公司首次覆蓋報告 試驗。根據伏美替尼早期臨床試驗設計和讀出的部分數據，高劑量組（240mg QD）已確認的客觀緩解率（ORR）明顯優于低劑量組（160mg QD），ORR超過 60%。伏美替尼針對中樞神經轉移患者已然有效，ORR 達到了 46.2%。安全性方面，高劑量組三級以上治療相關副反應（TRAE）發生率為 20.7%，整體安全性可控。伏美替尼已被納入《中國驅動基因陽性非小細胞肺癌腦轉移診療指南（2025版）》中，對用于 EGFR PACC突變的 NSCLC 腦轉移患者的一線靶向治療，可考慮高劑量伏美替尼治