601A 治療 BRVOⅡ期臨床療效確切，有望 2024 年申報 NDA。601A 重組抗血管內皮細胞生長因子（VEGF）人源化單抗注射液針對老年性黃斑變性 AMD與針對糖尿病視網膜黃斑水腫（DME）Ⅰ期臨床試驗顯示出良好的安全性和耐受性，并可不同程度地改善患者視力，提高患者生活質量。601A治療視網膜靜脈阻塞（BRVO）的Ⅱ期臨床試驗已完成，24周數據顯示，601A主要和關鍵療效均表現出較雷珠單抗更優的趨勢。52 周數據顯示，Ⅱ期臨床達到主要研究重點。601A 針對 BRVO 的Ⅲ期臨床試驗正在入組中，截至 2023年 6月，已有超過 180位患者入組，預計 2024年申報 NDA。