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麥肯錫：新冠疫苗的研發速度是否會重置行業規范？（英文版）（7頁）.pdf

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麥肯錫：新冠疫苗的研發速度是否會重置行業規范？（英文版）（7頁）.pdf

制藥行業的標準觀點是，開發一種新藥需要很多年。而且，直到最近，這一點通常都是正確的。麥肯錫對2000年以來開發的所有新藥進行的分析表明，從臨床試驗(第一階段)開始到批準的平均開發時間為近10年。1新的抗感染疫苗也是如此：針對人乳頭瘤病毒、帶狀皰疹和肺炎球菌感染的疫苗的開發，例如，在9年到13年之間。2大多數學者和制藥行業的中堅分子都認為不到5年的發展時間是非常不尋常的。值得注意的是，三種COVID-19疫苗在歐洲、英國和英國獲得了緊急使用授權(EUA)或其他形式的批準，或者到2020年底，在SARS-CoV-2序列公布11個月后，在第一次人體劑量給藥8到9個月后的美國。以前，最快的疫苗開發是流行性腮腺炎病毒疫苗，從病毒取樣到批準，在20世紀60年代歷時4年。3在撰寫本文時，已有15種候選疫苗在一個或多個國家得到緊急使用或完全授權。

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