索凡替尼較既往治療藥物客觀緩解率提升顯著，優勢明顯。索凡替尼治療 G1/G2 級晚期胰腺 NET適應癥的獲批上市基于 SANET-p 研究，SANET-p 是一項Ⅲ期臨床，結果表明，與安慰劑相比，索凡替尼能顯著延長患者的無進展生存期（13.9m vs 4.6m），客觀緩解率較安慰劑組也有顯著提升（19.2%vs 2%）。與既往 p-NET治療藥物依維莫司（4.8%）、舒尼替尼（9.3%）和奧曲肽（2.4%）的客觀緩解率相比，索凡替尼（19.2%）的優勢卓絕。