麥肯錫：COVID-19疫苗的易獲得性和有效性分析

　　麥肯錫于2021年2月發布了《COVID-19疫苗的易獲得性和有效性分析報告》。

　　臨床試驗的初始數據

　　來自BioNTech和Pfizer(合作伙伴)以及Moderna的COVID-19疫苗候選物已經證明，在間隔幾周注射兩劑疫苗后，對感染癥狀的保護率約為95%。此外，阿斯利康的一個候選疫苗已經證明了一系列的療效，這取決于試驗方案：半加全劑量90%，兩次全劑量62%，兩次全劑量82%，間隔時間更長。

強生公司證明，在多地區、多變量的數據集中，其單劑疫苗能提供66%的抗感染免疫力，在美國、南非和拉丁美洲的有效率分別為72%、57%和66%。它還證明了85%(28天)和100%(49天)對嚴重疾病的療效。來自Novavax的候選疫苗在英國試驗中證明有89%的療效，在南非試驗中證明了49%。

　　這些候選疫苗的具體效力范圍各不相同，但每種疫苗對嚴重疾病的效力至少為85%。

　　這些是一些候選疫苗的三期試驗數據 

　　在未來幾個月里，越來越多的可能會有多種COVID-19疫苗問世。CureVac、葛蘭素史克和Medicago(合作伙伴)以及Inovio都在后期開發中有COVID-19疫苗候選品，來自中國、印度和俄羅斯的一些COVID-19候選疫苗也處于后期開發階段。

例如，在對《柳葉刀》報道的第三期試驗數據進行的中期分析中，來自加馬利亞國家流行病學和微生物學中心的Sputnik V疫苗的總體療效為92%。在臨床試驗中，沒有一種主要的COVID-19候選疫苗報告有嚴重的副作用，但根據許可證管理指南的要求，正在收集更多的安全數據。

　　多種疫苗獲得批準，其他候選可能在2021年第一季度獲得緊急使用批準。

　　候選疫苗的臨床試驗時間表 

　　隨著疫苗在拯救世界方面的作用擴大，接力棒從疫苗制造商轉移到政府和地方司法機構，以評估從獲得批準的疫苗到完成大規模生產還需要什么接種。通過研究和與該領域醫療專家的對話，麥肯錫已經確定了有效疫苗接種計劃的幾個關鍵要素。

　　具體而言，疫苗及其管理機制必須包括以下特點：

　　1.可用。有足夠的疫苗給全世界接種并達到群體免疫嗎?

　　2.可管理。誰先接種疫苗，在哪里可以買到?

　　3.無障礙。疫苗的后勤將如何管理，特別是如果疫苗有復雜的冷鏈需求的話?

　　4.可接受。消費者(尤其是那些感染嚴重疾病風險最高的人)是否有信心接種疫苗?

　　5.負責。一個閉環的監控系統看起來會是什么樣的，以建立對疫苗長期安全性的更多信心?

　　一個有效的COVID-19免疫策略解決了疫苗采用的每個組成部分。

　　疫苗采用的關鍵活動

　　解決COVID-19疫苗的不確定性

　　疫苗對大流行過程的影響也取決于消費者的公平獲得和采用。美國的消費者信心調查顯示，約有1億美國人對疫苗研發過程不夠信任，對疫苗首次上市后的頭六個月內接種疫苗感到不確定或矛盾。為了讓世界走上社會和經濟復蘇的道路，公共和私營部門對大規模采用COVID-19疫苗的支持至關重要。

　　文本由@云閑 原創發布于三個皮匠報告網站，未經授權禁止轉載。

　　數據來源：《麥肯錫：COVID-19疫苗的易獲得性和有效性分析報告》。