608（抗 IL-17A 單抗）：銀屑病適應癥已遞交 NDA，有望實現更長給藥間隔。目前針對斑塊狀銀屑病的 NDA 已于 2024年 11月獲 CDE受理。2024年 8 月，608 治療成人中重度斑塊狀銀屑病的關鍵注冊性 III 期臨床研究已完成揭盲及最終統計分析。根據 III 期臨床數據，與其他同靶點藥物療效對比，608 第 12 周應答率數據優異，療效優勢明顯。維持治療期，608 給藥間隔延長至 Q4W 或 Q8W療效持續維持高位，有望在銀屑病治療上實現更長給藥間隔。