一項多中心、開放性的 II 期臨床研究（AK112-201，NCT04736823），旨在評估 AK112聯合化療治療晚期非小細胞肺癌的有效性和安全性。研究第一部分共 3 個隊列，分別納入 EGFR 野生型且 ALK 融合基因陰性的初治晚期 NSCLC 患者、EGFR-TKI 治療失敗的 EGFR 激活突變的晚期非鱗 NSCLC 患者、含鉑化療和 PD-(L)1 抑制劑治療后進展的 EGFR 野生型且 ALK 融合基因陰性的晚期 NSCLC 患者，共計劃入組約80 例受試者。