CM310是中國首個獲得 NMPA臨床試驗申請批準靶向 IL-4R的人源化抗體，現有臨床管線包括成人中重度特應性皮炎、兒童及青少年中重度特應性皮炎、慢性鼻竇炎伴鼻息肉、中重度哮喘與過敏性鼻炎等多個適應癥。2022年 6月，CM310被授予 CDE突破性治療藥物認定，用于治療中重度特應性皮炎。CM310進度最快的適應癥為成人中重度特應性皮炎，已于 2023年 12月申報 NDA；針對 CRSwNP的 III期臨床試驗已于 2023 年 12月達到主要臨床終點，預計 2024年申報 NDA；哮喘適應癥已于 2021年授權石藥獨家開發與商業化的權力，于 2023年 6月開啟 II/III期患者入組的工作；過敏性鼻炎適應癥于 2023年 8月啟動 III期臨床試驗。