根據正在進行的Ⅰ/Ⅱ期臨床的初步亞組數據，A400 在前線經過 RET 抑制劑治療耐藥的NSCLC 患者，取得了 ORR 33%，DCR 83%的療效，有望解決已上市 RET 抑制劑的耐藥問題。對于未經過 RET 抑制劑治療的 2L NSCLC 患者，A400 的 ORR 達到 77%，相比已上市和臨床在研產品具備優效潛力。從安全性數據來看，A400 不存在一代 RET 抑制劑容易誘發的高血壓及血液學毒性問題，其主要的 TRAE 事件發生率，如 AST 升高，ALT 升高也遠低于一代 RET 抑制劑，感染性肺炎發生率低于普拉替尼。