏量等項目的測試。研 發 105 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。女性衛生用品概念起源我們為納米纖維尿褲而設的新型聚合物前體溶液具備有效液體分散及
272、快速吸收液體的效果,我們認為非常適合生產女性衛生用品。擬定特點納米纖維女性衛生用品的擬定特點為快速吸收並減少回滲。董事相信,納米纖維女性衛生用品的特點可包括快速吸收經血、運用出色液體分散效果降低回滲量以及從納米纖維層有效輸送護膚成分。開發階段我們目前正處於配製聚合物前體溶液的階段,現正對生產的納米纖維層進行各種測試及實驗。市場需求及目標群體我們的目標是以OEM製造商身份與其他個人護理產品公司達成安排,務求以其品牌銷售我們的納米纖維女性衛生用品。適用測試中國國家標準GB15979-2002規範一次性衛生用品的產品及生產環境衛生標準、消毒效果的生物監測及評價標準以及相應的檢測方法、原材料及產品生產
273、、消毒、儲存及運輸流程的衛生要求,以及一次性衛生用品的產品標識要求。我們會將產品送往第三方機構進行微生物學測試,包括總細菌菌落或生物負載、大腸菌群、致病性化膿菌(金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌)及總真菌菌落,以及毒理學測試,包括皮膚刺激試驗、陰道黏膜刺激試驗及皮膚過敏作用測試。研 發 106 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。環境應用行業展望空氣過濾器市場由2016年的98億美元增長至2021年的115億美元,複合年增長率為3.3%,並可望於2026年前達到144億美元,自2022年起以複合年增長率4.7%增長。濾水器的市場規模由201
274、6年的103億美元增長至2021年的124億美元,複合年增長率為3.8%,並可望於2026年前達到160億美元,估計2022年至2026年的複合年增長率為5.3%。生物催化污染物去除系統概念起源新型冠狀病毒疫情令世界措手不及,且持續一段頗長時間,我們認為共享室內空間顯著增加經空氣傳播呼吸道病毒的感染風險,其中大呼吸道飛沫及微小氣溶膠會於室內長時間停留,尤其於封閉且通風不良的空間更為嚴重。我們相信市場對可有效去除空氣污染物的空氣淨化系統的需求不斷上升。擬定特點董事相信,我們的生物催化污染物去除系統可應用於空調過濾系統、空氣淨化器、車輛過濾及其他領域,提升消費者的室內空氣質素。借助納米纖維高比表面
275、積、高孔隙率及小孔徑等顯著特點,我們擬打造過濾效率卓越的淨化系統,同時大幅減少材料用量。開發階段我們通過研發成功開發專門為生產生物催化污染物去除系統所用納米纖維而設的聚合物前體溶液配方。我們現正進行多項測試,以選擇最適合生產實物原型的基材。我們有意與戰略業務夥伴聯手制定產品設計,並探索與空氣淨化領域其他公司的合作機會。市場需求及目標群體我們針對商業及公共場所(如辦公室及酒店)以及交通工具(如飛機及遊輪)的通風及空調系統,當來自不同家庭的人士身處同一室內區域以及在潔淨室技術或製藥行業等技術過程中,風險傳播將會增加。適用測試EN 1822標準適用於具有超低滲透率的高效及超高效空氣過濾器,其建立基於
276、測試液體氣溶膠計數顆粒確定效率的程序,並根據其效率以標準化方式對過濾器進行分類。EN 1822標準界定評估過濾介質效率、檢查過濾元件洩漏及確定過濾元件整體效率的方法。研 發 107 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。功能性服裝降溫面料概念起源市場需求及目標群體由於建築工人在建築地盤工作時穿著個人防護裝備(如外科口罩)及防護服(如安全帽),董事認為此可能導致身體過熱,令工人面臨產生暑熱壓力的風險,並可能導致熱衰竭、中暑甚至死亡。隨著降溫呼吸器面世,我們現正探索納米纖維溫度管理的潛力,該功能可應用於高溫戶外工人的防護服。擬定特點及應用我們
277、的降溫面料可插入工業工人、司機及其他戶外工人使用的安全帽,從而降低頭部體感溫度,通過降低頭皮及耳膜溫度緩解暑熱壓力風險。開發階段我們成功開發用於生產具有溫度管理功能的納米纖維的聚合物前體溶液,現正為靜電紡絲流程選擇合適的基材。我們已針對應用及不應用相關納米纖維層的溫度差異進行初步對照測試。我們擬接觸建築、採礦及其他戶外工作行業的客戶。適用測試有關產品或申請毋須監管批準。我們擬持續測量溫差及衛生方面的殺菌測試。研 發 108 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。醫療應用行業展望根據行業報告,納米纖維為重要且用途廣泛的納米材料,近年漸受關注
278、。納米纖維具有極高表面積及孔隙率,有助增強細胞以及各種蛋白質及藥物分子的黏附力,此關鍵屬性使其優於由相同材料組成的微觀及宏觀對應物。2021年,醫療領域在納米纖維市場佔據第二大市場份額。隨著醫療、製藥及生命科學領域應用不斷擴大,加上醫療保健行業投資持續增長,醫療領域有望於2022年至2026年間實現25.3%的最快複合年增長率。根據行業報告,在全球人口老齡化趨勢推動下,成人失禁產品在一次性衛生用品中增長最快,市場規模由2016年的64億美元增長至2021年的124億美元,並可望於2026年前達到197億美元。生物活性及仿生修復片概念起源市場研究顯示,先進傷口護理產品的臨床重要性日益增加,特別是
279、用於慢性病方面,而慢性病將導致醫療體系負擔嚴重增加。因此,我們認為旗下生物活性及仿生修復片適用於非治癒糖尿病、靜脈、動脈潰瘍及免疫缺陷構成傷口管理的解決方案,且納米纖維經配製後可釋放抗微生物藥、抗炎藥或生物活性分子及促進組織愈合。擬定特點傷口換藥程序令人難受,原因在於傷口癒合過程中形成的血凝塊會導致紗布黏附在身體組織上,更換紗布有機會導致繼發性出血及傷口感染。董事相信,運用納米纖維塗層醫用敷料,血凝塊產生的收縮力會令納米纖維收縮並從創面剝離,不再黏附在血凝塊的微纖維蛋白絲上。開發階段我們的研發團隊現正研究及檢討納米纖維技術在組織工程中的潛在應用。我們與香港一所著名大學轄下微生物學系教授訂立安排
280、,涉及對生物活性及仿生修復片的原型進行對照試驗以供產品驗證。市場需求及目標群體人口老齡化及其引致的必要醫療干預、糖尿病及肥胖癥持續普及以及創傷性傷口增加,導致需要治療的皮膚傷口大規模上升。傷口最難癒合的患者包括糖尿病、鐮狀細胞潰瘍、血管炎、硬皮病患者以及肥胖患者。我們以傷口無法癒合的住院患者為產品銷售對象。適用測試就美國境內銷售而言,由於我們相信旗下生物活性及仿生修復片將歸類為FDA項下第II類或以上,我們可能需要提交臨床數據以支持我們在FDA註冊時對此類醫療器械提出的宣稱。除非其使用適應癥及技術特徵與合法銷售的上市器材 基本等效,否則相關產品亦須通過上市前審查。至於歐洲境內銷售,我們必須通過
281、公告機構的CE認證合格評定。研 發 109 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。醫用尿褲概念起源研發顧問馮教授一直醉心研究中藥及生物醫學科學,並注意到配戴尿褲的長者尤其容易感染尿道炎,原因在於尿褲會在接近尿道處盛載糞便及尿液,將細菌傳播至泌尿系統。馮教授積極研究苦參及車前草等中草藥成分在緩解炎癥及解決此類尿路感染方面的潛在應用。隨著納米纖維尿褲面世,研發團隊相信可以將中草藥注入我們的聚合物前體溶液以製成納米纖維,由此製成的納米纖維於接觸皮膚時可主動輸送中草藥成分。擬定特點除針對消費市場的尿褲外,我們亦生產醫用尿褲供醫院、診所及其他醫療場
282、所作醫療用途。除抗菌消炎、鎮靜皮膚及快速吸收尿液的特性外,旗下醫用尿褲的擬定特點亦包括低回滲及殺菌效果,故適用於尿失禁患者。開發階段我們已成功開發用於生產含有中草藥元素的納米纖維的聚合物前體溶液。我們現正進行多項測試,以選擇最適合生產實物原型的基材。我們於2022年8月與中國戰略業務夥伴簽訂條款書,以共同研發、製造及生產納米纖維醫用尿褲,旨在簡化我們的商品化流程。市場需求及目標群體隨著人口老齡化,癡呆癥或失禁患者數目有所增加,而新型冠狀病毒疫情導致消費者的健康及衛生意識急遽上升。我們針對孕婦及癡呆癥或失禁患者。適用測試中國國家標準GB/T 28004.12021規範嬰兒及成人紙尿褲、尿褲護理用
283、品及紙墊的產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則及標誌、包裝、運輸及儲存。我們會將產品送往第三方機構進行微生物限度、水分含量、pH值、尺寸偏差、重量偏差、滑移量、回滲量及洩漏量等項目的測試。至於美國境內銷售方面,倘成人醫用尿褲的使用適應癥及技術特徵與合法銷售的上市器材 基本等效,則普遍經過上市前審查並已獲準上市。研 發 110 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。隔間簾概念起源市場需求及目標群體在新型冠狀病毒肆虐下,接觸受污染表面導致感染廣泛蔓延。未感染者與感染者停留在封閉空間的時間越長,通過吸入呼出的呼吸道顆粒而傳播的機會越高。例如,
284、在缺乏細菌及病毒殺滅功能的隔間簾的醫院病房中,病毒可在患者與醫院工作人員之間傳播。隨著配備上述功能的隔間簾面世,董事相信可大大降低空氣傳播疾病的傳播風險,並提高醫護人員及患者的安全性。擬定特點及應用我們的隔間簾旨在殺滅細菌及微生物,並在觸及表面時阻截其生長。開發階段我們已開發聚合物前體溶液,用於生產具有抗菌及殺菌功能的納米纖維。根據AATCC 100-2019 改性紡織材料抗菌整理劑的定量測定(AATCC100-2019:Quantitative Determination ofAntibacterial Finishes on TextileMaterials with modificati
285、on)的標準,我們已委聘第三方代理對旗下納米纖維層進行針對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)及銅綠假單胞菌的測試,證實我們的納米纖維可減少99.2%的MRSA及超過99.9%的銅綠假單胞菌。我們將繼續對其他細菌及病毒進行測試,以提高納米纖維層的消毒強度。我們的隔間簾可安裝於醫院、醫療設施、診所、美容院及護理中心,以加強保護工人及業戶。適用測試有關產品或申請毋須監管批準。紡織材料抗菌及殺菌特性的測試可根據AATCC 100-2019 改性紡織材料抗菌整理劑的定量測定(AATCC 100-2019:Quantitative Determination ofAntibacterial Finish
286、es on TextileMaterials with modification)及ISO20743:2021紡織品標準測試方法抗菌成品抗菌活性的測定(ISO20743:2021 Standard Test Method,Textiles Determination of antibacterialactivity of antibacterial finished products)進行。研 發 111 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。知識產權我們通過研發工作促成開發及發明,隨後更成功註冊專利。截至最後可行日期,我們已於美國、中國
287、、香港及日本註冊四項專利。我們的主要專利詳情如下:類型司法權區專利編號專利涵蓋範圍適用產品發明專利美國10,201,198帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩、構成所述塗層的配方、以及製作所述防護口罩的方法(Protective masks withcoating comprising differentelectrospun fibersinterweaved with each other,formulations forming thesame,and method ofproducing thereof)以相關聚合物前體溶液製成的納米纖維特性及納米纖維的編織方法N99呼吸器、
288、ProNIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器、防污染呼吸器、FFP3呼吸器及降溫呼吸器發明專利中國ZL201580005992.X發明專利香港HK1226689發明專利日本6833693截至最後可行日期,我們亦已於歐洲及美國提交兩項專利申請。我們的主要專利申請詳情如下:類型司法權區申請編號申請中專利涵蓋範圍適用產品發明專利歐洲15871916.1帶有由不同電紡纖維相互交織而成的塗層的防護口罩、構成所述塗層的配方、以及製作所述防護口罩的方法(Protective masks withcoating comprising differentelectrospun fibersint
289、erweaved with each other,formulations forming thesame,and method ofproducing thereof)以相關聚合物前體溶液製成的納米纖維特性及納米纖維的編織方法N99呼吸器、ProNIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器、防污染呼吸器、FFP3呼吸器及降溫呼吸器發明專利美國63/369,264含有納米纖維的衛生用品(Hygiene articles containingnanofibers)以相關聚合物前體溶液製成的納米纖維特性及納米纖維的編織方法尿褲、女性衛生用品及醫用尿褲研 發 112 本文件為草擬本,其並不
290、完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。呼吸器生產流程中串焊工序 113 我們的使命Protect with Technology:我們相信,持續投身研究及實驗乃推動科學進步的基石。我們矢志運用納米纖維技術將瓶頸轉化為突破。我們力求通過持續改進,以創新及優質納米纖維技術應用產品服務客戶及滿足市場需求,同時確保產品完全符合國際安全及質量標準,致力為全人類、環境及社會的福祉作出貢獻。概覽我們是紮根香港的納米纖維技術開發商,專注運用納米纖維技術提升產品特性及質量,並推出以專有納米纖維層打造的產品。我們相信,強大研發能力對於我們在納米纖維技術市場建立先驅地位至關重要。我
291、們依靠納米纖維的獨特特性,通過在聚合物前體溶液中添加自研添加劑配方並調整納米纖維尺寸,從而製造出具有特定材料特性的納米纖維。我們獨特的納米纖維採用 局部凝膠化較粗纖維與較細納米纖維交織 的特殊結構,造就最低材料用量及出色性能。我們一直主力開發聚合物前體溶液,用於生產各具不同特性的納米纖維。憑藉於聚合物前體溶液開發及納米纖維編織技術方面的技術知識,我們得以配合各種用途利用專有納米纖維層對不同材料加以功能化。憑藉對納米纖維技術開發的深厚知識及多年經驗,我們成功將應用於呼吸器的納米纖維技術商品化,造就旗下首項產品NASK 品牌。呼吸器屬PPE之一,廣泛應用於醫療及保健範疇,通過保護呼吸道免受經空氣傳
292、播的化學危害而控制感染。有別於舒適度低且呼吸困難的傳統呼吸器,我們的呼吸器具備高效過濾性能,同時保持纖薄透氣。通過研發團隊及其他合作單位的努力,我們成功商品化四款呼吸器產品,分別為N99呼吸器、Pro NIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器及防污染呼吸器。根據行業報告,按收入計,2021年我們在香港過濾面罩呼吸器品牌中排名第二,佔據約15.2%市場份額。旗下Pro NIOSH N95呼吸器經NIOSH(美國聯邦機構)批準,而Pro CE FFP2呼吸器則榮獲歐盟CE認證及英國政府UKCA認證。我們在顆粒過濾及壓差測試等標準的測試結果符合外科呼吸器的標準。旗下產品先後於2016年
293、及2017年榮獲第44屆日內業 務 114 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。瓦國際發明展銀獎及第45屆日內瓦國際發明展金獎,並於美國奧蘭多舉辦的2018Annual R&D 100 Conference上奪得百大科技研發獎。截至最後可行日期,我們進一步完成開發新型FFP3合格呼吸器,目前正待取得CE認證,有望於2023年第三季面世及商品化。我們通過直接銷售及分銷商向公營構機、非牟利機構及企業實體以及零售客戶銷售產品。我們已建立穩定客戶群,於往績記錄期間,我們截至2022年6月30日止六個月的公營機構以及非牟利機構及企業實體客戶(包括
294、分銷商)數目由2019年的58名增加至截至2022年6月30日止六個月的159名。董事認為,在2020年新型冠狀病毒疫情的陰霾下,旗下呼吸器的品牌知名度日漸提高。隨著PPE(包括呼吸器)需求空前增長,我們進一步獲賦予機會向客戶C(我們的最大客戶,為管理香港所有公立醫院 的 法 定 機 構,根 據 行 業 報 告 為 2021年 香 港 最 大 呼 吸 器 單 一 客 戶)介 紹 旗 下 呼 吸器,務求為其醫護人員提供PPE。同年,我們為其最大呼吸器供應商,佔其呼吸器年度採購額約40.7%。本集團非常榮幸旗下呼吸器能夠為抗擊香港疫情作出貢獻。董事相信,上述機會為旗下呼吸器帶來正面宣傳效果,正正解
295、釋客戶及銷售額急速增長的原因。我們通過接觸私營界別醫生及參與更多投標及報價邀請不斷擴大客戶網絡。我們的分銷網絡覆蓋海外市場,包括亞太、歐洲、南非、中東及美國。於最後可行日期,負責國際公共衛生的跨政府組織轄下專門機構邀請我們登記成為其預審合資格供應商以供應ProNIOSH N95呼吸器,我們現正與其磋商最終供應配額,足證我們的產品質量備受肯定。憑藉對納米纖維技術市場的豐富經驗及專業知識,相信我們有能力維持與現有客戶的關係,並在未來擴大客戶群。於往績記錄期間,我們通過位於香港筲箕灣及觀塘的生產設施生產所有呼吸器。我們非常重視產品質量,並已取得ISO13485:2016質量管理體系認證。我們亦著手籌
296、備於香港將軍澳先進製造業中心建設AMC生產設施。我們目前於觀塘設施設計及開發聚合物前體溶液及進行納米纖維塗層工序,待位於香港科學園的實驗室完工後將遷至該處。新生產設施及研發設施將配備各種機械及設備,包括靜電紡絲機、呼吸器生產線、自動化過濾器測試儀、呼吸器貼合度測試儀、粘度計及各個研發階段所需的其他設備。我們相信,成功入駐香港科學園及先進製造業中心成為核心租戶足證我們以知識為本的創新職能備受肯定。業 務 115 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。於往績記錄期間,我們亦從事銷售及分銷中藥、保健品及其他產品。展望未來,我們計劃發揮中藥相關專
297、有技術及經驗與納米纖維技術之間的協同效應,推出具有中藥元素的納米纖維技術應用產品。下表載列我們於所示期間按產品類型劃分的收入明細:截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年2022年收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比千港元%千港元%千港元%千港元%千港元%(未經審核)銷售呼吸器1,20063.2110,49899.593,31699.662,41299.645,89999.7銷售中藥、保健品及其他產品70036.85340.54120.42540.41160.3總計1,900100.0111,032100.093,72
298、8100.062,666100.046,015100.0我們的業務及財務業績自2019年以來實現強勁增長,相信有賴我們的創新技術及嚴格質量控制。於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們的總收入分別為1.9百萬港元、111.0百萬港元、93.7百萬港元及46.0百萬港元。於2019年至2021年,來自銷售呼吸器的收入分別為1.2百萬港元、110.5百萬港元、93.9百萬港元及45.9百萬港元,即2019年至2021年的複合年增長率為781.8%。競爭優勢我們相信以下主要優勢對我們的成功及未來發展至關重要:以革命性納米纖維技術作為核心焦點我們是以香港為基地的公司
299、,專注運用納米纖維技術提升產品特性及質量,並推 出 以 專 有 納 米 纖 維 層 打 造 的 產 品。我 們 成 功 開 發 聚 合 物 前 體 溶液,可用於生產針對不同用途加以功能化的納米纖維。我們自行開發及商品化納米纖維技術應用產品,並借助各種聚合物前體溶液與不同產品製造商合作,運用納米纖維技術改良現有產品,從而減少材料用量並製造出更纖薄輕巧的超卓性能產品。我們亦為少數有能力大規模商品化納米纖維技術應用產品的納米纖維技術公司之一。業 務 116 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節?;仡櫚l展初期,我們主力將納米纖維技術應用於醫療及保
300、健產品。我們已成功開發專門生產特殊結構納米纖維的織造技術,配合專有前體溶液配方可製造出薄而輕的納米纖維,用於生產具有高過濾效率及殺菌功能的高透氣呼吸器。目前,我們已商品化應用於四款呼吸器產品的納米纖維技術,分別為N99呼吸器、ProNIOSHN95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器及防污染呼吸器。旗下Pro NIOSH N95呼吸器獲得NIOSH認證,而Pro CE FFP2呼吸器則獲得CE認證及UKCA認證。旗下Pro CE FFP2呼吸器為香港首款榮獲CE認證及UKCA認證的殺菌納米纖維呼吸器。在與N99呼吸器、Pro NIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器及防污染呼吸器
301、具有相同過濾水平的呼吸器中,我們採用納米纖維技術開發的呼吸器具備最薄面層及最輕重量。市場上蕓蕓呼吸器僅具抑制細菌的抗菌功效,而我們的呼吸器則證實可殺滅細菌。我們在顆粒過濾及壓差測試等標準的測試結果符合外科呼吸器的標準。根據行業報告,按收入計,2021年我們在香港過濾面罩呼吸器品牌中排名第二,佔據約15.2%市場份額。我們相信,旗下呼吸器的質量及可靠性有助我們吸引及挽留產品用戶,尤其針對醫療及保健領域。我們的產品進一步榮獲2016年度第44屆日內瓦國際發明展銀獎及 2017年度 第 45屆日 內 瓦國 際 發明 展金 獎,並 於 美國 奧 蘭多 舉辦 的 2018AnnualR&D 100 Co
302、nference上奪得百大科技研發獎。我們亦相信,本公司及旗下產品的強大市場認受性不僅讓我們能夠以具有成本效益的方式營銷產品,同時有助帶領產品屢屢於醫院及政府機構為採購而組織的競爭性招標程序及報價邀請中脫穎而出,除進一步鞏固我們的領先市場地位外,亦為納米纖維市場的競爭對手設置入行門檻。於2021年,我們為客戶C(管理香港所有公立醫院的法定機構)的最大呼吸器供應商,根據行業報告,客戶C亦為同年香港最大呼吸器採購商。於2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月,我們涉及公營機構投標項目及報價邀請的成功率分別約為100.0%、75.0%及95.0%。我們相信成功率高企反映業界對產品充滿
303、信心。於最後可行日期,負責國際公共衛生的跨政府組織轄下專門機構邀請我們註冊成為經預審合資格供應商以供應ProNIOSH N95呼吸器,我們現正與其協商最終供應配額,足證我們的產品質量備受肯定。我們一直向現有客戶無間斷提供產品,同時通過接觸更多醫生以及參與招標及報價程序持續擴大分銷網絡。我們相信,我們已準備就緒把握納米纖維技術市場蓬勃發展的市場機遇。業 務 117 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。久經考驗的強大研發能力我們運用專有聚合物前體溶液配方設計、開發及生產呼吸器及其他納米纖維技術應用產品。憑藉內部研發實力,我們成功創造出具有特
304、殊設計機械結構並可改善不同產品特性及質量的納米纖維,拋離納米纖維市場一眾其他參與者。我們相信,我們在納米纖維技術領域的研發能力構成我們的核心競爭力,亦為市場新力軍設置關鍵入行門檻。自2013年以來,我們與香港科技大學旗下主力研究納米技術及先進材料的附屬公司NAMI合作開展三個研發項目,並逐步建立及壯大內部研發團隊。詳情請參閱研發。我們視研發工作為長期投資,故於往績記錄期間投入商品化之前早在開發呼吸器初期已產生高昂研發成本約11.1百萬港元,涉及與NAMI合作項目的項目成本、採購及安裝機械以及聘請專業人員等。於往績記錄期間,我們的呼吸器開發工作已進入成熟階段並大規模投產,大大降低研發成本。根據行
305、業報告,具備以工業規模生產納米工程產品的能力及專利對缺乏經驗及背景的新力軍構成重大障礙。針對管線產品,我們將繼續在納米纖維技術方面進行市場驅動研究,致力商品化技術以擴大產品線,造福整個社會。就內部開發產品方面,我們已就旗下呼吸器所用 以相關聚合物前體溶液製成的 納 米 纖 維 特 性 及 納 米 纖 維 的 編 織 方 法 於 美 國、中 國、香 港 及 日 本 註 冊 四 項 專利,現正就同一範疇於歐洲申請專利以及於美國就其他適用產品申請另一項專利。我們的納米纖維技術可廣泛應用於不同類型材料以開發各種產品。截至最後可行日期,旗下管線另有兩類呼吸器,包括FFP3呼吸器及降溫呼吸器;及七款處於不
306、同開發階段的其他納米纖維技術應用產品,包括尿褲、女性衛生用品、醫用尿褲、降溫面料及生物催化污染物去除系統。部分內部開發新產品有望於短期內推出。除內部開發產品外,我們亦有意擴大研發工作,將納米纖維技術應用於其他現有產品。我們相信,憑藉於聚合物前體溶液開發及納米纖維編織方面的技術知識,我們得以配合各種用途對不同材料加以功能化。作為材料技術開發商,我們亦深明產品設計開發的重要性,並相信與具有相關行業知識專長的公司合作可發揮協同效應。因此,我們已與戰略業務夥伴簽訂戰略合作條款書,據此,我們將探討共同參與開發、生業 務 118 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件
307、首頁上 警告一節。產及營銷納米纖維技術應用產品的機會。詳情請參閱 研發內部研發研發活動及 生產流程及設施與戰略業務夥伴的戰略合作。與學術研究機構合作進一步增強我們的研發能力,讓我們得以深入了解納米纖維技術的臨床應用。於往績記錄期間,我們積極參與相關管線產品的研發合作,以獲取用戶反饋並最大限度地降低開發風險。我們現正與香港一所著名大學轄下運動科學系教授合作為旗下降溫呼吸器進行對照試驗。我們亦與香港一所著名大學轄下微生物學系教授訂立合作安排,與研發團隊合作就生物活性及仿生修復片進行試驗及測試。我們相信,久經考驗的強大研發能力及戰略合作機會將進一步壯大旗下產品線,讓我們得以將納米纖維技術應用於更多嶄
308、新領域。富有遠見及敬業精神的管理團隊輔以充滿活力及凝聚力的人才庫董事相信,過去成就及未來前景有賴我們經驗豐富的管理團隊及其專業知識。執行董事郭女士及郭先生擁有逾14年中藥行業經驗;而註冊中醫張先生對中藥行業管理瞭若指掌,具備超過20年經驗,並一直負責本集團中藥及保健品銷售工作。我們的管理團隊在香港納米纖維技術市場累積深厚的技術及管理經驗。執行董事自2013年起創立研發團隊,並就NAMI合作項目相關研發與NAMI的代表緊密合作。詳情請參閱 研發。董事於納米纖維科技市場累積接近九年經驗,對香港納米纖維科技市場的市場發展、企業管理及趨勢分析具有透徹了解及洞察力。郭女士兼任本集團行政總裁,負責本集團業
309、務營運整體管理及技術流程管理;張先生兼任策略總監及董事會主席,負責中藥及保健品的整體策略規劃及業務營運;郭先生兼任本集團財務總監,負責本集團財務及會計事宜。馮教授已獲委任為非執行董事兼本集團顧問,為本集團管線產品開發提供寶貴支援及建議。馮教授在生物醫學及中醫藥領域積逾44年研究及工作經驗,現任香港業 務 119 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。中文大學中醫學院客席教授,並曾任香港中文大學生物醫學學院生物化學教授。憑藉過往經驗,馮教授將協助本集團在各個領域探索合作機會,並為本集團培養納米纖維技術研究人才。此外,科技總監兼高級管理層成員
310、唐博士乃我們具有先進殺菌功能的呼吸器的主要發明人,該呼吸器隨後獲得NIOSH批準。唐博士在生物技術及材料科學領域積逾13年研究及工作經驗,並積極參與醫療保健及醫療器械範疇的研發項目。自2013年以來,彼一直聯同本集團與NAMI緊密合作,期間對我們的使命及願景產生強烈共鳴及共感。彼於2022年4月加入本集團擔任科技總監,協助強化研發工作及壯大研發團隊。高級管理團隊以朝氣蓬勃的人才庫作為後盾。透過建立凝聚力與生命力兼備的企業文化,我們積極推動及鼓勵創新,相信有助吸引、留聘及激勵帶領我們快速增長的活力團隊。通過提供更多與資深科學家及創新技術合作的機會以及系統化培訓及發展計劃,有助促進業務持續增長。我
311、們相信,富有遠見及敬業精神的管理團隊聯同充滿活力及凝聚力的人才庫,為我們的長遠成功奠定基礎。日益提高的健康意識有望推動產品增長於2021年1月底,新型冠狀病毒疫情已感染近億人口,導致全球超過二百萬人死亡。此全球疫癥為世界各地帶來前所未有的挑戰。新型冠狀病毒疫情來勢洶洶,不單帶動社會健康意識有所提高,亦促使其採取關鍵預防措施。各種新型健康管理解決方案應運而生,包括使用過濾系統以及佩戴口罩、外科口罩及呼吸器以阻截細菌及顆粒穿透肺屏障進入血液系統;即使若干限制措施其後放寬,個人健康意識仍然備受影響。根據行業報告,全球醫療保健支出由2016年的75,505億美元增至2021年的95,145億美元,期內
312、複合年增長率為4.6%。根據行業報告,作為舉足輕重且用途廣泛的一維納米材料,納米纖維近年漸成大勢。特別是,由生物相容性或可生物降解材料製成的納米纖維以其獨特特性及內在功能組合,在生物醫學及醫療保健領域展現龐大潛力。我們的呼吸器產品可充分保護個人免受各種職業範疇的空氣污染及其他健康危害所影響。除供戶外防護使用業 務 120 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。的呼吸器外,室內空氣質素亦為需關注的問題,原因為人員長時間處於室內環境而該等地方需要清新空氣進行多個工業程序。借助合適空氣淨化系統,不僅可阻隔顆粒物或氣溶膠污染物,亦可隔絕空氣中存在
313、的病毒、真菌、細菌及其他微生物等生物污染物。因此,我們擬推出適用於商業、醫療及工業場所(尤其是辦公室、醫院及診所、潔淨室及其他高風險環境)的生物催化污染物去除系統。因此,對空氣傳播疾病及空氣污染所造成血管損傷的健康意識日益增強,預期將推動我們的呼吸器、生物催化污染物去除系統及其他納米纖維應用日後持續增長。我們相信運用尖端材料為過濾及淨化專業追求有益創新將有助解決上述普遍存在的問題。我們將繼續致力爭取推出創新的高質素納米纖維技術應用產品。業務策略我們的目標是成為以科技創新為主導的世界知名納米纖維技術開發商。我們計劃實施下列策略以實現上述目標及願景:增強研發能力以擴大產品組合及技術應用作為材料技術
314、開發商,我們的可持續創新能力取決於我們不斷開發新產品及擴大技術應用的能力。我們致力以納米纖維技術將瓶頸轉化為突破,並通過持續改進開發創新及優質納米纖維技術應用產品。我們於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月產生研發開支(包括已產生的特許權使用費)分別1.7百萬港元、0.9百萬港元、1.2百萬港元及1.8百萬港元。我們於往績記錄期間錄得的研發開支並不特別高昂,原因為呼吸器開發工作已進入成熟階段,且大部分研發開支約11.1百萬港元乃於往績記錄期間前在呼吸器開發初期產生。作為業務策略其中一環,繼與NAMI成功合作三個C51項目後,我們擬於日後出現合適機會時與香港政府轄
315、下研發中心(如NAMI)開展其他合作項目,從中利用該等研發中心的資金及技術支援開發我們的研究及產品理念,繼而推進我們提升技術水平及競爭力。多年來,該等研發中心已成功開發多項平臺技術,構成支持行業進一步開發實際應用以把握市場機遇的技術基礎。我們相信,與該等研發中心長期合作以及借助其於研發方面的專業知識可提升我們的競爭力、品牌及業務可持續發展能力。業 務 121 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。同時,我們的研發人員將繼續開發及擴展現有管線產品,包括尿褲、女性衛生用品、醫用尿褲、降溫面料及生物催化污染物去除系統,並與產品製造商合作將納米纖
316、維技術應用於其他現有產品。有關我們與NAMI過往C51合作項目及旗下產品管線的詳情,請參閱 研發。我們亦期望通過加強研發基礎設施及招聘更多研發專員,分四個階段持續擴大研發能力,從而實施增長策略。我們已啟動發展計劃的第一階段,涉及聘請科技總監唐博士及其他經驗豐富的研究科學家以及在香港科學園設立實驗室以壯大研發團隊。我們著手開展一系列產品測試(包括適用於尿褲的GB/T 280042021及GB 159792002要求),並於美國就納米纖維衛生用品提交發明專利註冊申請。於決定最終規格前,我們一般會以多種不同的聚合物前體溶液配方及或編織方法對應用納米纖維的產品進行反覆測試。發展計劃第二至第四階段涵蓋納
317、米纖維技術應用產品的產品檢測及認證、發明專利註冊及維護,以及採購、安裝及維護用於實驗室研發的機械及設備,包括實驗室規模的等離子處理機、透氣性測試儀及水蒸氣滲透儀。例如,等離子處理可用於改變各種材料的表面特性,使其更容易融合、黏貼及塗漆。通過提高材料的黏附特性,我們可進一步擴大納米纖維技術在不同環境中的應用。有關我們擬購入主要機械及設備的詳情,請參閱 生產流程及設施產能及使用率擴充計劃。我們計劃在未來三年內為研發團隊增聘八名研究人員,以提高研究生產力。於上述研究人員中,我們預計招聘約五名在化學工程、化學或材料科學領域具有七年以上行業經驗及傑出學歷的高級研究科學家、約兩名在化學工程、化學或材料科學
318、領域擁有至少三年研究經驗及紮實學術證書的研究科學家以及約一名具備豐富產品設計經驗的機械或產品開發工程師。根據我們迄今為止的人才搜索及市場調查,我們相信具備上述資格的研究人員供應充足。我們擬將編纂編纂其中約編纂港元或編纂%用於增強研發能力以擴大產品組合及技術應用。業 務 122 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。更換及擴大生產設施以滿足與日俱增的市場需求全球醫療器械市場不斷擴大,提高產能有助我們更準確捕捉與日俱增的市場需求。根據行業報告,納米纖維行業的市場規模(按收入計)由2016年的452.6百萬美元增至2021年的815.5百萬美元
319、,複合年增長率為12.5%。未來五年,納米纖維行業的市場規模(按收入計)可望於2026年前達到1,854.6百萬美元,即2022年至2026年的複合年增長率為17.8%。我們計劃更換及擴大生產設施,包括購入新呼吸器生產線以替換現有呼吸器製造機及包裝機並擴大呼吸器產能,以及新增靜電紡絲機以支持及擴大生產尿褲及生物催化污染物去除系統等納米纖維技術應用產品,從而應付納米纖維技術應用產品需求增長。至於呼吸器生產方面,於往績記錄期間,我們於2019年、2020年、2021年及截至2022年6月30日止六個月的呼吸器製造機使用率分別約為5.4%、59.6%、81.5%及74.4%。我們的生產設施可容納三臺
320、呼吸器製造機,於往績記錄期間,其中兩臺於2015年投入服務。據供應商表示,相關機械的使用壽命一般約為五年。自2021年以來,我們持續面對兩臺呼吸器製造機生產性能不穩定及故障的情況,因此,我們決定停用該兩臺機械。於往績記錄期間,由於僅餘一臺機械,我們的產能於2022年4月新機械運抵前備受掣肘。此外,Pro NIOSH N95呼吸器及Pro CE FFP2呼吸器的生產屬高度勞動密集型,其中ProNIOSH N95呼吸器的頭帶必須使用呼吸器製造機以外的獨立串焊機手動連接及焊接,而Pro CE FFP2呼吸器的海綿連接過程及膠片添加過程亦須由工人手動執行。旗下所有呼吸器均須由工人手動將獨立包裝的呼吸器
321、放入包裝盒內。無法招募足夠的機械操作技術員及其他生產工人執行手動流程亦進一步限制我們的產能,繼而對我們的生產計劃及機械使用率造成不利影響。因此,我們相信為生產設施安裝全自動呼吸器生產線可有效解決瓶頸並提高產品質量及產能。於2022年3月及8月,最大客戶要求我們大幅增加呼吸器的每月供應量,惟礙於現有產能所限,我們無力配合有關要求。我們將於2023年初遷至AMC生產設施,並計劃購入三套全自動呼吸器生產線(輔以起重機器人及自動包裝機器人),以更換香港筲箕灣生產設施其中一臺自2018年起投入服務的呼吸器製造機。AMC生產設施亦將配備自動化水平較高的生產線,以起重機器人及自動包裝機器人代替現有手動頭帶焊
322、接及海綿黏附工序。通過於AMC生產設施安裝全自動呼吸器生產線無縫整合生業 務 123 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。產流程,我們可縮短於各種機械之間移動的時間並減少操作所需的工人數量,從而減輕我們招聘工人的負擔、最大限度地降低勞動成本、提高生產效率及擴大產能。隨著規模擴大,我們擬聘請九名合資格員工負責質量控制、技術支援及倉儲工作,以確保AMC生產設施內呼吸器生產線暢順運作。我們亦計劃購入一臺先進型號的靜電紡絲機。上述型號的靜電紡絲機乃現有靜電紡絲機同一供應商可向我們提供的唯一升級版靜電紡絲機,可生產具有高纖維均勻性的納米纖維支架以
323、提高產品質量,同時處理三倍寬度的加工材料,吞吐量超越我們現有靜電紡絲機。預期新增靜電紡絲機將支援生產具有較大表面積的納米纖維技術應用產品,例如尿褲及生物催化污染物去除系統。詳情請參閱 生產流程及設施產能及使用率擴充計劃。我們擬將編纂編纂其中約編纂港元或編纂%用於加強及擴大產能。擴大銷售及營銷網絡董事認為,我們的成功主要建立在廣泛銷售及營銷網絡之上。展望未來,我們計劃繼續擴大現有銷售及營銷網絡以及商業及開發基礎設施,包括壯大銷售團隊為新產品發佈及分銷渠道合作作準備。於往績記錄期間,我們錄得營銷及推廣開支分別約0.4百萬港元、2.0百萬港元、1.8百萬港元及0.4百萬港元,主要涉及推廣呼吸器的營銷
324、工作,尤其用於聘請製作工作室設計及製作廣告材料以提高宣傳效果及品牌知名度。於最後可行日期,我們的銷售及營銷團隊負責本集團銷售及營銷活動,並為客戶提供行政及售後支援。由於我們有意擴大銷售及營銷網絡,本集團有必要增聘人手以(i)協助吸納新客戶;(ii)參加貿易博覽及展覽以發掘更多商機;及(iii)處理產能擴充後預期增加的現有客戶及新客戶採購訂單。於往績記錄期間,我們曾三度參與醫療器械及醫療保健行業的國際貿易博覽及展覽,藉此展示旗下呼吸器並增加市場曝光率。我們亦將參加於2022年11月舉辦的2022年香港國際醫療及保健展,屆時將設立展位以展示旗下產品。董事相信我們可間接受惠於參加相關貿易博覽及展覽,
325、藉此提高於行業參與者之間的品牌知名度、加強本集團的企業形象並與目標客戶及潛在客戶交換業務聯繫。我們計劃更積極參業 務 124 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。與國際醫療器械及保健相關貿易博覽及展覽,尤其於美國、德國、泰國及日本舉行的年度國際貿易博覽,向海外市場的潛在分銷商及客戶推廣我們的納米纖維技術及應用,並於其他研發領域探索機會。我們計劃接觸更廣泛的客戶。由於旗下呼吸器專門為醫療場所(尤其醫院及診所)及其他高風險環境以及對我們呼吸器感興趣的現職醫護人員而設,董事相信,以目前於香港公營界別的覆蓋範圍為基礎,將業務擴展至私營界別的醫生
326、及診所將符 合 我 們 的 利 益。我 們 已 委 聘 專 門 於 香 港 從 事 健 康 教 育 及 預 約 安 排 的 平臺,憑藉其橫跨50個專業的近7,000名醫療保健專業人士所組成的網絡,其可 協 助 我 們,經 由 其 相 關 網 絡 向 醫 療 保 健 專 業 人 員 營 銷 及 推 廣 我 們 的 產品。的服務涵蓋依據客戶的反饋意見及市場情報規劃、籌備及修訂營銷工作。我們相信有關營銷活動可將我們與私營界別的醫生互相連繫,並擴大銷售渠道。我們高度重視與現有及潛在客戶保持積極業務關係的重要性,籍此探索新商機及潛在機遇。我們亦將重點投放於長遠發展優質員工團隊以及將員工團隊與我們之間的利
327、益連成一線。我們相信,增聘一名營銷總監(具備至少十年保健品相關營銷行業經驗)領導一支由一名公關主任、一名銷售主任及三名助理銷售經理組成的團隊,負 責(i)管 理 公 司 及 產 品 品 牌、推 廣 及 發 展 策 略;(ii)處 理 本 地 及 海 外 銷 售;及(iii)處 理 與 潛在 業 務 夥 伴 的 戰 略聯 盟 機 會,可 增強 我 們 於 銷 售 及營 銷 方 面 的 策略。我們擬將編纂編纂其中約編纂港元或編纂%用於擴大銷售及營銷網絡。加強資訊科技管理系統以提高營運效率我們可借助資訊科技系統及基礎設施規劃及管理生產前及製造流程。隨著AMC生產設施擴大產能及潛在OEM製造商投入參與
328、,我們有必要加強資訊科技管理系統以提高營運效率。我們將建立財務及會計系統,以完善我們的財務報告、資本預算及成本會計以及ERP系統,藉此改善供應鏈管理並在集中系統下控制主生產計劃,我們可通過該系統跟蹤客戶訂單、管理材料採購、監控製造進度並在整個生產前及生產過程中保存質量控制及保證測試記錄,從而確保及時交貨。業 務 125 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。因此,我們計劃訂購一套整合供應鏈管理、財務管理、倉庫管理及銷售管理等模塊的資訊科技系統,以提升自動化水平及簡化製造工序的工作流程。我們相信資訊科技系統可促進高效數據編撰及記錄,同時加快
329、數據提取以便進行分析及報告,有助提高庫存、採購及銷售計劃的數據準確性。董事認為,資訊科技系統所造就的強化數據管理將為管理層提供生成報告的捷徑,以便深入了解業務健康狀況。預期資訊科技系統將提升報告及業務智能水平,繼而增強我們日後管理業務及轉型的能力。我們擬將編纂編纂其中約編纂港元或編纂%用於加強資訊科技管理系統以提高營運效率。探索戰略聯盟機會我們積極納米纖維技術市場尋求合適的戰略聯盟機會,務求發展業務、擴大產品及服務組合、加強研發工作以及鞏固市場地位。我們相信可補足現有產品組合、技術及業務增長的聯盟機會不計其數。我們有意與產品製造商合作,在現有產品管線上運用納米纖維技術改良其現有產品。我們的研發
330、團隊亦著手研發具有溫度管理功能的納米纖維,可有效降溫5C。我們相信上述納米纖維可用於製造功能性服裝及其他家居飾品。我們已於2022年10月與一家背包及行李箱製造商兼出口商(聯交所上市公司旗下附屬公司)簽署框架合作協議,涉及開發用於背包隔層的抗菌及殺菌納米纖維面料,以及用於製造商務及旅行背包及行李箱產品的防蚊、透氣及防水納米纖維面料。根據框架合作協議,我們毋須作出任何資本承諾。針對現有產品管線中的產品,我們亦有意與其他 OEM 及 ODM 供應商合作,力求實現協同效應並促進開發進程。我們計劃瞄準設有海外據點並具備製造醫療保健 產 品 經 驗 的 公 司 生 產 相 關 產 品 以 及 與 我 們
331、 合 作 進 行 產 品 設 計 開 發。於 2022年 8月,我們與一家在香港經營業務並在中國設有據點的業務夥伴簽署戰略合作條款書,據此,我們將探討共同參與開發、生產及營銷納米纖維技術應用產品的機會。該業務夥伴於1995年創立業務,其後進一步在中國寧波開設廠房,並通過旗下附屬公司及聯營公司涉足製造領域。該業務夥伴以及其附屬公司及聯營公司從事產品業 務 126 本文件為草擬本,其並不完整及可作更改,以及閱讀有關資料時,必須一併細閱本文件首頁上 警告一節。研究及設計活動,以具有成本效益及貫徹始終的方式製造客戶產品,致力為客戶提供產品創造、開發及製造解決方案。我們相信,上述戰略合作讓我們得以利用業
332、務夥伴強大的產品設計及開發能力,從而提升自身產品設計能力並進一步探索與其他產品製造商的合作機會。我們視該業務夥伴為戰略合作的合適之選,原因為其持有相關醫療器械生產企業許可證及進出口許可證,並具備為海外市場生產呼吸器及OEM產品的豐富經驗。在戰略夥伴的支持下,我們將得以擴大產能、配合我們的要求在中國營銷納米纖維技術應用產品及實現協同效應。根據條款書,我們毋須作出任何資本承諾。作為戰略發展的一環,我們擬繼續與廣泛的潛在業務夥伴就可能戰略業務聯盟或合作機會進行深度聯繫及討論。我們擬將編纂編纂其中約編纂港元或編纂%用於探索戰略聯盟機會及與業務夥伴合作。有關我們將編纂用於實施業務策略的詳情,請參閱 未來
333、計劃及編纂。我們的產品我們現有產品組合包括(i)呼吸器;及(ii)中藥及保健品。目前,我們已成功商品化四款呼吸器產品,分別為N99呼吸器、Pro NIOSH N95呼吸器、Pro CE FFP2呼吸器及防污染呼吸器。有別於傳統口罩,呼吸器屬PPE之一,廣泛應用於醫療及保健範疇,通過保護呼吸道免受空氣污染物危害而控制感染。我們亦擁有中成藥及中藥材批發商牌照,可分銷多元化的中藥及相關產品組合。下表載列各產品類別於所示期間的收入貢獻及佔總收入百分比:截至12月31日止年度截至6月30日止六個月2019年2020年2021年2021年2022年收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比收入佔總收入百分比千港元%千港元%千港元%千港元%千港元%(未經審核)銷售呼吸器1,20063.2110,49899.593,31699.662,41299.645,89999.7銷售中