由于PROTAC概念提出時間較晚，國內和海外藥企在PROTAC領域的差距相對較小，目前全球進入臨床試驗階段的 PROTAC 藥物有 19 個，國產 PROTAC 管線占有 7 個。而PROTAC 藥物設計研發過程中需要考慮脫靶毒性、細胞通透性、E3 連接酶與配體選擇、Linker 及連接位點選擇等因素，對藥企研發能力及人才資金的投入水平有較高要求，因此相對于傳統的小分子藥物，藥企和 biotech企業會更加依賴CRO/CDMO完成藥物的開發。