呋喹替尼vs其他VEGFTKI:靶點選擇性差異(IC50nmol/L) 呋喹替尼:高選擇性 VEGFR 抑制劑 呋喹替尼為喹唑啉類 VEGFR1/2/3 抑制劑,其在臨床前試驗中展現了對 VEGFR1/2/3 的高選擇性,幾乎不結合 PDGFR、FGFR、c-KIT、BRA-F、RET 等蛋白。與其他常用VEGF/VEGFR 抑制劑相比,呋喹替尼的高選擇性使其具備更低脫靶毒性以及更高聯合用藥開發潛力。 行業數據 下載Excel 下載圖片 原圖定位