此外，國際 III 期臨床 NCT06603142（P301）也在 2024 年 9 月 17 日首次登記，目前已完成招募。參與者將被隨機分配接受AR882膠囊或非布司他片劑，評估 8周內血清尿酸水平。主要指標設置為 8 周血清尿酸<360 微摩爾/升。國際 III期臨床 NCT06846515（301）在 2025年 2 月 21 日首次登記，3 月 17 日已完成首例給藥。參與者將被隨機分配接受 AR882 膠囊或安慰劑，評價 AR882 在 12 個月內兩次劑量對痛風患者的血清尿酸降低效果和安全性。主要指標設置為第 6 個月時血清尿酸水平<6mg/dL。這兩項 III期臨床預計于 2026 年上半年完成。