HS-20093 在 SCLC 治療中的潛力尤為值得關注，已獲 FDA 突破性療法認定。公司于 2024年 WCLC 上公布 ARTEMIS-001 研究中復發難治 ES-SCLC 患者的試驗結果：8mg/kg 和10mg/kg 劑量組分別入組患者 31/22 人，患者接受治療后分別獲得 ORR 61.3/50.0%，DCR 80.6/95.5%以及 PFS 5.9/7.3 個月；安全性及耐受性事件主要為血液學和胃腸道事件?；贏RTEMIS-001 研究結果，HS-20093 已于 8M24 獲 FDA 突破性療法認證。