公司分別于 2022年 1月及 6月就一項 1a期試驗（通過靜脈輸液）及一項 1期試驗（通過瘤內注射）獲得國家藥監局 IND批準，以評估 A296用于晚期實體瘤患者的靜脈注射及瘤內注射效果。公司分別于 2022年 4月及 7月在中國啟動 1a期試驗及 1期試驗，預計將于 2025年上半年完成 1a期試驗，并于 2026年上半年完成 1期試驗。