奧體-藥物偶聯物（ADCs）的生產過程有不同的化術偶聯策略，每種策略都從單克隆奧體（mAb）中間體開始，并通過一系列步驟來完成藥物的偶聯。主要有以下幾種策略：Amino Group、Inter-chain Cys、Unnatural aa、Engineered Cys、Enzyme Assisted 以及WuXi DAR4。每種策略都有其特定的優勢和局限性，具體選擇哪種方法取決于所需的 DAR（藥物奧體比率）、偶聯位點的特異性、生產效率以及最終產品的質量。