澤布替尼聯合 sonrotoclax 治療 CLL 顯示出起效快、緩解深入且持久。2024 年 ASH 大會上，公司口頭報告了 sonrotoclax聯合澤布替尼（Z+S）一線治療 CLL 的臨床 1/1b 期數據，初步結果表明 sonrotoclax 160mg 或 320mg 聯合澤布替尼 320mg的方案整體安全，且耐受性良好，在初治 CLL/SLL 患者中未報告出現腫瘤溶解綜合征（TLS）病例；在療效方面，公司“Z+S”聯合方案顯示出起效快、緩解深入且持久的特點，聯合治療 24 周 160mg sonrotoclax 和 320mg 組 uMRD4 率分別為 59%和 78%，到第 48 周，兩個劑量組的緩解程度進一步加深，最佳血液 uMRD4 分別提高至 82%和 91%?；颊叩闹形浑S訪時間是 19.4 個月，320mgsonrotoclax 劑量組尚未出現疾病進展。