該臨床同時佐證了伊奈利珠單抗的安全性和可耐受性。在 RCP 中，伊奈利珠單抗/安慰劑組中分別有 73/71%的 AQP4-IgG+入組患者報告不良事件，4/10%報告嚴重不良事件；伊奈利珠單抗組大多數不良事件的發生率與安慰劑無異，包括輸注反應；伊奈利珠單抗組發生率高于安慰劑組且發生率≥5%的不良事件包括尿路感染、關節痛、頭痛和背痛。