KRAS 作為一個關鍵的克隆致癌驅動因子，是中國 NSCLC 人群中第二常見的突變基因，約占 12.5%，其中 KRAS G12C 突變的 NSCLC 患者占比約 4%。該人群在現有非靶向治療方案中的獲益有限，化療治療過程中產生的毒性反應對患者質量生活影響較大，亟需更多有效且便捷的治療方案以滿足其臨床需求。信達生物/勁方醫藥、中生制藥/益方生物研發的 KRAS G12C 抑制劑在國內已經成功獲批，艾力斯/加科思的戈來雷塞用于 KRAS G12C 突變二線非小細胞肺癌的新藥上市申請（NDA）已于 2024 年 5 月 21 日獲得優先審評，有望于 2025 年上半年在獲批，成為第三