免疫+化療+抗血管生成療法有潛力。信達生物的信迪利+貝伐珠+培美曲塞+順鉑方案，展現出 PFS獲益。依沃西的 II期臨床數據，對比化療，產品展現出 PFS上的優勢，PFS 數據和強生埃萬妥+拉澤替尼+化療的結果接近，均有 8 個月以上的 PFS?？捣缴?AK112-301 試驗，2022 年 1 月完成三期臨床首例患者入組，2022 年 11 月完成患者入組，2023 年 8 月該適應癥申報上市申請受理并納入優先審評。該適應癥的批準將會豐富患者耐藥后的后線治療選擇。