伏美替尼治療EGFRPACC突變NACLC的中國I期臨床已公布部分數據 公司首次覆蓋報告 試驗。根據伏美替尼早期臨床試驗設計和讀出的部分數據,高劑量組(240mg QD)已確認的客觀緩解率(ORR)明顯優于低劑量組(160mg QD),ORR超過 60%。伏美替尼針對中樞神經轉移患者已然有效,ORR 達到了 46.2%。安全性方面,高劑量組三級以上治療相關副反應(TRAE)發生率為 20.7%,整體安全性可控。伏美替尼已被納入《中國驅動基因陽性非小細胞肺癌腦轉移診療指南(2025版)》中,對用于 EGFR PACC突變的 NSCLC 腦轉移患者的一線靶向治療,可考慮高劑量伏美替尼治 行業數據 下載Excel 下載圖片 原圖定位