? 在研管線不斷推進，持續拓展子宮內膜癌等多適應癥。除已上市的結直腸癌適應癥外，呋喹替尼持續拓展多個腫瘤適應癥。2024年 12月，信迪利單抗與呋喹替尼的聯合療法上市申請已獲得批準，適應癥為既往系統性抗腫瘤治療后疾病進展且不適合進行根治性手術治療或根治性放療的晚期錯配修復完整（pMMR）或非微衛星高度不穩定（非 MSI-H）的子宮內膜癌。FRUSICA-1研究結果顯示患者客觀緩解率（ORR）達到 35.6%，疾病控制率（DCR）為 88.5%，中位無進展生存期（PFS）為 9.5個月，中位總生存期（OS）為 21.3個月。不良事件與同類免疫聯合抗血管生成治療的報道一致，結果表明，無論患者既往是否接受過貝伐珠單抗治療，該聯合療法均展現出具有意義的療效改善及可控的毒性特征，支持呋喹替尼聯合信迪利單抗作為子宮內膜癌患者的一種新的治療選擇，尤其是對于那些在含鉑雙藥化療后疾病復發、進展或出現不可耐受毒性的患者。此外呋喹替尼聯合信迪利單抗用于治療晚期腎細胞癌的 FRUSICA-2 中國 II/III期研究達到 PFS 主要終點，胃癌等適應癥已進入注冊臨床階段，消化道腫瘤、肺癌、宮頸癌等適應癥不斷探索概念驗證，預計后續產品上市適應癥將不斷擴大最大化產品價值。